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公开(公告)号:CN108794304B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810527330.4
申请日:2018-05-23
申请人: 湖南科技大学
摘要: 本发明的一种炔基壬三醇类化合物及其制备方法和用途。其化学名称为syn‑1,9‑二取代芳基‑1,8‑二炔基‑3,5,7‑壬三醇,其结构通式为:X=CH3或F;R=CH3或Ph。本发明具有以下特点:1、本发明的具有通式(I)的syn‑1,9‑二取代芳基‑1,8‑二炔基‑3,5,7‑壬三醇类化合物为一种全新的化合物,具有价格低廉、原材料容易得到、活性高的特点;2、本发明的制备方法具有合成材料廉价易得、操作简单、反应条件温和、产率高的特点。3、本发明的制备方法具有前期反应迅速、后继处理简单方便优点。4、本发明的制备方法,步骤一中为放热反应,将反应置于低温的环境中,可以降低反应体系的温度,使反应温和进行,防止副反应发生。5、本发明的化合物具有良好的杀菌活性,特别是对于农作物细菌。
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公开(公告)号:CN111138243A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201911372046.5
申请日:2019-12-27
申请人: 郑州手性药物研究院有限公司
发明人: 邓照西
摘要: 本发明提供一种(1S,2R)-2-苯基环己醇的制备方法,具体包括将环氧环己烷溶液、苯基溴化镁的四氢呋喃溶液、氯化亚铜或溴化亚铜进行混合反应1h~3h,然后采用饱和氯化铵或饱和硫酸铵水溶液进行淬灭处理;收集上层有机层并进行浓缩、蒸馏、重结晶处理,得到手性2-苯基环己醇的外消旋体,对手性2-苯基环己醇的外消旋体进行拆分处理,得到(1S,2R)-2-苯基环己醇。该方法能使所得产品的ee值达到98%以上,工艺简单、产品纯度高。
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公开(公告)号:CN110804476A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911063255.1
申请日:2019-11-02
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C10M105/04 , C07C1/22 , C07C9/22 , C07C29/149 , C07C31/125 , C07C17/16 , C07C19/075 , C07F3/02 , C07C29/36 , C07C31/20 , C07C67/08 , C07C69/48 , C07C51/16 , C07C53/126 , C07C55/18 , C10N30/02
摘要: 本申请公开了一种生物质基低粘度全合成润滑油的制备方法,包括以下步骤:油酸或者油酸甲酯氧化断裂,壬酸选择性加氢为壬醇,壬醇溴化制备溴代烷烃,壬二酸或壬二酸单甲酯制备壬二酸二甲酯,溴代格氏试剂与壬二酸二甲酯反应合成树杈型叔醇前体,进一步加氢得到树杈型结构的低粘度润滑油。其优点表现在:本申请采用绿色可再生的生物质油酸或者油酸甲酯为原料,通过构建溴代烷烃与壬酸二甲酯通过格氏反应实现碳链增长得到长链树杈型叔醇为前驱体,进一步脱水加氢为高品质的低粘度全合成生物质基润滑油。避免了化石能源的使用,符合绿色可持续发展的理念;选用廉价易得的油酸类化合物,极大地降低原料成本和高端全合成润滑油成本。
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公开(公告)号:CN110724033A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911010848.1
申请日:2019-10-19
申请人: 滁州学院
IPC分类号: C07C29/36 , C07C35/21 , C07C33/20 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D211/48
摘要: 本发明属于有机合成技术领域。具体涉及一种醇类化合物的制备方法。本发明针对三元环氧的Suzuki类型开环偶联反应制备醇类化合物存在的一些缺点,如底物类型受限、反应需要加入过量的碱性很强的叔丁醇锂等问题,提供了一种高效、便捷的无需使用外源碱、官能团兼容性优越的Suzuki反应制备醇类化合物的合成方法。以环氧化合物和芳基硼酸为原料,在镍催化剂、配体条件下,与溶剂反应,得到醇类化合物。采用本发明方法合成醇类化合物反应条件温和,避免使用外源碱、且产率较高、副反应少、操作便捷、底物类型广泛。同时本反应体系加料方便、原料易制备、官能团兼容性好,为醇类化合物的合成提供了高效实用、经济的合成方法。
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公开(公告)号:CN110304989A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910661804.9
申请日:2019-07-22
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C17/35 , C07C25/22 , C07D221/18 , C07C67/08 , C07C69/94 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C29/36 , C07C33/46
