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公开(公告)号：CN101342236B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200710057895.2
申请日：2007-07-11
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明提供了一种制备含丹参素50％～99％的丹参提取物的方法，包括下述步骤：A)将丹参药材粉碎，加入0～95％的乙醇水溶液提取得到提取液；B)减压浓缩上述提取液，放置并滤过得到滤液；C)将上述滤液经吸附树脂柱处理，洗脱，弃去洗脱液；再进行洗脱，收集洗脱液，浓缩得到浓缩液；D)将上述浓缩液用碱调pH值至8～12，在50～95℃下加热并保持1～10小时，然后调节转化液的pH值至1～4；E)将步骤D)得到的液体经吸附树脂柱处理，洗脱，收集洗脱液，浓缩得到浓缩液；F)调节步骤E)得到的浓缩液的pH值至4～7，干燥得到丹参提取物。本发明还提供了由上述方法制得的丹参提取物以及含有该提取物和药学上可接受辅料的药物组合物。
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公开(公告)号：CN100355415C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN03153585.2
申请日：2003-08-18
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K9/19 , A61K36/481 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/00
摘要： 本发明公开了一种黄芪冻干粉针剂及其制备工艺，属于中药现代化领域。黄芪冻干粉针剂由黄芪提取物和冻干支持剂组成；其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物；2)调节药液pH值至4～9，添加适量冻干支持剂；3)加入0.01～0.5%(W/V)针剂用活性炭，除热源，加入注射用水调整药液浓度；4)将上述样品预冻，于-55～-40℃深冻，同时开启真空，在5～30小时内，将温度升至-25～-5℃，再用1～10小时，将温度升至10～60℃，继续保持真空1～10小时，即得。本发明的优点在于：可避免药品因高热而分解变质；所得产品质地疏松，加水后能迅速溶解而恢复药液的原有特性；产品含水量低，不易氧化和水解，有利于产品长期贮存；所得产品剂量可控，外观优良。
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公开(公告)号：CN1683373A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510016205.X
申请日：2005-02-23
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D495/04 , C07D493/04 , A61K31/4365 , A61K31/4355 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血、心脑血管疾病药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN1582984A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN03153585.2
申请日：2003-08-18
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明公开了一种黄芪冻干粉针剂及其制备工艺，属于中药现代化领域。黄芪冻干粉针剂由黄芪提取物和冻干支持剂组成；其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物；2)调节药液pH值至4～9，添加适量冻干支持剂；3)加入0.01～0.5％(W/V)针剂用活性炭，除热源，加入注射用水调整药液浓度；4)将上述样品预冻，于－55℃～－40℃深冻，同时开启真空，在5～30小时内，将温度升至－25℃～－5℃，再用1～10小时，将温度升至10℃～60℃，继续保持真空1～10小时，即得。本发明的优点在于：可避免药品因高热而分解变质；所得产品质地疏松，加水后能迅速溶解而恢复药液的原有特性；产品含水量低，不易氧化和水解，有利于产品长期贮存；所得产品剂量可控，外观优良。
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公开(公告)号：CN101906085B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200910069131.4
申请日：2009-06-04
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D295/182 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , C07D295/15
摘要： 本发明提供一种1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供一种制备所述的化合物的方法；本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物；本发明还提供所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗心脑血管疾病和/或用于扩张脑、末梢、冠状血管和/或抗凝血和/或增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101926848B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200910069364.4
申请日：2009-06-19
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明提供了一种治疗心脑血管病的药物组合物，所述药物组合物的主要原料为三七总皂苷和丹参，其质量比为1∶(32.5-97.5)，其中，在上述重量配比中，所述丹参为经处理后入药的重量，其处理方法包括以下步骤：将丹参粉碎，用溶剂将其浸泡，所述溶剂选自水、醇、酮溶剂中的一种或几种；然后采用热回流、温浸或渗漉法提取；回收浓缩，再调节pH至2-4，边搅拌边加入醇至醇浓度为85％；抽取上清液，减压浓缩至稠膏。本发明还提供了本发明所述药物组合物在制备治疗心脑血管药物中的应用。本发明还提供了含有本发明所述药物组合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN102652731A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110052235.1
申请日：2011-03-04
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P9/04
摘要： 本发明提供了一种环黄芪醇的单葡萄糖苷注射液、其制备方法及应用，所述注射液由环黄芪醇的单葡萄糖苷、非水溶剂、增溶剂和注射用水组成，该注射液利用增溶剂和非水溶剂对环黄芪醇的单葡萄糖苷联合增溶，相对非水溶剂单一增溶，减少了非水溶剂的用量，减轻了非水溶剂对患者的刺激性，也有效避免了在稀释用药过程中的药物析出。
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公开(公告)号：CN101926848A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910069364.4
申请日：2009-06-19
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K36/537 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种治疗心脑血管病的药物组合物，所述药物组合物的主要原料为三七总皂苷和丹参，其质量比为1∶(32.5-97.5)，其中，在上述重量配比中，所述丹参为经处理后入药的重量，其处理方法包括以下步骤：将丹参粉碎，用溶剂将其浸泡，所述溶剂选自水、醇、酮溶剂中的一种或几种；然后采用热回流、温浸或渗漉法提取；回收浓缩，再调节pH至2-4，边搅拌边加入醇至醇浓度为85％；抽取上清液，减压浓缩至稠膏。本发明还提供了所述药物组合物在制备治疗心脑血管药物中的应用。本发明还提供了含有本发明所述药物组合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN100534440C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200510014971.2
申请日：2005-09-02
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种黄芪甲苷注射液及其制备方法，由黄芪甲苷、非水溶剂、助溶剂和注射用水组成，其中黄芪甲苷与非水溶剂的重量体积比(g/ml)为1∶100-1000，优选1∶200-600，非水溶剂在处方中的用量比为20-60%(v/v)，助溶剂用量为1-20%(w/v)，每支注射液中含黄芪甲苷0.5、1.0或2.0g/ml。本发明的黄芪甲苷注射液经加速稳定性试验，动物溶血试验、热源检查、刺激性试验以及过敏性试验，表明完全符合规定标准。具有质量稳定，起效迅速，毒副作用低的特点，避免了在临床稀释使用时出现溶液浑浊、无法给药等问题的发生，可满足临床的需要。
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公开(公告)号：CN101225424A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810004380.0
申请日：2008-01-23
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C12P19/56 , C07H17/04 , A61K31/7048 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P9/00
CPC分类号： A61K36/481 , A61K31/7048 , C07J17/005 , C12P19/56
摘要： 本发明提供了一种制备环黄芪醇的单葡萄糖苷CMG(环黄芪醇－6－O－β－D－葡萄糖苷)的方法，包括下述步骤：a.使用黄芪甲苷或按常规方法制备的黄芪提取物作为原料，往其中加入适当溶剂配制药液；b.加入水解酶在恒温下进行水解得到水解液；c.水解液经大孔吸附树脂分离；和d.纯化分离得到的产物。本发明还提供了由该方法制备的环黄芪醇－6－O－β－D－葡萄糖苷及其在制备用于治疗心血管疾病的药物中的应用和含有其的药物组合物。
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