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公开(公告)号:CN105796494A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610207996.2
申请日:2016-04-01
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/18 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要: 本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法,其组成包括尼莫地平、注射用油、注射用磷脂、辅助乳化剂、氨基酸、甘油和注射用水,其中氨基酸的含量为0.01?3%。本发明加入了氨基酸作为尼莫地平的保护剂,通过保护药物分子中的二氢吡啶环,避免脱氢反应,降低了尼莫地平降解产物的生成,降低了杂质限量,提高了载药亚微乳剂的化学稳定性,有效避免了由于杂质含量高而存在的潜在毒性风险。
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公开(公告)号:CN105749287A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610124481.6
申请日:2016-03-04
申请人: 广东药学院
摘要: 本发明公开了一种镶嵌蒙脱石的脂质体制剂及其制备方法。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入脂质体,制得新型药物缓释制剂。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入脂质体,制得新型药物缓释制剂镶嵌蒙脱石脂质体。所得脂质体具有良好的生物相容性和缓释性,可以改善药物的生物利用度及副作用;药物可以通过离子交换作用释放,减缓阳离子型药物的释放速度,降低其副作用,有利于提高了药物的生物利用度。
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公开(公告)号:CN105687350A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610151345.6
申请日:2016-03-16
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K36/708 , A61P9/10
摘要: 本发明提供了一种用于改善缺血性脑中风的中药组合物,包括如下以下按重量份数计的组分组成:大黄总蒽醌10~30;人参总皂苷2~10;葛根总黄酮30~55;川芎有效部位1~10;川芎油2~20;所述川芎有效部位的制备方法为:称取川芎,使用6~10倍量50~70%的乙醇提取2~4次,每次提取1.5h,合并滤液,减压回收后制备成样品水溶液,将所述样品水溶液使用吸附树脂柱进行吸附,除杂,洗脱后,即得所述川芎有效部位。本发明提供的中药组合物采用活性成分进行配伍,排除由于中药各成分含量受生长周期、采收期、种植地等因素影响,确保临床用药质量安全可靠,并保证中药临床用药剂量准确,疗效稳定,且所述组合物能够明显改善缺血性脑中风症状。
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公开(公告)号:CN105640976A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610125111.4
申请日:2016-03-04
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/155 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P5/50
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/155 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种知母总皂苷与二甲双胍联用在制备治疗糖尿病或高血脂症的药物中的应用。所述的知母总皂苷中含有质量分数为40%以上的皂苷成分。所述的知母总皂苷与二甲双胍联用具有非常优异的降血糖作用、能明显改善糖尿病大鼠的胰岛素敏感性,此外还能明显改善了Ⅱ型糖尿病大鼠的高血脂状态。
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公开(公告)号:CN105503687A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510881994.7
申请日:2015-12-03
申请人: 广东药学院
IPC分类号: C07D207/12 , C07D211/46 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L33/10
CPC分类号: C07D207/12 , A23V2002/00 , C07D211/46 , A23V2200/30 , A23V2200/328 , A23V2250/30
摘要: 本发明公开了具多元环的多羟基生物碱类化合物及其应用,该化合物提取自蚕沙。本发明的多羟基生物碱类化合物具有很好的降血糖作用,能够有效改善餐后血糖升高,对缓解和治疗糖尿病及肥胖症等具有一定的作用,该化合物可从廉价的蚕沙中分离得到,具有高效、低毒的优点,有望开发为新的预防和治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药物及保健食品。
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公开(公告)号:CN105496981A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510988018.1
申请日:2015-12-24
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K9/36 , A61K31/702 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/14 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号: A61K31/702 , A61K9/2054 , A61K9/2813 , A61K9/2853 , A61K9/286 , A61K9/2893
摘要: 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种壳寡糖片剂及其制备方法。本发明壳寡糖片剂由壳寡糖片芯和包衣膜组成,所述壳寡糖片芯由以下重量百分比计的组分组成:壳寡糖85~89%、交联聚维酮3~6%、磷酸氢钙2~5%、微晶纤维素3~8%、硬脂酸镁0.3~1%和聚维酮K30溶液1~5%;所述的包衣膜使用的包衣液主要由以下重量份的原料制备而成:普鲁兰多糖8~12份、海藻酸钠4~8份、聚乙二醇1~3份和二氧化钛0.5~2份。本发明壳寡糖片剂外观光洁,片重差异、硬度和脆碎度等均符合中国药典的相关规定,同时其药物活性成分含量高,溶出性能好,有利于药物的吸收,可减少用药量和用药次数,理化性质稳定,保质期长。
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公开(公告)号:CN105486648A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510776317.9
申请日:2015-11-13
申请人: 广东药学院
IPC分类号: G01N21/31
摘要: 本发明属于检测技术领域,具体公开了一种定量分析壳聚糖的共振瑞利散射法。本发明研究发现,在弱酸性B-R缓冲体系中,活性红4与壳聚糖的离子缔合物于λ=342nm处产生强烈的共振瑞利散射特征峰,共振瑞利散射强度与壳聚糖浓度c呈良好线性关系,在0.050~6.00μg/mL的浓度范围内,线性方程为:ΔI=682.31c+114.95(c,μg/mL),R2=0.9991,检测限0.033μg/mL。据此,建立了以活性红4为探针定量分析壳聚糖的共振瑞利散射法,该方法的回收率为95.85~104.8%。
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公开(公告)号:CN105481857A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510861294.1
申请日:2015-11-30
申请人: 广东药学院
IPC分类号: C07D471/10 , C07D471/04 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C67/08 , C07C69/618 , A61P35/00
CPC分类号: C07D471/10 , C07C29/48 , C07C33/14 , C07C67/08 , C07C69/618 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07D471/04
摘要: 本发明提供了一种α-蒎烯衍生物,所述衍生物结构式如式I或式II所示。所述α-蒎烯衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到α-蒎烯骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的α-蒎烯衍生物对肝癌细胞具有明显的抑制作用,在作为制备抗肿瘤化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药,具有良好的应用前景。式I; 式Ⅱ。
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公开(公告)号:CN105380918A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510759155.8
申请日:2015-11-10
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K9/28 , A61K31/715 , A61K36/254 , A61P3/10 , A23L33/00
摘要: 本发明公开了一种具有降糖保健功能的白簕多糖片剂,其所含活性成分为白簕多糖干膏粉,原料组分配比按重量份为:白簕多糖干膏粉50份、淀粉30份、微晶纤维素15份、内加交联PVP 2份、外加交联PVP 2份、硬脂酸镁0.8份。本发明还公开了该具有降糖保健功能的白簕多糖片剂的制备方法及其中白簕多糖干膏粉的制备方法,同时制备过程均具有质量可控、生产成本低、剂量准确等优点,适合白簕多糖片剂在保健品中的临床应用和大规模工业生产。本发明还通过动物实验对白簕多糖片剂进行降糖药理学研究,其结果表明该白簕多糖片剂具有明显的降糖作用,可用于降糖保健品,且具有较高的安全性。
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公开(公告)号:CN105343061A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510756523.3
申请日:2014-06-12
申请人: 广东药学院
IPC分类号: A61K31/407 , C07D487/04 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/407 , C07D487/04
摘要: 本发明公开了Balasubramide衍生物的应用及制备方法。本发明所述Balasubramide衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示,所述Balasubramide衍生物具有优异的抗神经细胞炎症活性,而且均没有细胞毒性。本发明同时设计科学合理的合成线路,简单高效,获得最高80%的产率,ee值为97%以上。 (Ⅰ)。
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