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公开(公告)号：CN117230026B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311481600.X
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Inventor： 于丽 , 刘龙丁 , 李丹丹 , 赵恒 , 蒋国润 , 郑惠文 , 张莹 , 廖芸 , 施海晶 , 赵鑫 , 李恒 , 范胜涛 , 纳锐雄 , 杨槐 , 鲁明 , 何云龙 , 王亚芳
IPC: C12N7/00 , C07K14/085 , C07K16/10 , C07K16/06 , A61K39/125 , A61K39/42 , A61K47/46 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了柯萨奇病毒A6型CVA6‑KM‑J33及应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一株柯萨奇病毒A6型CVA6‑KM‑J33，属于CVA6病毒。本发明所述毒株CVA6‑KM‑J33对KMB17细胞易感，能够获得较高滴度。本发明所述毒株毒力较强，对乳鼠具有高致病和致死能力，具有良好免疫原性，是一株效果良好的病毒株。该毒株可用于柯萨奇病毒A6型疫苗的免疫原性评价或保护性评价，提高疫苗免疫原性评价的准确性和重复(56)对比文件何鑫.柯萨奇病毒A组6型临床分离株生物学特性分析及其疫苗候选株筛选.中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）基础科学辑.2020,(第2期),第A006-672页.Hongbo Liu 等.Characterization ofCoxsackievirus A6 Strains Isolated FromChildren With Hand, Foot, and MouthDisease.Frontiers in Cellular andInfection Microbiology.2021,第11卷第1-11页.Qiang Sun 等.Coxsackievirus A6Infection Causes Neurogenic Pathogenesisin a Neonatal Murine Model.Viruses.2023,第15卷(第2期),第1-12页.
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公开(公告)号：CN115161267A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210993447.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种食蟹猴的未成熟卵母细胞和胚胎的体外培养液及其应用，在商品化的基础培养液TL‑FERT中添加组合营养添加剂FBS+猴血清+100×非必须氨基酸+50×必须氨基酸，取出未成熟卵母细胞放置其中培养，培养液上方添加矿物油，于培养箱中培养即可。与先前研究的培养液为成熟卵母细胞发育效果相比，本发明的未成熟卵母细胞体外成熟率及ICSI后的受精率和优质胚胎率都有显著提高，证明了食蟹猴未成熟卵母细胞的再利用价值。本发明是一种有效、经济、简便的卵母细胞及胚胎培养方法，可推广至非人灵长类其它动物的未成熟卵母细胞及胚胎培养中，获得更多可移植用的胚胎及子代动物。
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公开(公告)号：CN113896774A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111110034.2
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白K‑S及其制备方法和应用，属于生物技术领域，方案包括在所述S1蛋白的核苷酸序列上，对6个关键位点进行突变，突变位点及碱基分别为：G1251T，T1355G，G1450C，A1501T，A1841G和C2042G，编码蛋白后相应的位点为：K417N，L452R，E484Q，N501Y，D614G和P681R；连接到真核表达载体pcDNA3.1中，利用CHO‑S细胞(ThermoFisher)进行表达后纯化得到重组蛋白K‑S，该重组蛋白K‑S可与灭活疫苗通过皮内序贯免疫新型冠状病毒变异株。
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公开(公告)号：CN118985591B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411483102.3
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种提高非人灵长类动物精子活动力的体外保存方法，属于生物技术领域。将非人灵长类动物的精液在常温下静置液化，再将精液稀释20‑30倍，之后在精液中添加浓度为0.1uM‑0.5uM的褪黑素，混匀后置于37℃下保存。使得非人灵长类动物的精液在37℃体外放置至少3小时，仍不降低其利用价值，能持续保持精子活动力和精子顶体完整性，延长了保存时间，保证了现采现用情况下的利用率。本发明提供的非人灵长类动物的精液体外保存方法有较好的应用效果，值得推广，降低对动物的刺激损伤，也降低了物力和劳力，对种质资源的保存有着一定意义。
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公开(公告)号：CN118985591A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411483102.3
