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公开(公告)号：CN106619504A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610987758.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K31/4545
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种地氯雷他定口服滴剂制备方法，所述的口服滴剂由氯雷他定原料药、防腐剂、稳定剂、着色剂、矫味剂、增稠剂、助溶剂等配制而成，成人及12岁以上的青少年：口服，一次10mg，婴幼儿按公斤体重给药，地氯雷他定口服滴剂为糖浆剂或溶液剂，本发明从整体效果表现为以下优点：1.药物在液体中以分子状态存在，给药之后能迅速吸收，发挥药效作用，起效时间快；2.工艺操作简单，成本低，服用方便，质量稳定，疗效可靠，易于吸收；3.口感好，便于患者接受，适用于口服困难及婴幼儿老年病患者，该药抗炎，抗过敏作用强，口服吸收作用快，口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以缓解。
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公开(公告)号：CN106565527A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944159.8
申请日：2016-11-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C233/43 , C07C231/02
CPC classification number: C07C231/02 , C07C233/43
Abstract: 本发明一种酒石酸阿福特罗甲酰胺中间体的制备方法，采用自制中间体(R)‑1‑(4‑苄氧基‑3‑硝基苯基)‑2‑[[(1R)‑1‑甲基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙基][(R)‑1‑苯乙基]‑氨基]乙醇和市售甲酸为原料，经还原胺化和甲酰化合成中间体N ‑[2‑苄氧基‑5‑[(R)‑1‑羟基‑2‑[[(1R)‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基乙基][(R)‑1‑苯乙基]氨基]‑乙基]苯基]甲酰胺。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、反应时间短、缩短反应步骤，适合工业化生产，能够为药物的研发提供充足的原料药中间体。
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公开(公告)号：CN106525996A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610836227.9
申请日：2016-09-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱技术分离检测盐酸鲁拉西酮中间体3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole有关物质的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸鲁拉西酮中间体有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸鲁拉西酮过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法分离检测快，专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN106518854A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610839971.4
申请日：2016-09-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D405/12
CPC classification number: C07D405/12 , C07B2200/13
Abstract: 本发明属于药物研发领域，具体涉及一种通用的盐酸维拉佐酮晶型Ⅳ的制备方法。盐酸维拉佐酮晶型Ⅳ是公认的药物制剂的优势晶型，具有晶型相对稳定、能够最好的发挥治疗疾病的作用以及毒副作用较低的特点。本发明具体研究了盐酸维拉佐酮的非优势晶型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅺ和Ⅷ)转化成为优势晶型Ⅳ的制备方法。所述的制备方法操作简单、工艺重现性良好，通过我们的研究提高盐酸维拉佐酮的临床疗效，将是一件非常有益于公众用药安全有效的工作。
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公开(公告)号：CN106518697A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610834105.6
申请日：2016-09-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/60
CPC classification number: C07C227/18 , C07C213/06 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C219/14
Abstract: 本发明涉及盐酸丁卡因的制备方法技术领域。其制备步骤包括：对硝基苯甲酰氯(2)与2-二甲氨基-1-乙醇（3）反应生成对硝基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯（4），化合物（3）经还原得到对氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯（4），化合物（5）与1-溴正丁烷（6）在碱性条件下生成丁卡因（7），最后与HCl反应生成盐酸丁卡因（1）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106518690A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610834867.6
申请日：2016-09-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/86
CPC classification number: C07C213/02 , C07C217/86
Abstract: 本发明为酒石酸阿福特罗一种重要中间体的制备方法，属于药物化学领域，该发明以铁粉乙酸还原I制备II的方法提供了一种操作简便，成本低廉的适合工业化生产的中间体工艺路线。
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公开(公告)号：CN106491566A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610840877.0
申请日：2016-09-22
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/495 , A61K47/38
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪口腔速溶膜及其制备方法，具体而言，该口腔速溶膜剂包含以重量百分比计的以下组分：盐酸左西替利嗪10～30%，高分子成膜材料35～70%，增塑剂5～20%，甜味剂1～3%，矫味剂0.5～2%，水10～30%，乙醇10～30%。本发明制备的口腔速溶膜无需用水送服，可在口腔中迅速崩解，尤其适合老人及儿童使用，可显著提高患者用药顺应性，且制备工艺简单，生产过程中无尘土飞扬，轻便易携，有利于包装和运输。
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公开(公告)号：CN106491522A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610845326.3
申请日：2016-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/495 , A61P37/08 , A61J7/00
CPC classification number: A61K9/0053 , A61J7/0053 , A61K9/08 , A61K31/495 , A61K47/26
Abstract: 本发明提供了一种口感良好的盐酸左西替利嗪口服定量滴剂及制备方法，属于药物制剂领域。它包括盐酸左西替利嗪原料、溶剂以及矫味剂、防腐剂、稳定剂、着等配制而成，并采用定量滴剂泵,通过机械力揿压阀门将药液定量泵出。原料盐酸左西替利嗪在本制剂中的浓度为0.1-5mg/ml。定量滴剂每揿的液体量为0.1-2ml。成人用药每次1-2ml,每日2-3次。盐酸左西替利嗪口服定量滴剂为溶液型制剂，具有以下优点：1.药物在液体中以分子状态分布，给药后可迅速吸收，起效时间快；2.定量滴剂采用定量滴剂泵，给药剂量准确科学合理；3.定量滴剂采用射流管，直接射入口腔内，给药极为方便；4.口感好，患者易于接受。
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公开(公告)号：CN106389361A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610193541.X
申请日：2016-03-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K31/343 , A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059
Abstract: 本发明提供了一种雷美替胺口崩片的制备方法，该片的有效成分雷美替胺，是一种褪黑激素受体激动剂，主要用于治疗难以入睡型失眠症，对慢性失眠和短期失眠也有确切的疗效。本发明属于药物新技术领域，涉及雷美替胺口崩片及其制备方法，本发明所提供的口崩片口感及崩解效果良好且稳定性好，采用常规工艺、常见设备制备样品，易于操作，工艺成熟，生产成本低，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN106187788A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610607006.4
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C213/06 , C07C217/48 , C07C213/00 , C07C215/30 , A61P25/14 , A61P25/00
CPC classification number: C07C213/06 , C07C213/00 , C07C217/48 , C07C215/30
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的中间体3-甲氨基-1-苯丙酮盐酸盐为原料，经过还原、解盐、拆分、取代、成盐制备盐酸托莫西汀。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、适合工业化生产，能够为药物的研发提供充足的原料药。
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