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公开(公告)号：CN1427820A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808952.6
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6－氨基己腈和水的混合物(I)在气相中在催化剂存在下反应得到含有己内酰胺、氨、水、高沸点和低沸点物质的混合物(II)，然后b)除去混合物(II)中的氨，这样制得含有己内酰胺、水、高沸点和低沸点物质的混合物(III)，c)除去混合物(III)中的水，这样制得含有己内酰胺、高沸点和低沸点物质的混合物(IV)，最后d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体物质(V)，固体物质(V)中己内酰胺的重量百分数比混合物(IV)中的要高。
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公开(公告)号：CN1427819A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808938.0
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物(I)与水在有机液体稀释剂存在下在液相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法。在式(II)中，n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m之和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基。在式(I)中，R1、R2、n和m定义如上，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的特征在于a)将化合物(I)与水在液相中在有机液体稀释剂(III)存在下反应，生成含有内酰胺(II)的混合物(IV)，然后将所述混合物(IV)进行水处理得到两相体系。
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公开(公告)号：CN1384820A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00814892.9
申请日：2000-10-25
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D207/267
Abstract: 一种用γ－丁内酯和混合甲基胺作原料在连续法中在这样的操作条件下生产N－甲基吡咯烷酮的方法,以便能生产高产率的高纯度N－甲基吡咯烷酮。
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公开(公告)号：CN1088060C
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN97193939.X
申请日：1997-02-12
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及在高温下通过含水混合物中6-氨基己酸的环化反应来从含有醇和6-氨基己酸的液体含水混合物中制备ε-己内酰胺的方法。进行所述环化反应之前将醇从初始含水混合物中分离出来，以使环化反应期间醇在含水混合物中的浓度小于1%(重量)。该方法的优点包括减少了不合乎需要的副产物的量。
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公开(公告)号：CN1075810C
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN96194001.8
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法，其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应，其中以二氧化钛的总含量计，二氧化钛中金红石的含量是0.1-95重量%和锐钛矿的含量是99.9～5重量%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1073558C
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN95197134.4
申请日：1995-11-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52 , Y10S203/17 , Y10S203/90
Abstract: 通过在多相催化剂和水存在在超大气压下加热6-氨基己腈制备己内酰胺的工艺，其中：(a)将6-氨基已腈或主要含有6-氨基己腈的混合物，和水以及一种低沸或高沸醇在反应器A中在存在多相催化剂下加热，得到混合物Ⅰ，(b)然后蒸馏混合物Ⅰ，得到顶部馏分、己内酰胺和底部产物，若混合物Ⅰ中有氨，则在蒸馏以前将其除去，然后(c1)将顶部馏分送至阶段(a)的反应器A中，若需要在将其送至反应器A之前使顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6-氨基己腈混合，或(c2)将顶部馏分，若需要与来自阶段(b)的底部产物一起，送至反应器B中，在将其送至反应器B之前，若需要将顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6-氨基己腈混合，然后用相似于阶段(b)的方式通过蒸馏得到己内酰胺，以及，或者(d1)将来自阶段(b)的底部产物送至阶段(a)的反应器A中，或者(d2)若需要将水和若需要，将低沸或高沸醇加至底部产物中，然后以相似于阶段(a)的方式在又一个反应器C中加热，得到反应混合物，由此通过蒸馏得利己内酰胺，或者(d3)将水加至底部产物中，然后在不加催化剂下，在反应器D中加热，得到反应混合物，从上述反应混合物通过蒸馏得到己内酰胺，或者(d4)将已加水和碱的底部产物在反应器E中加热，得到反应混合物，由此通过蒸馏得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1318049A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN99810962.2
申请日：1999-07-15
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16 , Y10S203/16
Abstract: 本发明涉及一种从内酰胺水溶液中分离水的方法。更具体地说，本发明应用于在氨基腈与水反应形成的混合物(所述反应也被称为环化水解反应)。本发明的主题是一种从内酰胺水溶液中分离水的方法，从实施所需投资以及操作成本的角度来说，该方法均是更为经济的。
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公开(公告)号：CN1068310C
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN95194326.X
申请日：1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明介绍一种使具有通式Ⅰ的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法，该反应于液相中进行，使用非均相催化剂，式中：R1为-OH，-O-C1-C12-烷基或-NR2R3；R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基；m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1 Ⅰ
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公开(公告)号：CN1061976C
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN94194815.3
申请日：1994-11-15
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 环内酰胺通过氨基腈与水在催化剂存在下进行反应制备，反应在液相里在固定床反应器中在多相催化剂存在下进行，催化剂在此反应条件下不具有可溶解成分。
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公开(公告)号：CN1227541A
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：CN97197005.X
申请日：1997-07-31
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08 , C07C253/34
CPC classification number: C07D201/16 , C07C253/34 , C07D201/08
Abstract: 本发明公开了一种通过液-液萃取和/或用离子交换树脂处理来纯化内酰胺的方法。该方法可用于纯化通过环化气相水解脂族氨基腈制得的内酰胺，该方法包括，先除去内酰胺中所含的大部分氨，然后将内酰胺用含有酸性溶剂的溶剂进行液-液萃取和/或将所述内酰胺与阳离子交换树脂接触。在内酰胺的大部分应用中，优选在液/液萃取步骤和/或通过酸性树脂的步骤之前或之后进行将内酰胺溶液中含有不饱和度的化合物氢化的步骤。纯化方法还可包括氧化步骤，该氧化步骤可与氢化步骤结合或代替氢化步骤。优选将所述方法与在碱存在下进行的蒸馏步骤相结合。
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