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公开(公告)号：CN110742886B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910975228.5
申请日：2019-10-14
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是一种盐酸药根碱在逆转胰腺癌细胞耐药性中的应用，在所述的盐酸药根碱的协同作用下，吉西他滨对胰腺癌细胞具有更为显著的抑制作用，逆转了胰腺癌耐药细胞对吉西他滨的耐药性。本发明通过对胰腺癌Panc‑1细胞和吉西他滨耐药Panc‑1细胞研究，发现在盐酸药根碱的作用下，胰腺癌细胞对吉西他滨的药敏性增强，低浓度的吉西他滨与盐酸药根碱联用可达到高浓度吉西他滨对耐药Panc‑1细胞的效果，并且随着盐酸药根碱浓度增加，与吉西他滨联用可有效抑制耐药Panc‑1细胞的生长，其生长抑制作用效果远高于单用吉西他滨，显著逆转了耐药Panc‑1细胞对吉西他滨的耐药性。
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公开(公告)号：CN110327465A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910607119.8
申请日：2019-07-06
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/352 , A61K31/277 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种复方抗前列腺癌药物，所述的药物由多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物组成。多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物的质量比为1：1。其中，所述的多甲氧基黄酮类药物为川陈皮素，所述的雄激素受体抑制剂药物为比卡鲁胺。本发明提供通过将多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂类抗癌药联合使用，药效明显优于单独用药，对抑制前列腺癌和阻止前列腺癌向恶性发展具有良好的抑制效果；本发明提供的药物使用剂量低，降低单独用药的浓度，从而减少药物的毒副作用，减少对人体的伤害；通过混合使用进一步减小了患者的经济负担，并起到比单独使用更好的效果。
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公开(公告)号：CN113384590B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110677517.4
申请日：2021-06-18
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61K36/515 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种栎樱酸在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明提供的天然药物栎樱酸，是一类可从龙胆科植物大叶秦艽的干燥根中提取到的天然成分，具有抗炎等作用。本发明以胰腺癌PANC‑1细胞为研究对象，通过栎樱酸作用胰腺癌PANC‑1细胞后，发现1‑10μM的栎樱酸可以显著抑制细胞的存活率，并可增加细胞Caspase‑3活性，促进细胞凋亡，当使用5μM的栎樱酸作用细胞后，通过对细胞的迁移率和侵袭率的分析，发现栎樱酸可以显著抑制细胞的迁移和侵袭能力，通过对体内动物实验研究，证实了栎樱酸在不影响动物体重的情况下，可以有效抑制异种移植瘤的形成。
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公开(公告)号：CN110327465B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910607119.8
申请日：2019-07-06
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/352 , A61K31/277 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种复方抗前列腺癌药物，所述的药物由多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物组成。多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物的质量比为1：1。其中，所述的多甲氧基黄酮类药物为川陈皮素，所述的雄激素受体抑制剂药物为比卡鲁胺。本发明提供通过将多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂类抗癌药联合使用，药效明显优于单独用药，对抑制前列腺癌和阻止前列腺癌向恶性发展具有良好的抑制效果；本发明提供的药物使用剂量低，降低单独用药的浓度，从而减少药物的毒副作用，减少对人体的伤害；通过混合使用进一步减小了患者的经济负担，并起到比单独使用更好的效果。
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公开(公告)号：CN111658663A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010719338.8
申请日：2020-07-23
