1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯的造粒方法及造粒系统

    公开(公告)号:CN105032283A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510360630.4

    申请日:2015-06-26

    IPC分类号: B01J2/00 C07D207/448

    摘要: 本发明公开了一种1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯的造粒方法,该方法是将1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯加热使其完全熔化成液态,然后将液态1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯在43~45℃的温度下保温1~2h,使液态1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯转变为玻璃态1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯;玻璃态1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯加入造粒机中进行造粒。本发明还公开了一种造粒系统,通过该造粒系统可以实现连续化造粒。本发明克服了现有造粒方法的挤出造粒时间长、不能连续化生产的缺陷,将1,3-双(柠康酰亚胺甲基)苯变为玻璃态后再进行造粒,大大改善了操作环境,提高了生产效率,具有良好的市场前景。

    一种N-苯基马来酰亚胺的合成方法

    公开(公告)号:CN104892484A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510322196.0

    申请日:2015-06-12

    IPC分类号: C07D207/448

    CPC分类号: C07D207/448

    摘要: 本发明公开了一种N-苯基马来酰亚胺的合成方法,包括酰化合成、环化脱水和冷却结晶,先向顺丁烯二酸酐中依次加入芳烃溶剂、助溶剂和阻聚剂,升温反应后得到中间体N-苯基马来酰亚胺酸,环化脱水后降温、洗涤、减压蒸馏得到的N-苯基马来酰亚胺粗品,用甲醇溶液进行溶解、过滤、冷却结晶后得到N-苯基马来酰亚胺。本发明的所有化学反应均在一个反应器中完成,无需对中间产物进行抽虑、干燥、再投料,整个反应能够维持在均相条件下进行,增大了反应速度,缩短了反应周期。本工艺的收率可达到90%以上,纯度可达到96%以上,合成过程稳定、安全,副反应少,产品质量稳定,生产成本低,完全适用于规模化的工业生产,易于推广使用。

    一种合成双马来酰亚胺的方法

    公开(公告)号:CN102531994B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201110450871.X

    申请日:2011-12-29

    IPC分类号: C07D207/448

    摘要: 本发明公开了一种合成双马来酰亚胺的方法,其步骤如下:1)取二元伯胺和顺丁烯二酸酐混合投入带搅拌和回流装置的100ml三口圆底烧瓶,加入适量有机溶剂和适量催化剂,采用50~90瓦的微波辐射1~12分钟,搅拌,回流状态下反应,得到双马来酰亚胺酸;2)向双马来酰亚胺酸中加入脱水剂和顺丁烯二酸酐重量1~6%的吸水性树脂进行反应,采用40~70瓦的微波辐射1~8分钟,分离得到双马来酰亚胺。本发明在双马来酰亚胺酸合成中以及双马来酰亚胺酸闭环脱水反应中,采用微波辐射提供能量,缩短反应时间,将反应的时间控制在12分钟以内,在双马来酰亚胺酸闭环脱水反应中在加入脱水剂的前提下再加入吸水性树脂,及时的吸收闭环反应中产生的水分,减少溶剂和能量的损耗,提高了双马来酰亚胺的合成效率,同时提高了双马来酰亚胺的收率。