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公开(公告)号：CN108329386A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810367202.8
申请日：2018-04-23
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及一种鹅源线粒体抗病毒信号蛋白及其应用，具体涉及一种具有抗病毒和免疫激活功能的鹅源线粒体抗病毒信号蛋白及其应用，所述信号蛋白包括活性区域、脯氨酸富集区、结构域A、结构域B或跨膜区中的任意一种或至少两种的组合。该鹅源线粒体抗病毒信号蛋白能够在原代鹅胚成纤维细胞中诱导高水平的先天性抗病毒反应，并能够抑制新城疫病毒的早期复制。
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公开(公告)号：CN102908616B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201210338236.7
申请日：2012-09-13
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
IPC: A61K39/116 , A61P31/04 , C12N1/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗，所述鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗包含鸭疫里默氏杆菌血清1型灭活全菌、血清2型灭活全菌和血清10型灭活全菌以及佐剂。本发明对血清1型、2型和10型鸭疫里默氏杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到100%。本发明具有良好的对各个组成血清型菌株感染的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN103387604A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310317878.3
申请日：2013-07-25
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明提供了鸡IB病毒S1蛋白的通用性CD8+T细胞抗原表位多肽，属于基因和蛋白质工程领域。本发明根据单倍型鸡MHC I类分子的结合基序，在IBV病毒的S1基因氨基酸序列中筛选符合结合基序列的表位多肽21条；然后用构建的3种含有不同亚型IBV的S1基因的DNA重组质粒免疫SPF鸡，取其淋巴细胞，采用ELIspot法测定上述21条多肽诱导鸡脾淋巴细胞分泌IFN-γ的能力，最终筛选得到四条IBV通用功能性T细胞抗原表位多肽，其序列分别如SEQ ID NO.1-4所示。本发明提供的四条表位多肽联合使用可用于制备IBV通用疫苗。本发明还提供了用于筛选IBV S1蛋白功能性T细胞抗原表位的方法。
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公开(公告)号：CN119504986A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411676201.3
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种尼帕病毒N蛋白特异性的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述尼帕病毒特异性单克隆抗体由尼帕病毒N蛋白免疫制备得到，所述尼帕病毒N蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述尼帕病毒N蛋白由尼帕病毒N基因转录得到，所述尼帕病毒N基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述尼帕病毒N蛋白特异性的单克隆抗体，能够与尼帕病毒N蛋白特异性结合，效价高，亲和力好，同时基于该抗体对制备的检测试剂盒可以有效的开展尼帕病毒检测，可以为尼帕病毒感染的流行病学监测和诊断提供技术支持。
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公开(公告)号：CN119320447A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411750437.7
申请日：2024-12-02
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒特异性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体由小反刍兽疫病毒N蛋白筛选得到，所述小反刍兽疫病毒N蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述小反刍兽疫病毒N蛋白由小反刍兽疫病毒N基因转录得到，密码子优化后的小反刍兽疫病毒N基因核酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所提供的单克隆抗体能够与小反刍兽疫病毒N蛋白特异性结合，效价高，亲和力好，同时基于该抗体对制备的检测试剂盒可以有效的开展小反刍兽疫病毒检测，可以为小反刍兽疫病毒感染的流行病学监测和诊断提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110295197B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910603170.1
申请日：2019-07-05
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/866 , C07K14/10 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种重组表达载体、制备得到的III型鸭甲型肝炎病毒样颗粒、制备方法及应用，包含III型鸭甲型肝炎病毒结构蛋白前体基因P1和蛋白水解酶基因3C；所述结构蛋白前体基因P1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述蛋白水解酶基因3C的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经过密码子优化的基因在昆虫细胞中表达水平明显提高，可获得具有较好空间构型的蛋白，在胞内自发组装成病毒样颗粒(VLPs)，够获得高纯度、形态均一、性状稳定的病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN108546302B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201810394542.X
申请日：2018-04-27
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及一种复合多表位表达盒、其组成的重组病毒及应用，尤其涉及一种新城疫病毒插入IBV表位盒嵌合重组病毒和采用这个病毒制备的疫苗，所述表达盒包含有：(a)来源于鸡传染性支气管炎病毒Holte株和鸡传染性支气管炎病毒QX样株的S1蛋白的T细胞表位；(b)来源于鸡传染性支气管炎病毒澳大利亚T株的S1蛋白的B细胞表位。本发明将鸡传染性支气管炎病毒的多表位嵌合S‑T/B基因插入至LaSota株的骨架中，使得LaSota株可以表达S1‑T/B蛋白，可达到同时预防ND和IB两种疫病的目的，且T细胞表位和B细胞表位协同增效，使得病毒免疫时间更早，免疫反应更全面。
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公开(公告)号：CN111534529A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010387557.0
申请日：2020-05-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/62 , C12N9/02 , C12N15/867 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种报告基因细胞株及其构建方法和应用，所述报告基因细胞株的基因组中整合有嵌合基因，所述嵌合基因包括IFN-β启动子和报告基因；所述报告基因为分泌性荧光素酶基因。本发明构建的报告基因细胞株可以将荧光素酶分泌到细胞外，为检测IFN通路激活提供了简易手段，为进一步研究病毒诱导IFN-β的转录、调控，动态监测IFN-β启动子活性奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103387604B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310317878.3
申请日：2013-07-25
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明提供了鸡IB病毒S1蛋白的通用性CD8+T细胞抗原表位多肽，属于基因和蛋白质工程领域。本发明根据单倍型鸡MHC I类分子的结合基序，在IBV病毒的S1基因氨基酸序列中筛选符合结合基序列的表位多肽21条；然后用构建的3种含有不同亚型IBV的S1基因的DNA重组质粒免疫SPF鸡，取其淋巴细胞，采用ELIspot法测定上述21条多肽诱导鸡脾淋巴细胞分泌IFN-γ的能力，最终筛选得到四条IBV通用功能性T细胞抗原表位多肽，其序列分别如SEQ ID NO.1-4所示。本发明提供的四条表位多肽联合使用可用于制备IBV通用疫苗。本发明还提供了用于筛选IBV S1蛋白功能性T细胞抗原表位的方法。
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公开(公告)号：CN101935696B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010138082.8
申请日：2010-04-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供检测犬猫钩端螺旋体的荧光定量PCR方法及其引物和检测试剂盒，其采用16s rRNA基因序列为设计引物，上游引物：5’-ACGAAAGCGTGGGTAGTG-3’；下游引物：5’-GCGGTCTACTTAATCCGT-3’。本发明基于16s rRNA基因建立了鉴定犬猫钩端螺旋体的SYBR Green I荧光定量PCR方法。在最佳反应条件下反应效率为0.98，获得的标准曲线相关系数R值达1.000，标准曲线的线性范围达到1～1×107拷贝8个数量级，最低可检测到约1个目的拷贝，即1.2fg DNA。本发明建立的SYBR Green I荧光定量方法具有特异性强、灵敏度高、定量范围广的特点。
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