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公开(公告)号：CN106191043B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610595053.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基因片段，所述基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还提供了一种载体pPlasmid‑Clearance，所述载体pPlasmid‑Clearance是通过同源重组的方法，在接合转移载体pEF01的抗性基因区域插入核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因片段构建而成，所述接合转移载体pEF01的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因片段和载体pPlasmid‑Clearance可以逆转环境及动物内菌群中多粘菌素耐药基因mcr‑1耐药菌的耐药性，阻断多粘菌素耐药基因mcr‑1的传播，在细菌性疾病的预防和临床治疗上具有极大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN105106188A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510600000.X
申请日：2015-09-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/216 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种绿原酸的新用途，将绿原酸作为Sortase A抑制剂进行应用，包括绿原酸直接添加以及以绿原酸为主要成分的植物提取物为添加物用于治疗病原菌感染。本发明的优点是在绿原酸添加剂量远低于其MIC的浓度下即可有效抑制SortaseA的活性，从而抑制其与细胞外基质的粘附，来有效治疗金黄色葡萄球菌等病原菌的感染。这种以毒力因子为靶标的作用机制有别于传统的抗生素，不易产生耐药性，也与现有抗生素没有交叉耐药性，因此对现在临床耐药病原菌感染也能有效治疗。
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公开(公告)号：CN103989693A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
Applicant: 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/473
Abstract: 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103622984A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310428271.2
申请日：2013-09-18
Applicant: 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/473
Abstract: 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103989693B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
Applicant: 湖北武当动物药业有限责任公司 , 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/473
Abstract: 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130308A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410367156.3
申请日：2014-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种蛋白质定点PEG修饰的方法及所得PEG修饰的蛋白质。本发明提供的一种蛋白质定点PEG修饰的方法包括：获得蛋白质，在该蛋白质的C末端融合分选酶识别的分选基序，得重组蛋白质；取PEG修饰剂、该重组蛋白质，与分选酶混合，经肽键的切割、连接反应，获得PEG修饰的蛋白质，其中的PEG修饰剂具有式(I)所示结构。本发明利用分选酶，实现了在蛋白质的C末端定点修饰PEG，整个操作简单，成本低，避免了蛋白质PEG修饰时容易产生多位点修饰的发生，更有利于PEG修饰在蛋白质修饰中的应用；其中，m为聚合度，1≤m≤5；n为聚合度；110≤n≤1100。
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公开(公告)号：CN118662493A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410704250.7
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/192 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了大黄酸与青霉素G钠联合用药在治疗金黄色葡萄球菌感染中的应用，属于联合用药技术领域。本发明提供了大黄酸在制备提升抗生素抗菌效果的促进剂中的应用，大黄酸与青霉素G钠联合用药可降低细菌的耐药性，减少抗生素的使用剂量，大黄酸可以抑制金黄色葡萄球菌的β‑内酰胺酶的活性，进而抑制金黄色葡萄球菌对抗生素的耐药性，增强金黄色葡萄球菌的敏感性。本发明所述联合用药时，可显著提高抗生素体内治疗效果。在临床治疗中，联合用药可以减少MRSA耐药，大黄酸与青霉素G钠的联合使用为治疗MRSA感染提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110507660A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910905953.5
申请日：2019-09-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及五环三萜类化合物在制备溶血素抑制剂中的用途，提供了五环三萜类化合物的一种新的用途，公开了五环三萜类化合物能够中和细菌溶血素的活性，降低细菌对宿主细胞的损伤和模型动物感染造成的死亡；通过抑制溶血素的活性以达到对机体的保护作用；五环三萜类化合物可以制备产溶血素细菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN106188260A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610537646.2
申请日：2016-07-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/37 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该底物蛋白是用原核表达载体表达制备，不需要化学合成和修饰，一般实验条件下就可制备，成本低、周期短，且不受化学合成技术的限制，底物蛋白的制备成功率高，具有很好的应用前景。本发明还公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白表达载体及其构建方法，还公开了一种利用上述底物蛋白表达载体检测金黄色葡萄球菌的分选酶Sortase A活性的方法。
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