CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用

    公开(公告)号:CN109627340A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811479429.8

    申请日:2018-12-05

    摘要: 本发明公开了一种CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用;通过构建靶向CD3抗体融合蛋白IntC的重链和轻链质粒pM‑CD3Hc、pM‑CD3Lc和pM‑IntCFc,瞬时共转染转入细胞中,亲和纯化得到片段A抗体;构建靶向PRLR抗体融合蛋白IntN的重链和轻链质粒pM‑PRLRIntN与pM‑PRLRLc,瞬时共转染细胞,亲和纯化得到片段B抗体;片段A、B抗体体外反式剪接,即得所述CD3和PRLR双特异性抗体。本发明为目前乳腺癌HER2、ER靶点治疗提供一种新的靶点治疗策略;相比于PRLR阻断型抗体而言,PRLR‑DbsAb抑制肿瘤效果更加明显。

    一种多肽组合物
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112888710A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201980064610.9

    申请日:2019-09-27

    摘要: 提供了一种组合物,其包含第一多肽和第二多肽,其中,所述第一多肽包含第一毒素片段和第一内含肽片段,所述第二多肽包含第二毒素片段和第二内含肽片段;其中所述第一多肽与所述第二多肽不同;所述第一毒素片段和所述第二毒素片段均无生物毒性;且所述第一多肽和所述第二多肽可通过所述第一内含肽片段与所述第二内含肽片段的相互作用而使所述第一毒素片段与所述第二毒素片段形成有生物毒性的毒素。还提供了该组合物的制备方法、包含所述第一多肽和第二多肽的试剂盒,以及所述组合物、试剂盒在治疗肿瘤中的用途和方法。