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公开(公告)号：CN113801243A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111138765.8
申请日：2021-09-27
IPC分类号： C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种猫杯状病毒GI和GII株群通用抗原表位的串联表达及其间接ELISA方法的建立。使用原核表达载体，将猫杯状病毒VP1蛋白的多个B细胞抗原进行串联表达。将表达的重组蛋白纯化并作为包被抗原，用于检测猫杯状病毒抗体。与包被全病毒的方法平行比较，显示其检测阴阳性血清的值高度一致。本发明的抗原处理方便，且缩短了试验时间，操作步骤更简单。本发明建立间接ELISA方法，用以检测猫血清中猫杯状病毒的抗体水平，具有重复性好、特异性高的特点，可用于猫杯状病毒血清学调查。因此，本发明提供的基于VP1蛋白B细胞抗原串联表达的猫杯状病毒间接ELISA检测试剂盒非常适合临床大样本的检测，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN110093319A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910426100.3
申请日：2019-05-21
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种实时指示凋亡水平的稳转细胞系及其构建方法和应用，所述细胞系含有线性多肽DnaEC-Fluc-C-DEVD-Fluc-N-DnaEN-PEST，且在Fluc-C-DEVD-Fluc-N的两端带有NotⅠ和XbaⅠ酶切位点。所述构建方法包括以下步骤：构建含有线性多肽的质粒；包装慢病毒；再感染宿主细胞，进行药物筛选、亚克隆培养。本发明选用萤火虫荧光素酶作为报告基因用以构建含有Caspase-3识别基序DEVD的稳转细胞系。当凋亡现象发生，DEVD被剪切出来，萤火虫荧光素酶基因的N、C端相互靠近激活发出荧光从而判定凋亡情况。该方法灵敏度高、操作简便且省时高效，有望成为筛选抗肿瘤药物的新方法。
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公开(公告)号：CN110093318A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910344592.1
申请日：2019-04-26
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种稳定表达仓鼠TIGAR基因的BHK细胞系及其构建方法和应用，该细胞系含有TIGAR基因，保藏号为CCTCC NO:C201928。通过先扩增仓鼠TIGAR基因并构建质粒；再将构建的质粒与PAX、PMD2G质粒同时转入293T细胞，形成包装好的慢病毒；将其感染BHK细胞后，进行药物筛选，然后扩大培养，即得所述细胞系。该细胞系可增加细胞抗凋亡能力，从而延长细胞存活时间，提高新城疫在细胞中的病毒滴度；并成功构建筛选适合新城疫病毒繁殖的高产细胞株。
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公开(公告)号：CN117085119A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311283484.0
申请日：2023-10-07
摘要： 本发明提供一株表达猫杯状病毒VP1基因重组猫疱疹病毒疫苗及其应用。其中，该重组猫疱疹病毒毒株以缺失了gI/gE基因的FHV基因组为骨架，在缺失了gI/gE基因的FHV基因组中插入FCV VP1基因。本发明的重组猫疱疹病毒基因工程疫苗FHV△gI/gE FCV VP1株，免疫幼猫均能产生针对猫杯状病毒特异性抗体，有望能作为有效防治猫疱疹病毒及猫杯状病毒的疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN113214366B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110571930.2
申请日：2021-05-25
摘要： 本发明提供了一种重组新城疫病毒基质蛋白及其应用，所述重组新城疫病毒基质蛋白为发生了R247K和/或S263R突变的基质蛋白；所述新城疫病毒为新城疫病毒疫苗株La Sota株。本发明还提供了一种核酸分子、一种重组载体、一种重组细胞、一种重组新城疫病毒及其制备方法以及一种新城疫病毒疫苗。所述重组新城疫病毒基质蛋白具有更好的核质穿梭效率、更强的出胞能力及更快的出芽速度，可以促进新城疫病毒的增殖与释放；含有重组基质蛋白的重组新城疫病毒具有更高的滴度和更快的增殖速度，且依然保持弱毒毒力，对于疫苗的研发与改进具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113956362B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111022338.3
