镉离子抗原及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101445557B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN200810239765.5

    申请日:2008-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种镉离子抗原及其制备方法与应用。该镉离子抗原,是螯合剂与载体蛋白的偶联物与镉离子形成的络合物。该制备镉离子抗原的方法,包括如下步骤:(1)将螯合剂重氮化,得到重氮化的螯合剂;(2)将载体蛋白与所述重氮化的螯合剂混合,进行偶联反应,得到载体蛋白与重氮化的螯合剂的偶联物;(3)将镉离子与所述偶联物混合,进行络合反应,得到镉离子抗原。利用本发明的方法能方便快捷地获得镉离子抗原,成本低,效果好。用本发明方法制得的完全抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。因此,本发明方法及由该方法获得的抗原在镉离子的酶联免疫检测中会有广阔的应用前景。

    一种植物生长调节剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102524296A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110459448.6

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种植物生长调节剂及其制备方法与应用。所述调节剂的结构式如式(I)所示;本发明提供的所述植物生长调节剂的制备方法,包括如下步骤:乙烯利与己酸二乙氨基乙醇酯进行反应即得;本发明还提供了一种制剂组合物,由式(I)所示化合物、溶剂和助剂组成;式(I)所示化合物、溶剂和助剂的质量份数比为(1~99)∶(1~90)∶(1~20)。本发明提供的式(I)所示化合物和制剂组合物在喷施于植物后会缓慢分解为乙烯利和己酸二乙氨基乙醇酯,起到了缓释增效的作用,能更有效的防止植物倒伏,增加植物产量,且因为其本身是盐,pH值呈中性,从而节约了包装运输成本,使用更加安全可靠。

    一种大孔树脂制备高纯度冠菌酸的方法

    公开(公告)号:CN102304040A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110140219.8

    申请日:2011-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种大孔树脂制备冠菌酸的方法。该方法,包括如下步骤:将含有冠菌酸的微生物发酵液的上清液过以大孔吸附树脂为吸附剂的吸附柱进行吸附层析,洗脱得到冠菌酸;所述大孔吸附树脂为非极性大孔树脂;所述洗脱中采用的洗脱剂为能溶解冠菌酸的有机溶剂。本发明的方法具有冠菌酸提取得率高、操作简单、生产成本低和对环境污染低的特点,适合大量制备冠菌酸样品。

    一种汞离子抗原及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101885768A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200910083947.2

    申请日:2009-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种汞离子抗原及其制备方法与应用。该汞离子抗原的制备方法包括以下步骤:(1)将对氨基苯甲基乙二胺四乙酸的酸溶液与可溶性亚硝酸盐反应,得到重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸;(2)将上述步骤(1)的重氮化的对氨基苯甲基乙二胺四乙酸与载体蛋白反应,得到偶联产物;(3)将上述步骤(2)的偶联产物与汞离子反应,得到汞离子抗原。本发明的汞离子抗原的制备方法能够方便、快捷地获得汞离子抗原,且合成步骤简洁明了、合成成本低,效果好。用本发明方法制备的汞离子抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备汞离子抗原的方法及由该方法获得的汞离子抗原在汞离子的酶联免疫检测中将有广阔的应用前景。

    一种制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法

    公开(公告)号:CN101407548A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810227449.6

    申请日:2008-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法。本发明所提供的制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法,是以盐酸硫醇亚胺为巯基化试剂,将抗体巯基化,再将所述巯基化抗体固定到微悬臂梁的金膜上,得到修饰有抗体的微悬臂梁。结果表明,通过巯基化试剂-盐酸硫醇亚胺的引入,本发明的制备修饰有抗体的微悬臂梁的方法与现有的方法相比具有反应时间短、操作简单、抗体活性损失少等优点。

    一种羧基不保护合成植调剂二氢赤霉素的新方法

    公开(公告)号:CN119431291A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411539321.9

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种羧基不保护合成植调剂二氢赤霉素的新方法。本发明提供的一种羧基不保护合成植调剂二氢赤霉素的新方法,包括如下步骤:1)在有机溶剂B中,式Ⅱ所示化合物与催化剂A混合,在氢气氛围下,发生加氢还原反应,得到式Ⅲ所示化合物;2)在有机溶剂C中,将所述式Ⅲ所示化合物与碱的饱和水溶液混合,进行选择性脱乙酰基反应,得到式Ⅳ所示化合物;3)在有机溶剂D中,所述式Ⅳ所示物质在三苯基磷和消除试剂的存在下,发生脱水消除反应,即得到式Ⅴ所示二氢赤霉素。本发明能够简化二氢赤霉素的合成方法,更利于大规模的生产合成。#imgabs0#

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