-
公开(公告)号:CN120041135A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510202724.2
申请日:2025-02-24
Applicant: 烟台哈尔滨工程大学研究院
Abstract: 本发明提供一种有机硅改性聚氨酯胶粘剂的制备方法,属于胶粘剂技术领域,采用端含氢硅油合成了有机硅改性聚酯多元醇,将有机硅改性聚酯多元醇引入到双组份聚氨酯胶粘剂的A组分中,从而将有机硅基团引入到聚氨酯分子结构中,并通过双组份配方设计,获得有机硅改性聚氨酯胶粘剂。有机硅基团的引入,增加了聚氨酯分子链的柔性,使胶粘剂在低温下的模量降低,可以有效缓解胶接处低温变脆的问题,提升聚氨酯胶粘剂产品性能,可用于新能源汽车电池包的胶接等。
-
公开(公告)号:CN116272906B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310351609.2
申请日:2023-04-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种含成对巯基的超交联聚合物吸附材料及其制备方法,本发明涉及一种吸附材料及制备方法,属于环保技术和功能化超交联聚合物合成技术领域。本发明的目的是为了解决水中重金属,尤其汞对环境污染严重的技术问题。本发明将含有二硫键的芳香族化合物与交联剂在路易斯酸催化下反应得到富含二硫键的超交联多孔聚合物前驱体;将该前驱体与还原剂反应后,前驱体中二硫键转化为成对巯基,得到含成对巯基的超交联聚合物吸附材料。本发明吸附材料具有制备过程简单、成本低廉、副产物少、吸附效率高等优点,尤其在处理高酸性含金属离子废水方面具有明显优势,具有广阔的市场前景。本发明制备的吸附材料用于吸附重金属领域。
-
公开(公告)号:CN118978668A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411093743.8
申请日:2024-08-09
Applicant: 烟台哈尔滨工程大学研究院
Abstract: 一种微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂及其制备方法与应用,属于环氧树脂固化剂技术领域,具体方案如下:一种微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂包括微胶囊壳体和微胶囊囊芯,所述微胶囊壳体材料为含咪唑基的热塑性树脂,所述微胶囊囊芯材料为咪唑类化合物。由于壳体材料中咪唑基的存在,壳体材料在熔化后可起到固化作用并释放热量,从而加速囊芯材料的释放及固化,起到减少固化剂添加量和加快固化速度的作用。并且固化后,壳体热塑性树脂与环氧树脂形成半互穿网络结构,提升固化物力学性能。与传统微胶囊固化剂壳体材料不参与固化反应相比,具有固化剂添加量小、固化速度快以及固化物力学性能高的优势。
-
公开(公告)号:CN111804285A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010680909.1
申请日:2020-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂及制备方法,涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料合成条件复杂的问题和安全隐患的问题。本发明吸附剂的结构式为: 制备方法:以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物,将微孔聚合物氰基化;将所得产物偕胺肟化。本发明以苯和苄胺为单体,由外交联剂编织,经过深度的交联反应,采用亚甲基作为“桥键”将苯环深度链接,由此产生了孔隙丰富的微孔吸附材料。微孔吸附材料含有丰富的氨基和偕胺肟官能团,对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性;合成条件简单并且不存在安全隐患。本发明适用于制备微孔铀吸附剂。
-
公开(公告)号:CN110615886A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201910836330.7
申请日:2019-09-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G59/40 , C07C277/08 , C07C279/26 , A01N25/10 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供的是一种双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂及其制备方法。以甲基苯基双胍盐酸盐和伯胺为原料,反应得到双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂。本发明制备的双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂为粘稠液体,其自身可作为抗菌剂使用,其对革兰式阴性菌及革兰氏阳性菌均表现出有良好的抗菌活性,具有广谱抗菌性和良好的水溶性。该双胍衍生物可作为抗菌型固化剂用于环氧树脂的固化,制备抗菌型环氧树脂。可与环氧树脂均匀混合,并在固化温度下使环氧树脂固化。所固化环氧树脂,在保持树脂优良的力学性能的同时,具有较好的抗菌能力。该双胍衍生物抗菌型固化剂合成简单、成本低,可广泛用于抗菌材料、医疗卫生、化工、建筑、农林园艺和环境保护等领域。
-
公开(公告)号:CN119193063B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411292186.2
申请日:2024-09-14