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开一种提高非人灵长类动物精子活动力的体外保存方法，属于生物技术领域。将非人灵长类动物的精液在常温下静置液化，再将精液稀释20‑30倍，之后在精液中添加浓度为0.1uM‑0.5uM的褪黑素，混匀后置于37℃下保存。使得非人灵长类动物的精液在37℃体外放置至少3小时，仍不降低其利用价值，能持续保持精子活动力和精子顶体完整性，延长了保存时间，保证了现采现用情况下的利用率。本发明提供的非人灵长类动物的精液体外保存方法有较好的应用效果，值得推广，降低对动物的刺激损伤，也降低了物力和劳力，对种质资源的保存有着一定意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113896774B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111110034.2
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白K‑S及其制备方法和应用，属于生物技术领域，方案包括在所述S1蛋白的核苷酸序列上，对6个关键位点进行突变，突变位点及碱基分别为：G1251T，T1355G，G1450C，A1501T，A1841G和C2042G，编码蛋白后相应的位点为：K417N，L452R，E484Q，N501Y，D614G和P681R；连接到真核表达载体pcDNA3.1中，利用CHO‑S细胞(ThermoFisher)进行表达后纯化得到重组蛋白K‑S，该重组蛋白K‑S可与灭活疫苗通过皮内序贯免疫新型冠状病毒变异株。
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公开(公告)号：CN115161267B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210993447.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种食蟹猴的未成熟卵母细胞和胚胎的体外培养液及其应用，在商品化的基础培养液TL‑FERT中添加组合营养添加剂FBS+猴血清+100×非必须氨基酸+50×必须氨基酸，取出未成熟卵母细胞放置其中培养，培养液上方添加矿物油，于培养箱中培养即可。与先前研究的培养液为成熟卵母细胞发育效果相比，本发明的未成熟卵母细胞体外成熟率及ICSI后的受精率和优质胚胎率都有显著提高，证明了食蟹猴未成熟卵母细胞的再利用价值。本发明是一种有效、经济、简便的卵母细胞及胚胎培养方法，可推广至非人灵长类其它动物的未成熟卵母细胞及胚胎培养中，获得更多可移植用的胚胎及子代动物。
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公开(公告)号：CN112379087B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011130382.1
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Inventor： 赵恒 , 龙润乡 , 李琦涵 , 谢忠平 , 陈洪波 , 洪超 , 张莹 , 王丽春 , 范胜涛 , 普晶 , 蒋国润 , 廖芸 , 于丽 , 徐兴丽 , 李丹丹 , 杨蓉 , 王正鑫
IPC: G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种应用于新型冠状病毒灭活疫苗的裂解液及抗原解离的方法，所述裂解液的原料包括二乙醇胺、Triton X‑100、柠檬酸钠、尿素和EDTA，利用PBS缓冲液配置该裂解液；利用所述裂解液进行铝吸附新型冠状病毒灭活疫苗抗原的解离，包括以下步骤：裂解液的配置、抗原裂解和抗原含量测定。经试验证实，当裂解温度为4℃，裂解时间为90min时，所述裂解液对新冠灭活疫苗的裂解效果较好，回收率、线性（R2）和变异系数（CV%）分别为104%、0.99、1%，该裂解液对新型冠状病毒灭活疫苗具有稳定、可靠的裂解效果，可高效回收新型冠状病毒灭活疫苗抗原，从而实现对疫苗中吸附到铝上的抗原含量的精准测定。
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公开(公告)号：CN119492556A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411652321.X
申请日：2024-11-19
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本申请是关于一种大鼠各组织器官切片的制作方法。该制作方法主要包括在切片前，对蜡块进行预冷，并增加了摊片时室温冷水浴，并在纯水中滴加无水乙醇。本申请提供的方法，能够使得展片的效果更加柔和，平坦，无气泡。效果也更加平坦，出现褶皱的切片较少。
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公开(公告)号：CN118755813A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410876183.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于食蟹猴精液质量评价的Sirt1mRNA表达的qPCR检测方法，属于检测方法，具体方法为以食蟹猴新鲜精液提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SIRT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的SIRT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得SIRT1基因转录水平相对表达值。为研究食蟹猴SIRT1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
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