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公开(公告)号：CN112138028A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011077934.7
申请日：2020-10-10
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明通过大量实验筛选，通过悬尾实验和强迫游泳实验发现二甲基蟾蜍色胺或三甲基蟾蜍色胺内盐等蟾蜍色胺类物质单次给药即可产生抗抑郁作用，其活性强度相当于氯胺酮，可克服现有常规抗抑郁药起效时间慢，临床用药一周左右时间才能产生药效的不足。且给药后蟾蜍色胺组小鼠体态正常，未见精神状态异常等神经毒性以及其它不良反应表型，安全性好，有望开发成为新的抗抑郁的药物。
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公开(公告)号：CN105832727A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610301604.9
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4245 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/4245
Abstract: 本发明公开了带有一氧化氮供体的芳香酸衍生物在制备治疗恶性肿瘤迁移疾病药物中的新应用，本发明在现有技术的基础上，通过大量实验研究，开发新的临床功效，实验结果表明，带有一氧化氮供体的芳香酸衍生物具有很好的抑制肿瘤细胞生长，尤其是具有很好的抑制肿瘤细胞迁移的功效，疗效可靠，安全性好，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN102690308A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210198833.4
申请日：2012-06-15
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及药物化学研究领域，具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元-7-位糖基衍生物（I），以及它的制备方法和在制备防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明，本发明提供的灯盏乙素苷元-7-位糖基衍生物（I）溶解性好，且具有很好的抗氧化、抑制细胞损伤、抗凝血等药理活性。开望开发成防治心肌梗死、缺血性损伤等疾病的新药。
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公开(公告)号：CN101585769A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910032148.2
申请日：2009-07-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种没食子酸酯的微波合成方法，该方法包括步骤为：(1)取没食子酸和不同的醇或者酚，置于微波反应器中，设定温度为80至105℃，压力150至200PSI，设定功率为150至250瓦，在酸的催化下密闭反应5至30分钟；(2)取步骤(1)反应所得的产物，用碱液调pH值至中性，然后用有机溶剂萃取、浓缩、得浓缩物、重结晶，即到。本发明提供的没食子酸酯的微波合成方法可减少反应时间，提高合成效率，节省成本，且可操作性强、对环境具有一定的保护作用。
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公开(公告)号：CN116874428B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310856679.3
申请日：2023-07-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D231/46 , A61P35/00 , A61P19/08 , A61K31/4152
Abstract: 本发明涉及一种具有抗多发性骨髓瘤作用的PNPO抑制剂及其制备方法和应用，具体涉及式(I)化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药。PNPO小分子抑制剂可以有效抑制PNPO在MM细胞内及分泌的外泌体中的表达，进一步通过影响相关信号通路刺激而抑制MM细胞的增殖和破骨分化，从而发挥抗多发性骨髓瘤的作用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117186001B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311148742.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D215/38 , A61P35/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种具有抗多发性骨髓瘤作用的AHA1抑制剂及其制备方法和应用，具体涉及式(I)化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药。本发明合成的AHA1小分子抑制剂能影响相关信号通路而直接抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞的增殖，同时还能够影响外泌体与肿瘤细胞及微环境的相互作用，进而抑制MM恶性增殖。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114560813B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210223566.5
申请日：2022-03-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D235/18 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并咪唑类化合物，尤其涉及一种可作为新型的MK2变构抑制剂的苯并咪唑类化合物，以及它的制备方法和应用。该化合物为通式(I)所述的化合物，其中：通式(I)中R1是苯基或含有1～2个氮原子或1个硫原子或1个氧原子等杂原子的五元或六元芳香杂环。R2可以是氢、甲基、甲氧基、三氟甲基或卤素。R3是哌嗪基或取代哌嗪基，取代哌嗪基的取代基可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基等；也可以是含有氮原子、硫原子、氧原子中的1个或2个杂原子的五元环或六元环；还可以是‑(CH2)n‑OH、‑(CH2)n‑NH2，n＝3～5。本发明提供的苯并咪唑类MK2变构抑制剂(I)可用于制备抗多发性骨髓瘤药物。
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公开(公告)号：CN116715676A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310650831.2
申请日：2023-06-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向RORγ的新型小分子荧光探针及其制备方法与应用，本发明设计的小分子荧光探针可与维甲酸受体相关孤儿受体γ变构位点结合，可作为荧光探针用于细胞成像或体内成像中的应用，从而可用于高通量筛选靶向RORγ的银屑病治疗药物，具有重要的应用价值。
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![一种异噁唑并[5,4-b]吡啶类FLT3抑制剂及其制备方法与用途](/CN/2022/1/284/images/202211423729.jpg)
公开(公告)号：CN115710281A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211423729.0
申请日：2022-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有异噁唑并[5,4‑b]吡啶结构的FLT3抑制剂(I)及其药学上可以接受的盐，FLT3小分子抑制剂能影响相关信号通路而抑制造血细胞和淋巴细胞异常增殖，从而产生抗急性髓系白血病的作用。本发明还公开了这类化合物的制备方法，及其在治疗急性髓系白血病方面的医药用途。
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公开(公告)号：CN105832727B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610301604.9
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4245 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了带有一氧化氮供体的芳香酸衍生物在制备治疗恶性肿瘤迁移疾病药物中的新应用，本发明在现有技术的基础上，通过大量实验研究，开发新的临床功效，实验结果表明，带有一氧化氮供体的芳香酸衍生物具有很好的抑制肿瘤细胞生长，尤其是具有很好的抑制肿瘤细胞迁移的功效，疗效可靠，安全性好，具有重要的应用前景。
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