Applicant: 烟台德邦科技股份有限公司 , 北京小米移动软件有限公司 , 哈尔滨工程大学
IPC: C09J163/00 , C09J183/06 , C09J193/04 , C09J11/06
Abstract: 本发明涉及光固化材料技术领域,特别涉及一种阳离子型环氧树脂光固化胶及其制备方法与应用。本发明提供的阳离子型环氧树脂光固化胶,以重量百分比计,包括以下组分:脂环族环氧树脂25~55%,有机硅改性脂环族环氧树脂10~25%,氧杂环丁烷10~25%,松香酯二元醇5~20%,附着力促进剂5~10%,增感剂0.3~3%,光产酸剂0.1~2%。本发明提供的阳离子型环氧树脂光固化胶应用于电子材料粘接中,具有高附着力及高伸长率的优点,尤其对铜材料的附着力比常规阳离子环氧胶高,解决了常规阳离子光固化胶的缺陷,且固化物性能优良,老化可靠性高,适用范围广泛。
-
公开(公告)号:CN111410812B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202010196730.9
申请日:2020-03-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08L49/00 , C08K7/18 , C08J9/00 , C08F138/00
Abstract: 本发明提供了一种新型螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料的制备方法,首先合成带有脯氨酸寡肽衍生物的苯乙炔单体,然后在铑系催化剂的作用下实现其与共聚单体的聚合,合成侧链带有脯氨酸寡肽衍生物的螺旋聚苯乙炔共聚物,利用该共聚物与二氧化硅微球种子液,通过种子生长法制备螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料。本发明的螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料的制备方法操作简单,反应温和,且螺旋聚苯乙炔有机组分和硅基无机组分比例可控,为有机/无机杂化材料的合成提供了新思路。本发明的螺旋聚苯乙炔/硅基杂化多孔材料可用于高效液相色谱手性固定相,具有较好的手性识别与拆分能力,在手性化合物的分离领域具有良好的应用价值及前景。
-
公开(公告)号:CN112044472B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202010959782.7
申请日:2020-09-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法,催化剂载体为带有手性氨基酸官能团的手性介孔氨基酸聚合物;所述过渡金属通过与氨基酸官能团配位负载于介孔氨基酸聚合物表面;本发明以廉价易得的光学活性氨基酸或其衍生物为原料合成了交联结构的手性介孔氨基酸聚合物,并将过渡金属催化剂负载到该聚合物表面,所制备的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂,具有廉价易得,比表面积大,催化对映选择性高等优点,催化剂可回收循环使用,循环催化五次后催化性能几乎无变化。该催化剂可应用于不对称合成、手性药物、农药等领域,并降低相关领域生产成本。
-
公开(公告)号:CN110013805B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN201910347638.5
申请日:2019-04-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明提供一种制备氨基树脂空心微胶囊的方法,包括如下步骤:步骤一:将氨基树脂预聚体、发泡剂和稳定剂均匀混合,经过高速搅拌形成泡沫层;步骤二:待泡沫层稳定后,加入盐析剂和固化剂并调节PH为1‑2酸化;步骤三:水浴恒温,间隔固定时间加水分散,反应1‑2小时后取上层加水漂洗、乙醇浸泡和真空干燥后得到氨基树脂空心微胶囊。本发明制备工艺简单,成本低廉,反应条件温和,且重现性好;所制得的微胶囊的分散性好、形貌规则、粒径均匀;所选的壁材为氨基树脂,与大部分聚合物具有良好的相容性,可用于自修复填料和其它功能高分子领域。
-
公开(公告)号:CN114904577A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210541072.1
申请日:2022-05-17
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J31/06 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C205/45 , C08G69/10 , C08J9/00 , C08L77/04
Abstract: 本发明公开了手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂及其制备方法,该催化剂的制备通过将具有催化功能的含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联制备出一种手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂,或通过将含有芳香氨基酸单元的寡肽进行化学交联后,通过后修饰的方法引入催化位点,制备手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂。本发明的手性多孔交联寡肽聚合物不对称催化剂能够催化多种不对称反应,具有比表面积大、催化效率高、对映选择性高和可循环利用等优点;相对于脯氨酸等小分子手性有机催化剂,极大缩短了反应时间,提高了转化率和对映选择性。该催化剂制备方法简单、成本低、效率高,有良好的市场前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-