申请日：2021-09-01
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明提供一种重组猫细小病毒VP2蛋白抗原及其在疫苗制备和病毒诊断中的应用。使用原核表达载体，将猫细小病毒VP2蛋白的多个B细胞抗原进行串联表达。将表达的重组蛋白纯化并作为包被抗原，用于检测猫细小病毒抗体。与包被全病毒的方法平行比较，显示其检测阴阳性血清的值高度一致。本发明的抗原处理方便，且缩短了试验时间，操作步骤更简单。本发明建立间接ELISA方法，用以检测猫血清中猫细小病毒的抗体水平，具有重复性好、特异性高的特点，可用于猫细小病毒血清学调查。因此，本发明提供的基于VP2蛋白B细胞抗原串联表达的猫细小病毒间接ELISA检测试剂盒非常适合临床大样本的检测，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN113956362A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111022338.3
申请日：2021-09-01
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明提供一种重组猫细小病毒VP2蛋白抗原及其在疫苗制备和病毒诊断中的应用。使用原核表达载体，将猫细小病毒VP2蛋白的多个B细胞抗原进行串联表达。将表达的重组蛋白纯化并作为包被抗原，用于检测猫细小病毒抗体。与包被全病毒的方法平行比较，显示其检测阴阳性血清的值高度一致。本发明的抗原处理方便，且缩短了试验时间，操作步骤更简单。本发明建立间接ELISA方法，用以检测猫血清中猫细小病毒的抗体水平，具有重复性好、特异性高的特点，可用于猫细小病毒血清学调查。因此，本发明提供的基于VP2蛋白B细胞抗原串联表达的猫细小病毒间接ELISA检测试剂盒非常适合临床大样本的检测，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN118599004A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410746821.3
申请日：2024-06-11
摘要： 本发明涉及抗猫IgG单克隆抗体及其应用，公开一种特异性结合猫IgG的单克隆抗体或抗原结合片段、多特异性抗原结合分子、核酸片段、载体、宿主细胞、制备方法、药物组合物、制药用途。实验结果显示与之前获得的抗体相比具有更好的结合活性，为猫免疫学检测提供了抗体，为猫作为对象的相关病毒学、免疫学等方面的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108546302B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201810394542.X
申请日：2018-04-27
摘要： 本发明涉及一种复合多表位表达盒、其组成的重组病毒及应用，尤其涉及一种新城疫病毒插入IBV表位盒嵌合重组病毒和采用这个病毒制备的疫苗，所述表达盒包含有：(a)来源于鸡传染性支气管炎病毒Holte株和鸡传染性支气管炎病毒QX样株的S1蛋白的T细胞表位；(b)来源于鸡传染性支气管炎病毒澳大利亚T株的S1蛋白的B细胞表位。本发明将鸡传染性支气管炎病毒的多表位嵌合S‑T/B基因插入至LaSota株的骨架中，使得LaSota株可以表达S1‑T/B蛋白，可达到同时预防ND和IB两种疫病的目的，且T细胞表位和B细胞表位协同增效，使得病毒免疫时间更早，免疫反应更全面。
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公开(公告)号：CN113943354A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111183921.2
申请日：2021-10-11
IPC分类号： C07K14/03 , C12N15/70 , C07K1/22 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明提供一种重组猫疱疹病毒gB蛋白抗原及其在抗体诊断和疫苗制备中的应用。使用原核表达载体，将猫疱疹病毒gB蛋白的优势抗原表位进行串联表达。将表达的重组蛋白纯化并作为包被抗原，用于检测猫疱疹病毒抗体。且本发明的抗原处理方便，且缩短了试验时间，操作步骤更简单。本发明建立间接ELISA方法，用以检测猫血清中猫疱疹病毒的抗体水平，具有重复性好、特异性高的特点，可用于猫疱疹病毒血清学调查。因此，本发明提供的基于gB蛋白优势抗原串联表达的猫疱疹病毒间接ELISA检测试剂盒非常适合临床大样本的检测，适合大规模推广。
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