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公开(公告)号：CN107354206A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710557631.7
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明涉及用于鉴定烤烟南江3号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟南江3号的特异性SNP标记共12个；并对比栽培烟草参考基因组获得的12个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～12所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为南江3号，本发明的检测方法检测时，需用的检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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公开(公告)号：CN107354205A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710557625.1
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明涉及用于鉴定烤烟中烟100的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟中烟100的特异性SNP标记共13个，并对比栽培烟草参考基因组获得的13个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～13所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为中烟100，本发明的检测方法检测时所需检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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公开(公告)号：CN107354202A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710557191.5
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟K326的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟K326的特异性SNP标记共10个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的序列如SEQ ID NO:1～10所示。针对烤烟K326的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟K326的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立了一套烤烟K326鉴定方法，检测周期短、通量高，结果准确。
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公开(公告)号：CN107345252A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710557210.4
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟秦烟96的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟秦烟96的特异性SNP标记共12个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的序列如SEQ ID NO:1～12所示。针对烤烟秦烟96的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟秦烟96的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立了一套烤烟秦烟96鉴定方法，检测周期短、通量高，结果准确。
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公开(公告)号：CN107177603A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710547705.9
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
CPC classification number: C07K14/415 , C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/8251 , C12N15/902
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草生长素转运蛋白NtPIN4及其应用的专利申请。所述烟草生长素转运蛋白编码基因NtPIN4基因，包括1953bp，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。所述烟草生长素转运蛋白NtPIN4蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2 所示。将NtPIN4基因沉默后，基因沉默植株中，烟草侧枝明显增多，腋芽的生长数量明显增加，从而可以调节烟草株型。正常烟草植株中，NtPIN4基因在茎和腋芽的中表达量较高。NtPIN4基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃。通过对NtPIN4基因的深入研究，对于烟草生长调控、株型调控具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104513863A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201510029526.7
申请日：2015-01-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6809 , C12Q1/6869
Abstract: 一种基于DNA条形码的烟草虫害检测方法，是利用组织/细胞基因组DNA提取试剂盒提取可能含有害虫的烟草基因组DNA，使用动物特异性的DNA条形码（CO1基因）引物进行PCR扩增。如果样品中含有害虫，那么使用该引物就能够扩增出相应的目的条带，将特异性PCR产物克隆测序，并通过Blast验证其是否为虫子的DNA条形码基因。总之，根据PCR条带有无，判断样品中有无害虫；根据目的条带序列，判断是什么害虫。本发明在DNA水平上对烟草虫害进行检测，无论是活虫、死虫，还是处于任意生长发育阶段的虫体（虫卵、幼虫、蛹、成虫）都可进行检测，且适用于新鲜烟叶、初烤烟叶、复烤烟叶、仓贮烟叶、烟丝、卷烟等虫害的检测。
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公开(公告)号：CN110156883B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910415305.1
申请日：2019-05-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因NtDAD2基因。通过实时定量PCR分析发现，正常烟草植株中，NtDAD2基因在花、叶、茎和腋芽中的表达量较高。NtDAD2基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃；表明NtDAD2蛋白在烟草生长发育、分枝发育中具有十分重要的作用。因此，可以利用NtDAD2基因对于植物品种进行育种。
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公开(公告)号：CN107354204B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201710557616.2
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟龙江981的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得一套适用于鉴定烤烟龙江981的特异性SNP标记共10个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的基因序列如SEQ ID NO:1～10所示。针对烤烟龙江981的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟龙江981的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立的烤烟龙江981品种鉴定方法，检测周期短、通量高。
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公开(公告)号：CN110760520A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810851446.3
申请日：2018-07-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，基因序列如SEQ ID NO:1所示，该基因来源于普通烟草，命名为NtMYB59，NtMYB59基因全长9552bp，包含10个内含子和11个外显子，其编码区全长1251bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB59转录因子能够抑制叶片中类黄酮物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtMYB12基因的表达来实现的。本发明通过改变NtMYB59基因的表达水平能够显著地改变植物叶片中类黄酮物质的含量，为改善作物品质提供理论依据和靶标基因。
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公开(公告)号：CN107354203B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710557206.8
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于鉴定烤烟毕纳1号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟毕纳1号的特异性SNP标记共15个，并对比栽培烟草参考基因组获得的15个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～15所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为毕纳1号，本发明的检测方法检测时所需检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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