公开(公告)号：CN109044985A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810972031.1

申请日：2010-01-08

申请人： 前进制药知识产权有限公司

发明人： H.尼尔森 ,  R.拉普

IPC分类号： A61K9/30 ,  A61K9/36 ,  A61K9/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/215 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/215 ,  A61K31/225

摘要： 一种包含含有一种或多种富马酸酯以及一种或多种速率控制剂的溶蚀骨架的药物制剂，其中所述溶蚀骨架的溶蚀允许控制释放所述富马酸酯。

公开(公告)号：CN108524462A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810616354.7

申请日：2018-06-15

申请人： 天津田边制药有限公司

发明人： 姜悦 ,  王龙华 ,  王健彪

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61K47/04 ,  A61K31/225 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2853 ,  A61K31/225 ,  A61P9/10

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸沙格雷酯片剂制备工艺。所述的制备工艺，为了改善湿法制粒对盐酸沙格雷酯稳定性的影响，调整了制备工艺，将轻质无水硅酸同盐酸沙格雷酯、结晶纤维素和羧甲基纤维素一同混入并一步完整制粒，提高了轻质无水硅酸在制粒过程中的助流作用，原料混合更加均匀，便于成型，制粒效率高；基于制备工艺的改变，盐酸沙格雷酯片剂的制备原料用量相应调整，减少了填充剂的用量，增加了稳定剂、助流剂和崩解剂的用量，以制备工艺和原料组分用量调整的结合，得到了稳定性、溶出性和可压性更好的盐酸沙格雷酯片剂。

公开(公告)号：CN108472260A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680076777.3

申请日：2016-12-23

申请人： 波尔法玛制药工厂股份公司

发明人： 普热梅斯拉夫·斯科琴 ,  亚历山德拉·德罗兹德 ,  马雷克·齐霍茨基

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K31/215

CPC分类号： A61K9/5042 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/225

摘要： 本发明涉及用于制备包括富马酸二甲酯和药学上可接受的赋形剂的肠溶包衣颗粒形式的口服药物制剂的方法。本发明还涉及通过本发明的方法获得的肠溶包衣颗粒形式的口服药物制剂以及该制剂在治疗多发性硬化症中的用途。

公开(公告)号：CN108137575A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680032575.9

申请日：2016-04-05

申请人： 深圳君圣泰生物技术有限公司

发明人： 刘利平

IPC分类号： C07D455/03 ,  C07C229/22 ,  C07C279/26 ,  C07C57/02 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/205 ,  A61K31/155 ,  A61K31/20 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/575 ,  A61K31/155 ,  A61K31/191 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/202 ,  A61K31/203 ,  A61K31/216 ,  A61K31/225 ,  A61K31/375 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/455 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  A61K47/554 ,  C07C229/22 ,  C07C279/26 ,  C07D455/03

摘要： 本发明公开了一种共轭化合物，其至少有一个基团来自熊去氧胆酸、或二十碳五烯酸、或二十二碳六烯酸、或大黄酸、或R-(+)-α-硫辛酸、或熊果酸、或科罗索酸、或羟基柠檬酸、或肉桂酸、或胆酸、或齐墩果酸、或水杨酸、或桦木酸、或绿原酸、或咖啡酸、或椴树酸、或乙酰左旋肉碱、或S-烯丙基-半胱氨酸亚砜、或S-甲基-半胱氨酸亚砜、或泛酸、或抗坏血酸、或视黄酸、或烟酸、或生物素、或其衍生物或类似物，及有一个基团来自小檗碱、或左旋肉碱、或二甲双胍、或不饱和脂肪酸、或其衍生物或类似物。本发明同时公开了一种由以上化合物组成的药物组合物。本发明同时公开了所示共轭化合物的制备方法以及所示共轭物在治疗和/或预防诸如肝脏疾病或功能失调、各类糖尿病、糖尿病并发症、血脂异常、肥胖、代谢综合征、前驱糖尿病、肌肉萎缩、炎症和癌症等疾病方面的应用。该类化合物还可用于改善慢性病毒相关肝病和酒精相关肝病中的肝功能。

公开(公告)号：CN107929739A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711243744.6

申请日：2017-11-30

申请人： 中国药科大学

发明人： 傅继华

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/225 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61K31/198 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/225 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种含沙格雷酯的药物组合物用于治疗糖尿病肾脏病的用途，具体为以沙格雷酯和5-羟色胺合成抑制剂为药物活性成分的复方药物组合物在制备治疗糖尿病肾病的药物中的应用。从实验中证明，基因沉默5-HT合成酶及5-HT 2受体，对体外培养、高糖刺激诱导的人肾系膜细胞株氧化应激、促炎症因子及趋化因子产生有良好的抑制作用，且同时基因沉默5-HT合成酶系(Tph1或AADC)及5-HT 2受体可强烈抑制高糖刺激作用，产生协同效应；通过使用本申请的药物组合物，可明显治疗高脂饲料喂养结合链脲佐菌素刺激诱导的糖尿病肾病；且复方与单方比较有减毒作用，明显提高小鼠经口给药的半数致死量。