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P17/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种山麦冬皂苷B在制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用。本发明研究发现多种炎性细胞因子可诱导皮肤细胞炎症反应，使CCL5、CCL17和CCL22的水平显著增高。用山麦冬皂苷B处理HaCaT细胞可降低CCL5、CCL17和CCL22的水平，能够抑制由炎症细胞因子的组合诱导的炎症反应，为研究开发新的抗多种炎症细胞因子诱导的皮肤炎症药物提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN113384590A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110677517.4
申请日：2021-06-18
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61K36/515 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种栎樱酸在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明提供的天然药物栎樱酸，是一类可从龙胆科植物大叶秦艽的干燥根中提取到的天然成分，具有抗炎等作用。本发明以胰腺癌PANC‑1细胞为研究对象，通过栎樱酸作用胰腺癌PANC‑1细胞后，发现1‑10μM的栎樱酸可以显著抑制细胞的存活率，并可增加细胞Caspase‑3活性，促进细胞凋亡，当使用5μM的栎樱酸作用细胞后，通过对细胞的迁移率和侵袭率的分析，发现栎樱酸可以显著抑制细胞的迁移和侵袭能力，通过对体内动物实验研究，证实了栎樱酸在不影响动物体重的情况下，可以有效抑制异种移植瘤的形成。
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公开(公告)号：CN111671759A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010678565.0
申请日：2020-07-15
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/64 , A61K31/5517 , A61K31/10 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种协同抗胰腺癌干细胞的药物组合，所述的药物组合为普罗布考、格列吡嗪、咪达唑仑三药联用。本发明以胰腺癌PANC-1细胞为对象，本发明作用于胰腺癌干细胞可以降低胰腺癌干细胞的生存能力以及增加胰腺癌干细胞的凋亡，并且可以使干细胞标志物CD133下调。本发明提供的药物组合替代了吉西他滨在胰腺癌上的应用，三种药物与吉西他滨相比，毒副作用更小，并且有效解决了胰腺癌患者对吉西他滨的耐药性问题。
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公开(公告)号：CN113368122A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110752205.5
申请日：2021-07-02
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/481 , A61P17/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种沙苑子苷在制备治疗皮肤炎症的药物中的应用。本发明研究发现多种炎性细胞因子可诱导皮肤细胞炎症反应，使IL‑1β、ROS和CCL22的水平显著增高；用沙苑子苷处理HaCaT细胞可降低IL‑1β、ROS和CCL22的水平，能够抑制由炎症细胞因子的组合诱导的炎症反应，为研究开发新的抗多种炎症细胞因子诱导的皮肤炎症药物提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN110742886A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910975228.5
申请日：2019-10-14
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是一种盐酸药根碱在逆转胰腺癌细胞耐药性中的应用，在所述的盐酸药根碱的协同作用下，吉西他滨对胰腺癌细胞具有更为显著的抑制作用，逆转了胰腺癌耐药细胞对吉西他滨的耐药性。本发明通过对胰腺癌Panc-1细胞和吉西他滨耐药Panc-1细胞研究，发现在盐酸药根碱的作用下，胰腺癌细胞对吉西他滨的药敏性增强，低浓度的吉西他滨与盐酸药根碱联用可达到高浓度吉西他滨对耐药Panc-1细胞的效果，并且随着盐酸药根碱浓度增加，与吉西他滨联用可有效抑制耐药Panc-1细胞的生长，其生长抑制作用效果远高于单用吉西他滨，显著逆转了耐药Panc-1细胞对吉西他滨的耐药性。
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公开(公告)号：CN215480981U
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202120553380.7
申请日：2021-03-17
申请人： 五邑大学
摘要： 本实用新型涉及细胞培养技术领域，公开了一种三维皮肤表皮细胞培养装置，包括至少一个细胞培养器，所述细胞培养器包括培养外壳和培养内壳，所述培养内壳的尺寸小于所述培养外壳的尺寸，所述培养内壳的底壁由渗透膜形成，所述培养内壳的外壁不具有渗透性，所述培养内壳的顶部能与外界环境连通；所述渗透膜上铺被有细胞培养辅料层，所述培养外壳内设有培养液，所述培养内壳放置在所述培养外壳内且漂浮在所述培养液上。采用本实用新型，无需手动调整气液界面的高度，能够根据细胞生长情况而自动调整气液界面高度，培养操作简单，能够体外培养高仿真度人造表皮细胞。
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