摘要: 本发明公开了一种9,9-二烃基芴衍生物的合成工艺,该合成工艺以2-羟基苯甲酸类化合物为起始物,先用烷醇酯化,再用三氟甲磺酸酯化,得到的酯化物再与苯硼酸类化合物进行Suzuki偶联反应,得到的联苯-2-甲酸甲酯类化合物通过格式试剂或有机锂引入烃基后,然后在路易斯酸的催化下回流反应,脱水环化得到9,9-二烃基芴衍生物。与现有技术相比,本发明具有原材料易得,工艺操作简单,每步反应收率都较高,纯化步骤简单,可合成结构复杂的产物,具有工业放大前景。
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公开(公告)号:CN110002957A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910327332.3
申请日:2019-04-18
申请人: 滁州学院
IPC分类号: C07C29/36 , C07C35/21 , C07C35/06 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C49/743 , C07D333/24
摘要: 本发明属于有机合成领域,公开了一种多取代烯烃的高烯丙醇的合成方法,以α,β-不饱和丙烯酸和环氧化合物为原料,在钯催化剂、配体和碱的作用下,于溶剂中按下述反应式进行反应,得到具有E-构型多取代烯烃的高烯丙醇化合物。采用本发明方法合成的多取代烯烃的高烯丙醇化合物具有合成路线短和反应产率高等优点,解决了目前合成多取代的高烯丙醇合成困难,反应总收率低等问题。同时本反应体系加料方式简单,反应试剂对空气和水稳定,在实际操作中更加方便。反应条件温和,区域和立体选择性高,无副产物,分离方便。同时该反应能很好的兼容一些敏感的基团,官能团兼容性优越。
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公开(公告)号:CN108238846A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201611219518.X
申请日:2016-12-26
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本发明涉及核/壳催化剂的制备方法,该催化剂包含:(A)40-80重量%的包含式(I)CuMaOx的铜基催化剂核,其中各变量如说明书中定义;和(B)分子筛催化剂壳,该制备方法包括:用硅溶胶浸渍铜基催化剂颗粒,然后包覆分子筛催化剂;或(b2)将硅烷偶联剂溶液与铜基催化剂颗粒进行水热处理,然后与纯硅分子筛进行水热处理,最后将所得焙烧产物用分子筛催化剂进行水热处理。该方法不仅简便成功地制得核/壳催化剂,而且由此制备的催化剂在用于二甲醚与合成气一步法制备乙醇时,可以获得提高的二甲醚转化率和乙醇选择性。本发明还涉及通过本发明方法制备的核/壳催化剂及其在二甲醚与合成气一步法制乙醇中作为催化剂的用途。
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公开(公告)号:CN108218670A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810059392.7
申请日:2018-01-22
申请人: 台州泰捷化工科技有限公司
发明人: 金泰
摘要: 本发明提供了一种医药化工用β‑苯乙醇的制备方法,将苯甲醇和催化剂加入到反应溶剂中,然后通入合成气进行反应,得到β‑苯乙醇,所述的催化剂包括金属盐及其配体,所述的金属盐为铱金属盐或铑金属盐或钌金属盐或其混合物,所述的配体为非水溶性含氮配体,该方法反应原料苯甲醇的转化率可以达到91.7%,产品β‑苯乙醇的选择性能到达到94.6%。
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公开(公告)号:CN105967979B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201610308650.1
申请日:2016-05-11
申请人: 温州医科大学附属第二医院
摘要: 本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体二芳基取代乙醇类化合物的合成方法,所述方法包括在有机溶剂中,于催化剂和碱存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物密封反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1‑R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素,或者R2与其所连接的苯环一起形成萘环。所述方法通过特定的反应底物、催化剂、碱和有机溶剂的综合选择与协同,从而可以良好的产率得到二芳基取代乙醇类化合物,在医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
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公开(公告)号:CN107176943A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201610157315.6
申请日:2016-03-10
申请人: 李坚
摘要: 本发明涉及一种以甲酸盐为原料合成乙醇醛二聚体及其衍生物的方法,以及甲酸盐作为一种制备乙醇醛二聚体及其衍生物的原料的应用。与传统的乙醇醛二聚体生产工艺相比较,其独一无二的特征是:采用了价格相对低廉的甲酸钠或甲酸钾为原料,用于代替现有技术的价格相对高的乙醛或甘油为原料合成乙醇醛二聚体及其衍生物,与现有技术的技术路线具有本质的不同,因此大幅度地降低了现有技术的生产成本,尤其是整个制备过程无废气和废水和废渣的排放,也因此发现了一种未知的甲酸盐之新用途。
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