公开(公告)号：CN107921133A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680047453.7

申请日：2016-09-02

申请人： 国立大学法人大阪大学 ,  株式会社明治

发明人： 萩原圭祐 ,  芦田欣也 ,  殿内秀和 ,  中村健太郎

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/22 ,  A61K31/7016 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/225 ,  A23L33/115 ,  A23L33/30 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/22 ,  A61K31/7016 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种新的用于治疗癌症的组合物或者其组合。更详细地讲，本发明提供包含高脂饮食的、用于处理癌症的组合物或者其组合。具体来讲，特征在于，所述高脂饮食在实际体重50kg为基准的情况下将脂肪设置为每天大约120g以上，或者将脂肪设置为一天总能量的大约70％以上，优选低糖高脂饮食，进一步优选以生酮配方和/或MCT油提供。本发明的基于高脂饮食的饮食疗法可以与手术疗法、化学疗法、放射疗法、或者它们的组合一起提供。

公开(公告)号：CN107669668A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710423062.7

申请日：2013-08-02

申请人： 前进制药公司

发明人： T.特韦 ,  R.鲁普 ,  P.M.安德森

IPC分类号： A61K31/225 ,  A61K31/277 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4704 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/225 ,  A61K9/209 ,  A61K9/28 ,  A61K31/137 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种在需要这样的治疗的人类患者中治疗MS的方法并包括给予所述患者呈富马酸二甲酯和一种选自特立氟胺(或其前药来氟米特)、芬戈莫德和拉喹莫德的药物的单一口服剂型(如片剂或胶囊)的一种组合疗法。这种组合比单一药物单独使用更有效和/或减少副作用且具有比单一药物单独使用更好的耐受性和/或可以减少的频率给药。此外，本发明涉及一种适合于口服治疗多发性硬化症的药用组合物，所述组合物由富马酸二甲酯和一种选自特立氟胺、芬戈莫德和拉喹莫德的药物(作为活性成分)和一种或多种药学上可接受的赋形剂组成。

公开(公告)号：CN107205942A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580073819.3

申请日：2015-11-19

申请人： 比奥根MA公司

发明人： S·B·卡基 ,  P·扎瓦纳 ,  梁绰睿 ,  林毅清

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/225 ,  A61K45/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/225 ,  A61K45/06

摘要： 本发明提供了富马酸二甲酯的新型药物组合物。本发明的药物组合物呈片剂的形式，并且包含一种或多种缓释聚合物基质。还提供了呈包含本发明的一个或多个片剂的胶囊形式的药物组合物。还包括使用本发明的药物组合物治疗多发性硬化症的方法。

公开(公告)号：CN106619650A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611172006.2

申请日：2016-12-17

申请人： 郑州仁宏医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/437 ,  A61K31/165 ,  A61K31/704 ,  A61K31/225 ,  A61K31/045 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4375 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/045 ,  A61K31/165 ,  A61K31/197 ,  A61K31/225 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肾小球炎的复合制剂，所述治疗慢性肾小球炎的复合制剂，按照重量份的主要原料为：三尖杉酯碱18‑30份、香风草甙5‑15份、柯诺辛8‑12份、降二氢辣椒碱5‑12份、硫秋水仙苷4‑8份、氯化琥珀胆碱2‑6份、薄荷醇2‑8份、泛酸钙7‑14份、甲基黄连碱5‑18份。本发明药物根据慢性肾小球炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

公开(公告)号：CN106420628A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610848767.9

申请日：2016-09-26

申请人： 保定冀中药业有限公司

发明人： 岳永波 ,  李伟岭 ,  吴里明 ,  杨芳 ,  刘波 ,  吴鹏飞 ,  李玉霞 ,  刘海亮

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/225 ,  A61K47/32 ,  A61K47/40 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/225

摘要： 本发明公开了一种氟苯尼考琥珀酸钠水溶性颗粒剂及其制备方法，采用与粘合剂和水溶性载体的结合方式，制得的颗粒剂极易溶于水但是在储存过程中不易发生吸潮、结块的现象；采用一步制粒方法工序简单，生产过程安全可靠，产品性状规整。本发明适用于氟苯尼考琥珀酸钠水溶性颗粒剂的制备。