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公开(公告)号：CN117582534A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311598236.5
申请日：2023-11-28
Applicant: 福州大学
IPC: A61L15/28 , A61F13/0203 , A61F13/0246 , A61B5/00 , A61B5/01 , A61L15/24 , A61L15/08 , A61L15/26 , A61L15/44
Abstract: 本发明公开了一种用于伤口监测和治疗的抗菌皮肤贴片及其制备方法，属于生物材料技术领域。其是由季胺化壳聚糖/聚丙烯酰胺/海藻酸钠（QCS/PAAM/SA）水凝胶膜为底层，在其上涂覆镓铟液态金属（E‑Galn）作为中间层，并采用聚二甲基硅氧烷/聚四氟乙烯（PDMS/PTFE）复合膜作为顶部封装层构成。本发明所得皮肤贴片可用于伤口部位的杀菌和组织修复，同时可应用于伤口部位温度和应变的监测，且其原料安全、来源广泛，有望在感染性创面等慢性伤口的管理中得到应用。
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公开(公告)号：CN117427177A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311354664.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K38/14 , A61K38/12 , A61K31/7036 , A61K31/43 , A61K31/65 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种硫醇‑抗生素自组装纳米药物及其制备方法，属于药物合成领域。该纳米药物是由硫醇单体化合物与抗生素分子通过静电作用自组装制备获得的纳米颗粒，其具有尺寸可控、稳定性良好等优点，并具有良好的生物相容性和高细胞膜穿透性，能显著提高抗生素对胞外和胞内细菌的抑菌活性，且该自组装策略具有广泛的普适性，能够扩展现有抗生素的适用性，在治疗细菌感染方面具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117024798A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310739603.2
申请日：2023-06-21
IPC: C08J5/18 , C08L83/04 , C08K3/16 , C08K5/45 , C01G29/00 , B82Y30/00 , G03C1/494 , C09K9/00 , C09K9/02 , G11B7/0045 , G11B7/251 , G11B7/26
Abstract: 本发明涉及光学成像中的X射线成像领域，具体涉及一种X射线光致变色柔性成像膜的制备方法及应用。首先将双钙钛矿纳米闪烁体Cs2Ag0.25Na0.75In0.98Bi0.02Cl6和光致变色分子加入聚二甲基硅氧烷制备出柔性成像膜；然后将光致变色柔性成像膜在紫外光下照射，将成像目标物放置于成像膜与X射线之间进行成像，最后用相机将成像图案记录下来；该X射线光致变色柔性成像膜可直接对弯曲的结构与复杂的物件进行成像，无需实时信号传输模块用于图像记录，且该成像膜具备良好的重复使用性。
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公开(公告)号：CN116995083A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310739790.4
申请日：2023-06-21
IPC: H01L27/146 , G01T1/20
Abstract: 本发明涉及一种基于钙钛矿和硫氧钆的复合闪烁体层的高效X射线平板探测器，属于X射线探测领域。本发明通过在传统的硫氧钆闪烁体层与非晶硅平板探测器中间引入一层CsPbBr3钙钛矿纳米晶闪烁体层，将硫氧钆发射的短波荧光（小于500 nm）转换为CsPbBr3纳米晶闪烁体的长波荧光发射（约514 nm）。而光电传感器对GOS发射光谱中小于500 nm的短波光灵敏度较低，对长波光则具有较高的灵敏度。通过引入第二层CsPbBr3钙钛矿纳米晶闪烁体层，实现低剂量高分辨成像。
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公开(公告)号：CN115813852B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211668411.9
申请日：2022-12-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/06 , A61K41/00 , A61K33/04 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , C08F251/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/48 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开了一种用于骨肿瘤治疗、修复一体化的自适应性含硒纳米复合水凝胶及其制备方法。所述水凝胶具体为离子共价双重交联的海藻酸钠/聚丙烯酰胺/透明质酸/含硒纳米粒子双网络水凝胶，其不仅具有出色的机械、抗炎及成骨性能，还表现出优异的抗肿瘤、抗血管化性能。