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公开(公告)号：CN113896774B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111110034.2
申请日：2021-09-18
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种重组蛋白K‑S及其制备方法和应用，属于生物技术领域，方案包括在所述S1蛋白的核苷酸序列上，对6个关键位点进行突变，突变位点及碱基分别为：G1251T，T1355G，G1450C，A1501T，A1841G和C2042G，编码蛋白后相应的位点为：K417N，L452R，E484Q，N501Y，D614G和P681R；连接到真核表达载体pcDNA3.1中，利用CHO‑S细胞(ThermoFisher)进行表达后纯化得到重组蛋白K‑S，该重组蛋白K‑S可与灭活疫苗通过皮内序贯免疫新型冠状病毒变异株。
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公开(公告)号：CN112379087B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011130382.1
申请日：2020-10-21
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种应用于新型冠状病毒灭活疫苗的裂解液及抗原解离的方法，所述裂解液的原料包括二乙醇胺、Triton X‑100、柠檬酸钠、尿素和EDTA，利用PBS缓冲液配置该裂解液；利用所述裂解液进行铝吸附新型冠状病毒灭活疫苗抗原的解离，包括以下步骤：裂解液的配置、抗原裂解和抗原含量测定。经试验证实，当裂解温度为4℃，裂解时间为90min时，所述裂解液对新冠灭活疫苗的裂解效果较好，回收率、线性（R2）和变异系数（CV%）分别为104%、0.99、1%，该裂解液对新型冠状病毒灭活疫苗具有稳定、可靠的裂解效果，可高效回收新型冠状病毒灭活疫苗抗原，从而实现对疫苗中吸附到铝上的抗原含量的精准测定。
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公开(公告)号：CN110161229A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910531328.9
申请日：2019-06-19
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 艾美康淮生物制药(江苏)有限公司
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种能有效识别CA16病毒免疫原性抗原颗粒的酶联免疫试剂及应用，该试剂包括辣根过氧化物酶标记的CA16特异性抗体；本发明酶联免疫试剂适用于识别柯萨奇病毒A组16型的不同病毒颗粒中具有免疫原性的抗原颗粒；通过比较目前商用检测CA16抗原的酶联免疫试剂和本发明所述试剂，结果显示本发明试剂可以特异、有效的识别CA16病毒的免疫原性抗原颗粒，是一种特异性好、灵敏度高、方便快捷的，针对CA16病毒免疫原性抗原颗粒的检测试剂。
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公开(公告)号：CN117783524A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410205918.3
申请日：2024-02-26
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用，属于病原检测技术领域。本发明提供了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒（CA10）抗原的试剂，采用第一动物抗CA10多克隆抗体作为包被相，以第二动物抗CA10多克隆抗体作为检测二抗，以HRP标记的驴抗兔IgG抗体作为酶结合物催化TMB显色，从而检测CA10抗原。本发明还构建了包含所述试剂的试剂盒，以及检测CA10抗原的方法，具有较好的特异性，较高的灵敏度，精密度‑重复性和中间精密度较好，准确性较高。
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公开(公告)号：CN117106102B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311370867.1
申请日：2023-10-23
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61K39/39 , A61K39/295 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及肠道病毒多抗原表位融合蛋白、基因、疫苗及其制备方法。本发明提供了一种肠道病毒多抗原表位融合蛋白，所述肠道病毒多抗原表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明疫苗采用基因工程蛋白疫苗的制备方式，制备的疫苗特异性更强，经过蛋白纯化后，杂蛋白较少，特异性抗原蛋白更多，提高了联合疫苗的有效性和安全
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公开(公告)号：CN117106102A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311370867.1
申请日：2023-10-23
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61K39/39 , A61K39/295 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及肠道病毒多抗原表位融合蛋白、基因、疫苗及其制备方法。本发明提供了一种肠道病毒多抗原表位融合蛋白，所述肠道病毒多抗原表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明疫苗采用基因工程蛋白疫苗的制备方式，制备的疫苗特异性更强，经过蛋白纯化后，杂蛋白较少，特异性抗原蛋白更多，提高了联合疫苗的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN109602899B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201811294631.3
申请日：2018-11-01
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 艾美康淮生物制药(江苏)有限公司
IPC分类号： A61K39/125 , A61P31/14 , C12N5/077 , C12N7/00 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种增强病毒抗原免疫原性的皮内注射技术及其在手足口病疫苗研究中的应用，所述皮内注射技术适用于人用二价手足口病疫苗，所述人用二价手足口病疫苗由肠道病毒71型（EVA71）和柯萨奇病毒A组16型（CVA16）制备得到。所述疫苗以源自人胚肺的二倍体成纤维细胞（KMB17细胞）作为传代细胞基质制备。通过比较皮内及肌肉注射所述人用二价手足口病灭活疫苗，结果显示经该皮内注射免疫技术方法可以更为快速刺激天然免疫系统相关组分，增强病毒抗原免疫原作用，诱导激活天然免疫反应，启动特异性免疫反应，有效抵御病毒致病。
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公开(公告)号：CN105504067A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610036535.3
申请日：2016-01-20
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： C07K14/50 , A61K38/00 , C07K2319/23 , C12N15/62
摘要： 本发明提供一种含有重组人成纤维细胞生长因子21(hFGF21)融合蛋白的表达和纯化方法，表达过程，所述融合蛋白为GST蛋白与重组人成纤维细胞生长因子21融合蛋白，构建成带GST标签质粒后转入BL21，IPTG诱导表达，以包涵体形式大量表达，纯化以离子交换层析柱和GST亲和柱两步，得到量大且纯度高的蛋白。本发明的有益效果是选用GST系统表达hFGF21蛋白，通过诱导条件的优化大幅度提高了蛋白表达量；经过离子交换柱层析纯化和GST亲和柱二次纯化，不仅可尽量减小蛋白的损失，还可有效提高蛋白纯度；对hFGF21蛋白的成药性开发具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN101974083A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010512436.0
申请日：2010-10-20
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明公开了从HSV1病毒感染人肝L02细胞后的差异蛋白表达谱中筛选得到一个新的病毒感染细胞后细胞内表达升高的HIRRP蛋白分子及其制备方法。并将所述的蛋白分子从人肝细胞cDNA文库中成功克隆。另外，本发明首次发现HIRRP蛋白分子具有明确的抗HSV1病毒的生物学功能，而且HIRRP蛋白有效的功能结构域位于该分子的N末端。本发明以上所得研究结果为抗病毒的预防和治疗研究提供了新的思路和靶点。
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公开(公告)号：CN118325851B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410692063.1
申请日：2024-05-31
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N7/00 , A01K67/02 , A61K39/125 , A61K39/295 , A61P31/14 , C12Q1/02 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一株柯萨奇病毒A10型毒株及传代扩繁方法和应用，属于医学生物技术领域。本发明提供了一株柯萨奇病毒A10型CV‑A10‑KM‑11‑D，在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC N0.V202417。本发明所述柯萨奇病毒A10型CV‑A10‑KM‑11‑D病毒株以人二倍体细胞作为基质细胞进行繁殖和传代，该毒株毒力较强，对乳鼠具有高致病和致死能力，具有良好免疫原性。本发明所述CV‑A10‑KM‑11‑D的遗传稳定、毒力强，免疫原性好，是一株效果良好的CV‑A10病毒株，可为柯萨奇病毒A10型单价或者手足口病多价灭活疫苗研发提供支持，还可用于建立稳定的感染动物模型。
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