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公开(公告)号：CN107304183A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610250221.3
申请日：2016-04-20
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： C07D213/64 , A61K31/444 , A61P25/08
CPC分类号： C07D213/64 , C07B2200/13
摘要： 一种吡仑帕奈晶型，该晶型在X射线粉末衍射图谱中具有以下2θ测定的特征峰：7.8°±0.2°、9.1°±0.2°、15.0°±0.2°、16.0°±0.2°和17.1°±0.2°。本发明吡仑帕奈晶型存储稳定，便于在制备过程中过滤及后续转化。
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公开(公告)号：CN107898787B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201711362158.3
申请日：2017-12-15
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A61K31/444 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K9/36 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06
摘要： 本发明涉及药物领域，具体讲，涉及一种药物组合物及其制剂和制备方法。本发明的药物组合物中含有依托考昔，依托考昔的粒度分布为：D90≤30μm。本发明将依托考昔的粒度控制在特定的范围内，从而显著提高了本发明药物组合的溶出度。
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公开(公告)号：CN107304223A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610254778.4
申请日：2016-04-21
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
CPC分类号： C07K5/06139 , A61K38/00
摘要： 一种硼替佐米晶型，该晶型在X射线粉末衍射图谱中具有以下2θ测定的特征峰：5.7°±0.2°、7.5°±0.2°、9.8°±0.2°、11.3°±0.2°、12.9°±0.2°、15.0°±0.2°、15.3°±0.2°、17.0°±0.2°、18.1°±0.2°、20.3°±0.2°、20.5°±0.2°、21.4°±0.2°和22.0°±0.2°。本发明硼替佐米晶型具有较好的稳定性和较低的吸湿性。
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公开(公告)号：CN106309522B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610716047.7
申请日：2016-08-24
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A61K36/233 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K31/7048
摘要： 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1‑3份的黄芩苷、1‑3份的人工牛黄、10‑30份的柴胡提取物和1‑2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。
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公开(公告)号：CN106309522A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610716047.7
申请日：2016-08-24
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A61K36/233 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K31/7048
摘要： 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1-3份的黄芩苷、1-3份的人工牛黄、10-30份的柴胡提取物和1-2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。
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公开(公告)号：CN107898787A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711362158.3
申请日：2017-12-15
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A61K31/444 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K9/36 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06
CPC分类号： A61K31/444 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2886
摘要： 本发明涉及药物领域，具体讲，涉及一种药物组合物及其制剂和制备方法。本发明的药物组合物中含有依托考昔，依托考昔的粒度分布为：D90≤30μm。本发明将依托考昔的粒度控制在特定的范围内，从而显著提高了本发明药物组合的溶出度。
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公开(公告)号：CN106342787A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610719416.8
申请日：2016-08-24
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A01N1/02
CPC分类号： A01N1/021 , A01N1/0215 , A01N1/0221 , A01N1/0226
摘要： 本发明涉及医学和生物学领域，具体涉及一种器官保存液及其制备方法。所述的器官保存液的成分按重量配比为，每1000mL含有：枸橼酸钠3.0-15.0g、枸橼酸钾10.0-30.0g、甘露醇5.0-15.0g、氯化钾0.5-1.2g、七水合硫酸镁0.5-1.8g、pH缓冲对0.5-25.0g、能量底物0.2-25.0g、余量为注射用水。所述的器官保存液中还含有昆布多糖、海藻糖、昆布氨酸和甜菜碱中的一种或几种。本发明提供的器官保存液廉价、高效，并适用于多器官保存。
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公开(公告)号：CN103301152A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210064305.X
申请日：2012-03-13
申请人： 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC分类号： A61K33/42 , A61K9/08 , A61P3/12 , A61P3/02 , A61K33/14 , A61K33/06 , A61K31/7004 , A61K31/191
摘要： 本发明提供一种转化糖电解质注射液，由下列重量配比的成分组成，以1000ml计：葡萄糖25-50g、果糖25-50g、氯化钠0.73-1.46g、氯化钾0.93-1.86g、乳酸钠1.40-2.80g、磷酸二氢钠0.375-0.75g、氯化镁0.143-0.286g。本发明以电解质与转化糖共同组方，制成全静脉营养注射液，可同时为机体提供多种电解质及葡萄糖和果糖，达到补充机体体液，维持水和电解质平衡，提供能量的目的。减少配制的繁琐，避免二次污染，有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法，适于工业化生产。
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