在植入后该水凝胶首先会降解而缓解肿瘤周围的炎性环境以增强肿瘤治疗效果；随后纳米粒子释放，并在红外光照射下产生活性氧、活性氮及热量，可清除肿瘤，并以免疫调控形式在肿瘤周围抗血管化，预防肿瘤转移复发；最后还能调节间充质干细胞的分化以促进骨骼修复。因此，本发明在实现分阶段性的骨肿瘤治疗、修复一体化的同时拓展了水凝胶在肿瘤治疗领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115321580B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210830578.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种尺寸可调的稀土元素掺杂氟化物的长余辉材料及其大批量制备方法和应用，所述制备方法为：在不含任何配体的条件下，将稀土盐、氟化钠、氟化铵与水混合并调节溶液pH至中性后，加入醇溶剂进行水热反应，得β‑NaReF4型的长余辉材料；其中，所述Re选自钇、钪、镧、铈、钕、钐、铕、钆、钷、镝、钬、铒、铥、镱、镨、镥和铽中的至少一种；所述氟化钠和氟化铵的摩尔比为1：(0～9)。本发明所提供的稀土元素掺杂氟化物的长余辉材料的制备方法可适用于大批量生产，单次生产产物可达到26g，产率约为95％。
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公开(公告)号：CN116270730A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310271266.9
申请日：2023-03-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂，其是以四氧化三铁纳米颗粒作为模拟TH的催化中心，酪氨酸结合序列的寡核苷酸作为捕获内源性酪氨酸的特异性结合位点，靶向序列的寡核苷酸作为血脑屏障内皮细胞结合及mRNA响应位点构建的纳米材料。其中，四氧化三铁纳米颗粒可以在脑部微环境模拟TH催化功能；酪氨酸结合序列可以捕获内源性酪氨酸，增加酪氨酸的局部浓度；靶向序列可以封闭酪氨酸结合序列的功能，并使纳米材料被血脑屏障内皮细胞主动转运进入脑部，并在脑部响应SNCA的mRNA以恢复酪氨酸结合序列的功能，因此，本发明所得催化剂在体内可以实现脑部的持续多巴生成，有望为帕金森症的治疗提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN115463095A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210930718.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61K31/704 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种多功能核酸纳米组装体及其制备方法。该制备方法包括：以氟修饰的功能核酸与功能分子为原料，在水溶液中自组装成多功能核酸纳米组装体；所述氟修饰的功能核酸为反义核酸。本发明提供的制备方法中，由于氟原子的特殊性使得核酸结构活性位点、空间结构发生改变，因此氟修饰的核酸可以实现与多种类型的分子实现直接组装形成一系列的纳米结构。该方法简单、原料易得，具有广泛的通用性，所得纳米结构具有较高的稳定性和装载效率。作为一种通用方法，本发明为新型核酸药物的制备发展提供了良好的参考。
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公开(公告)号：CN115321580A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210830578.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种尺寸可调的稀土元素掺杂氟化物的长余辉材料及其大批量制备方法和应用，所述制备方法为：在不含任何配体的条件下，将稀土盐、氟化钠、氟化铵与水混合并调节溶液pH至中性后，加入醇溶剂进行水热反应，得β‑NaReF4型的长余辉材料；其中，所述Re选自钇、钪、镧、铈、钕、钐、铕、钆、钷、镝、钬、铒、铥、镱、镨、镥和铽中的至少一种；所述氟化钠和氟化铵的摩尔比为1：(0～9)。本发明所提供的稀土元素掺杂氟化物的长余辉材料的制备方法可适用于大批量生产，单次生产产物可达到26g，产率约为95％。
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公开(公告)号：CN110448549B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910872968.6
申请日：2019-09-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/337 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和7‑乙基‑10‑羟基喜树碱自组装的纳米材料（MH NPs）及其在肿瘤免疫治疗协同化疗中的应用。本发明纳米材料的粒度均匀、分散性好，且其制备方法具有操作简单、耗时少、能耗低、温和、绿色、易于规模化等优点。细胞实验结果表明，所制备的纳米材料具有免疫和化疗协同治疗功能，比传统的免疫检查点抑制剂，如PD‑L1抑制剂具有更高安全性，且更易保存、更平价，在未来的肿瘤免疫治疗领域具有重要的应用前景。
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