一种簕菜青汁粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN106819983A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710058875.0

    申请日:2017-01-23

    IPC分类号: A23L19/00

    摘要: 本发明公开了一种簕菜青汁粉制备方法,属保健食品技术领域。簕菜青汁粉以药食同源簕菜为原料,安全健康,具有清热、解毒及保护肠道等作用。该青汁粉制备方法包括选料、清洗、榨汁、喷雾干燥等步骤,充分利用簕菜中的营养物质,制得一种营养均衡,食用方便的簕菜青汁粉。本发明的制备工艺可有效减少产品的纤维残留,提高青汁粉的可冲泡性。

    一种异土木香内酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118307506A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410370612.3

    申请日:2024-03-29

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明公开了一种异土木香内酯类化合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所示的结构:#imgabs0#本发明的所提供的异土木香内酯类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很强的抑制作用,对癌细胞具有很强的抑制作用,可形成新一代的抗癌先导化合物;对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他,本发明提供的异土木内酯类化合物对组蛋白去乙酰化酶的活性显著提高,对肺癌等实体瘤的效果更好,克服了已有组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性较低,对实体瘤疗效较差等问题。

    一种甘草次酸衍生物Z型异构体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113336821B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202110678620.0

    申请日:2021-06-18

    申请人: 五邑大学

    IPC分类号: C07J63/00

    摘要: 本发明公开了一种甘草次酸衍生物Z型异构体及其制备方法。所述方法包括如下步骤:将甘草次酸衍生物E型异构体溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中,在254‑380nm光下搅拌,得到所述甘草次酸衍生物Z型异构体。本发明通过绿色健康的方式,不使用任何催化剂,仅在有机溶剂和水的混合溶液中利用清洁的光能源诱导下异构体中心双键的扭曲弛缓的导致甘草次酸衍生物E型异构体到甘草次酸衍生物Z型异构体的异构化。且本发明所述甘草次酸衍生物E型异构体具有较好的稳定性和抗菌性能。

    一种苦参碱衍生物及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN115636830A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202211323740.X

    申请日:2022-10-27

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明属于化学医药技术领域,具体涉及一种苦参碱衍生物及其合成方法和用途。所述苦参碱衍生物具有如下式(I)或式(II)所示结构的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、药学上可接受的盐及前药、水合物、溶剂化物或代谢产物:其中,R1为Cl、Br中的一种;R2为中的一种。本发明的苦参碱衍生物具有优异的杀虫活性,同时能够对蚊虫的整个生长周期产生较大的影响,抑制幼虫的蛹化,使幼虫不能正常的羽化成成蚊,并推迟白纹伊蚊的羽化时间,进一步控制蚊虫的种群数量。

    栎樱酸在制备治疗胰腺癌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN113384590B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202110677517.4

    申请日:2021-06-18

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种栎樱酸在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明提供的天然药物栎樱酸,是一类可从龙胆科植物大叶秦艽的干燥根中提取到的天然成分,具有抗炎等作用。本发明以胰腺癌PANC‑1细胞为研究对象,通过栎樱酸作用胰腺癌PANC‑1细胞后,发现1‑10μM的栎樱酸可以显著抑制细胞的存活率,并可增加细胞Caspase‑3活性,促进细胞凋亡,当使用5μM的栎樱酸作用细胞后,通过对细胞的迁移率和侵袭率的分析,发现栎樱酸可以显著抑制细胞的迁移和侵袭能力,通过对体内动物实验研究,证实了栎樱酸在不影响动物体重的情况下,可以有效抑制异种移植瘤的形成。

    一种C3-烯基化的2-吡啶酮类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN113024604B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202110280385.1

    申请日:2021-03-16

    申请人: 五邑大学

    IPC分类号: C07F9/6574

    摘要: 本发明公开了一种C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将原料在催化体系下反应制得C3‑烯基化的2‑吡啶酮类衍生物。本发明的制备方法是原子经济性的,符合绿色化学的要求,在大规模生产过程中也不会产生其它副产物,达到了简化工艺、降低成本和减少环境污染的目的。