公开(公告)号：CN108430462A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680076782.4

申请日：2016-12-23

申请人： 波尔法玛制药工厂股份公司

发明人： 亚历山德拉·德罗兹德 ,  普热梅斯拉夫·斯科琴 ,  马雷克·齐霍茨基

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/28 ,  A61K31/215

CPC分类号： A61K9/5073 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/225

摘要： 本发明涉及颗粒、丸剂或小型片剂形式的肠溶包衣口服药物制剂，该制剂包括富马酸二甲酯并且具有至少两个包衣层，即至少一个内肠溶包衣层和通过在该至少一个内肠溶包衣层上施加包括二氧化硅的悬浮液形成的外包衣层。本发明还涉及用于获得本发明的肠溶包衣口服制剂的方法以及该制剂在治疗多发性硬化症中的用途。

公开(公告)号：CN108261402A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201611251889.6

申请日：2016-12-30

申请人： 上海星泰医药科技有限公司

发明人： 刘学军 ,  赵海伟 ,  许英爱 ,  牛国琴

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K9/30 ,  A61K31/137 ,  A61P25/24

CPC分类号： A61K9/0002 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/137

摘要： 本发明提供了一种盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯制备方法，将聚乙烯醇溶于水配成20％浓度粘合剂，盐酸安非他酮置于高剪切湿法制粒机内，加入20％的粘合剂聚乙烯醇，搅拌切割均匀制成颗粒，湿颗粒过1mm筛，干燥后整粒加入微粉硅胶混合20min，再加入山嵛酸甘油酯混合均匀，压片，即得盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯。本发明采用高剪切湿法制粒，工艺简单易操作，生产时间大大降低，并减少原料药的损失，提高收率，提高制剂稳定性。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN107898787A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711362158.3

申请日：2017-12-15

申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司

发明人： 苏晓飞 ,  潘新 ,  郑璐 ,  姜锋 ,  高苇

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61K9/36 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2886

摘要： 本发明涉及药物领域，具体讲，涉及一种药物组合物及其制剂和制备方法。本发明的药物组合物中含有依托考昔，依托考昔的粒度分布为：D90≤30μm。本发明将依托考昔的粒度控制在特定的范围内，从而显著提高了本发明药物组合的溶出度。

公开(公告)号：CN105142616B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201480022454.7

申请日：2014-02-25

申请人： BPSI控股有限责任公司

发明人： 乔治·瑞斯 ,  查尔斯·R·坎宁安 ,  托马斯·P·法雷尔 ,  卡拉·荣

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/74 ,  A61K31/78 ,  A61K47/46

CPC分类号： A61K9/2813 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2886

摘要： 本发明包括用于可口服摄取的底物例如片剂和类似物的含有硅酸钙的pH依赖性干薄膜包衣组合物。所述薄膜包衣组合物可以水性悬浮液形式被直接地施用于底物或者包被底衣后的底物。在优选的方面中，所述聚合物可以是肠溶或反肠溶的聚合物。还公开了制备干薄膜包衣的方法、制备相应的水性悬浮液的方法、将所述包衣施加至底物的方法以及包衣底物本身。

公开(公告)号：CN107252420A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710522234.6

申请日：2012-05-17

申请人： 阿斯利康(英国)有限公司

发明人： J.R.克里克莫雷 ,  S.H.科塔里 ,  B.J.米勒 ,  Y.彭

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K9/32 ,  A61K9/50 ,  A61K9/16 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/616 ,  A61K31/155 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K31/505 ,  A61K9/167 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K9/501 ,  A61K9/5015 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/155 ,  A61K31/455 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种罗苏伐他汀钙的药物组合物。具体而言，本发明涉及含有式(Ⅰ)的罗苏伐他汀钙的药物组合物以及它们的制造方法。式Ⅰ。

公开(公告)号：CN107205937A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580073821.0

申请日：2015-11-19

申请人： 比奥根MA公司

发明人： S·B·卡基 ,  P·扎瓦纳 ,  梁绰睿 ,  K·瓦苏德范 ,  林毅清 ,  徐进 ,  A·特雷蒙托兹

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K31/225 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/225 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2826 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/288 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/5078 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00

摘要： 本发明提供了富马酸二甲酯的新型药物组合物。本发明的药物组合物呈珠粒形式，并且包含(i)惰性核；(ii)围绕惰性核的第一层，其中第一层包含富马酸二甲酯；和(iii)围绕第一层的肠溶包衣。还提供了包含核和围绕核的肠溶包衣的呈珠粒形式的药物组合物，其中核包括富马酸二甲酯。还包括使用本发明的药物组合物治疗多发性硬化症的方法。

公开(公告)号：CN106659687A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201480075352.1

申请日：2014-12-11

申请人： 硬木药品公司 ,  福雷斯特实验室控股有限公司

发明人： A.弗雷岑 ,  M.G.卡里 ,  A.哈沙什 ,  M.德迪亚 ,  Y.莫 ,  A.齐赫特里 ,  M.米勒 ,  R.桑维 ,  M.M.巴里 ,  A.格里尔

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K38/10

CPC分类号： A61K38/10 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/485 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及包含利那洛肽(linaclotide)或其可药用盐的延迟释放药物组合物，以及涉及用于制备和使用所述组合物的各种方法和工艺。

公开(公告)号：CN103479586B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201310363158.0

申请日：2009-05-14

申请人： 细胞基因公司

发明人： 杰弗里·B·埃特尔 ,  梅·拉伊 ,  杰伊·托马斯·巴克斯特伦

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/706 ,  A61K47/34 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K31/706 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/7068 ,  A61K47/10

摘要： 本发明提供口服给予的含有胞苷类似物的药物组合物，其中所述组合物基本在胃中释放胞苷类似物。本发明还提供使用本发明提供的口服制剂治疗疾病和紊乱的方法。

公开(公告)号：CN103813807B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201180073564.2

申请日：2011-09-30

申请人： 持田制药株式会社

发明人： 工藤弓夫 ,  蕨野训臣 ,  伊藤博光

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/30 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

CPC分类号： A61K9/2866 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2826 ,  A61K9/284 ,  A61K9/286 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5383

摘要： 寻求一种服用性得到改善的口服制剂和/或一种不影响溶出性的用于易服用性制剂的包衣用组合物。本发明提供一种包衣用组合物，其中，该包衣用组合物含有：选自于由聚羧乙烯和海藻酸钠所构成的组中的第一增粘剂；多价金属化合物；选自于由黄原胶、瓜尔胶和海藻酸钠所构成的组中的至少一种以上的第二增粘剂（其中，若第一增粘剂是海藻酸钠，则第二增粘剂不是海藻酸钠）；以及，三氯蔗糖。

公开(公告)号：CN102026627B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN200980116971.X

申请日：2009-03-10

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 仓泽卓 ,  渡部康子 ,  大町佳宏

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/50 ,  A61K31/4439

CPC分类号： A61K9/2886 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/4439

摘要： 本发明提供了口腔崩解固体制剂如片剂，其通过将显示出药物活性成分控制释放的微粒和添加剂等进行压片而制得，本发明提供了包含由包衣层包衣的微粒的口腔崩解固体制剂包衣层，所述包衣层包含提供具有断裂时的伸长率为约100～约700％的流延膜的聚合物。利用所述制剂，在口腔崩解固体制剂的制备中可抑制压片期间的微粒的破裂，所述口腔崩解固体制剂包含药物活性成分的释放得到控制的微粒。