一种牛大力多糖的制备方法及其在抗骨质疏松药物中的应用

    公开(公告)号:CN117510666A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311545157.8

    申请日:2023-11-20

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种牛大力多糖的制备方法和其在抗骨质疏松药物中的应用。该方法包括以下步骤:将牛大力粉末经回流脱脂,得到脱脂牛大力粉;将脱脂牛大力粉与纯水混合,通过超声辅助酶法进行酶解,抽滤,得到滤液;将滤液蒸发浓缩,再加入无水乙醇醇沉,冷冻干燥得到牛大力多糖粗品;将多糖粗品经过除蛋白、脱色,取上清液;将所得上清液进行透析,再加入无水乙醇醇沉,冷冻干燥,得到牛大力多糖。本发明的制备方法实现了牛大力多糖的高效提取分离,并保证其较高的抑制破骨细胞的生长和促进成骨细胞的生长活性,实现抗骨质疏松症的双向代谢调节。

    蒲葵子提取物在制备抗骨质疏松症制品中的应用

    公开(公告)号:CN117442676A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311555583.X

    申请日:2023-11-21

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明涉及蒲葵子提取物在制备抗骨质疏松症制品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述蒲葵子提取物包含质量百分含量大于50%蒲葵子多糖;所述抗骨质疏松症制品中蒲葵子提取物的浓度为50‑100μg/mL。本发明首次在细胞水平证实多糖含量在50%以上的蒲葵子提取物有效抑制TRAP活性以阻止巨噬细胞分化为破骨细胞,同时提高胚胎成骨细胞前体细胞的ALP活性以促进胚胎成骨细胞前体细胞分化为成骨细胞,具有较好的抗骨质疏松症的效果,并且蒲葵子提取物的浓度在500μg/mL以内无显著的细胞毒性,安全性较好。

    一种孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法

    公开(公告)号:CN116693586A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310606321.5

    申请日:2023-05-25

    申请人: 五邑大学

    IPC分类号: C07H17/08 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法,其孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法包括如下步骤:将粉碎后的七层楼用乙醇进行浸泡提取若干次得到醇提取物后,加水混悬,依次采用石油醚、乙酸乙酯、以及正丁醇萃取数次,分别得到石油醚层浸膏、乙酸乙酯层浸膏和正丁醇层浸膏,合并石油醚层浸膏和乙酸乙酯层浸膏后加入水混悬,采用酸碱萃取方法,得到A①部分浸膏;用正相硅胶柱梯度洗脱的方法进行粗分段,得到各个分段之后再综合使用凝胶柱色谱法、正相硅柱色谱法、反相硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法进行纯化提取即得Paniculatoside C,该方法收率较高。

    一种RAW 264.7细胞炎症模型的建立方法

    公开(公告)号:CN111944756A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010784949.0

    申请日:2020-08-06

    IPC分类号: C12N5/0786 C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种RAW 264.7细胞炎症模型的建立方法。该方法首次使用革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌匀浆提取液为刺激物诱导RAW 264.7细胞炎症反应。通过简单的超声和离心步骤获得细菌匀浆提取物,对革兰氏阴性菌鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌匀浆提取物按不同的体积比制备刺激物,结果发现不同体积比的制剂的细胞毒性低,均能高效诱导RAW 264.7细胞发生炎症反应。本发明建立的RAW 264.7细胞炎症模型弥补了LPS诱导RAW 264.7炎症模型不稳定的缺点,此外由于包含多种病原相关分子模式,涉及多条信号通路,为抗炎药物及抗炎机制研究提供了更有效的细胞炎症模型,具有良好的应用前景。

    一种提取组织或细胞中甘油三酯的方法

    公开(公告)号:CN116754327A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310628534.8

    申请日:2023-05-30

    申请人: 五邑大学

    摘要: 本发明公开了一种提取组织或细胞中甘油三酯的方法,涉及生物分析领域。包括以下步骤:(1)用甘油标准液做标准曲线,获得标准曲线方程式;(2)将组织与KOH溶液混合,研磨匀浆,孵育后离心取上清;(3)取上清于96微孔板中,加入甘油三酯测定试剂,反应后采用酶标仪测定读数,结后标准曲线方程式计算含量。本申请用KOH匀浆测定肝脏甘油三酯含量的方法与传统的用氯仿/甲醇提取法相比,既避免了有毒溶剂的使用保障使用者的健康,又能快速准确的测定肝脏中甘油三酯含量,实验步骤简单,实验周期较短,为小鼠肝脏组织的甘油三酯含量的测定提供了一个新的方法。