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公开(公告)号：CN105833791B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610203212.9
申请日：2016-03-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01F17/28 , B01F17/22 , C07C235/42 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开一种新型光降解表面活性剂及其制备，属于表面活性剂领域。其合成有三步反应：①以二乙烯三胺五乙酸为原料乙酸酐做脱水剂吡啶催化脱水生成二乙烯三胺五乙酸双酐；②以邻硝基苄溴衍生物为原料酰氯化后与仲胺反应得中间体对位双长链碳酰胺邻硝基苄溴。③中间体双长链苄溴在溶剂中催化剂催化下与二乙烯三胺五乙酸双酐中间羧基亲核取代得到还有邻硝基苄酯光控基团的表面活性分子。本发明巧妙地利用二乙烯三胺五乙酸脱水成酐，保护了末端四个羧基，选择性地利用中间羧基有机碱DBU催化成酯，制备了邻硝基苄酯光降解表面活性剂。该方法与传统方法相比，缩短了反应流程，极大地提高了效率。
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公开(公告)号：CN118831071A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310456144.7
申请日：2023-04-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/575 , A61K31/702 , A61K31/734 , A61K31/733 , A61K31/722 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物递送技术领域，涉及一种后生元与益生元组合的用于修复肠道屏障的顺序多级靶向递送系统。递送系统为包裹NPs的微胶囊MPs；NPs是以透明质酸偶联小分子酸为膜材，包裹后生元形成的固体脂质纳米粒；微胶囊MPs的壳材为益生元。本发明通过以透明质酸偶联小分子酸为膜材包裹后生元形成NPs，又再经益生元壁材包裹形成微胶囊，可以实现：顺序多级靶向，分区释放不同药物；不会对屏障修复起到反作用；促进肠上皮细胞增殖进而修复机械屏障；改善肠道菌群丰度进而修复微生物屏障；促进黏液分泌进而修复化学屏障；调节免疫稳态进而修复免疫屏障。
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公开(公告)号：CN118272160A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410450188.3
申请日：2024-04-15
Applicant: 大连理工大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种能够增溶精油/精油化合物、稳定性强、可无限水稀释的微乳液及其制备方法，其组成按重量百分比计算，包括以下组分：混合油相质量百分比不高于7.5％，混合表面活性剂相质量不高于22.5％，水含量大于70％；其中，所述混合油相为精油/精油化合物与植物油的混合物，所述混合表面活性剂相为非离子表面活性剂与助表面活性剂的混合物。本发明提供的微乳液为水包油(O/W)型，能够增强精油/精油化合物的水溶性、生物活性及化学稳定性，并且制备方法配方简单，操作简便，且成本较低。
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公开(公告)号：CN115737940A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211430769.8
申请日：2022-11-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于左心耳封堵器的在X射线下可显影的PET阻流膜及其制备方法与应用。所述PET阻流膜包括不可降解的高分子材料膜，及在所述高分子材料膜中均匀混入的含碘显影剂。由于在该膜中引入碘造影剂，能通过密度差异产生图像对比，更清晰直观地帮助医生观察阻流器的放置位置和展开效果，优化左心耳封堵手术。
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公开(公告)号：CN110075306A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910351885.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA-UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105237443B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510595418.6
申请日：2015-09-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C311/16 , C07C303/40
Abstract: 本发明公开了一类可形成囊泡且可光解的前体化合物4‑脂肪磺酰胺基‑2硝基溴苄的结构及合成方法，属于表面活性剂领域。其制备方法为，在0℃以下，将邻硝基甲苯加入氯磺酸，30～80℃反应生成4‑磺酰氯基‑2‑硝基甲苯。将所得中间体溶于溶剂中，滴加长链伯胺或仲胺，并调节pH至7～11，30～50℃反应得到4‑脂肪磺酰胺基‑2‑硝基甲苯，减压浓缩反应液，抽滤，干燥。将上步产物溶于溶剂中，加入引发剂，加入溴化剂30～110℃反应生成4‑磺酰胺基‑2硝基溴苄。本发明的合成方法简单，每步反应的收率都大于或等于66％，反应用洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯，对人体危害较小，且石油醚和乙酸乙酯可回收利用，环境友好。
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公开(公告)号：CN116327640A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310215110.9
申请日：2023-03-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了生物粘附型水滑石‑聚多巴胺皮肤复合光屏蔽剂及其制备方法，在避光条件下，向弱碱性缓冲溶液中加入不同比例的锌钛铈水滑石、多巴胺和氧化剂室温反应3‑72h，后处理，真空干燥得到生物粘附型水滑石‑聚多巴胺复合光屏蔽剂。按重量比计，锌钛铈水滑石：多巴胺＝100:1‑1:1；氧化剂：多巴胺＝50:1‑1:1，在10‑40℃下反应3‑72h；产物以5000～11000r/min的转速离心1～15min，洗涤3‑8次，在40‑70℃真空干燥8‑72h，制得ZnTiCe‑LDH@PDA纳米复合材料。本发明提供上述制备方法得到的ZnTiCe‑LDH@PDA纳米复合材料，具有良好的光屏蔽性、光稳定性、抗自由基的能力、皮肤粘附性和防水性。
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公开(公告)号：CN111450306B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010153629.5
申请日：2020-03-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种外用纳米羟基磷灰石/聚多巴胺湿黏附型止血粉及其制备方法，所述止血粉为负载聚多巴胺的纳米羟基磷灰石。制备方法为在弱碱性溶液中，加入纳米羟基磷灰石和多巴胺，室温反应；产物冷冻干燥，制得纳米羟基磷灰石/聚多巴胺针状复合止血粉。本材料具有多功能性的羟基磷灰石和聚多巴胺结构，能与许多基底进行进一步的改性。该材料可应用于不同剂型的不同形式的止血，与其它医用材料、医用器械进行综合，可制成紧急救生粉剂、止血水凝胶、自贴式敷料、止血抗菌海绵等，可通过抗菌、促伤口愈合、止痛药物与纳米羟基磷灰石进行掺杂或交联，或是这些药物与聚多巴胺进行反应，制备成为新型药物传输载体，实现止血材料的多功能一体化。
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公开(公告)号：CN109336952B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811260841.0
申请日：2018-10-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类新型可光控释放的核磁造影脂质及其制备方法，属于表面活性剂领域，是一类可光解可追踪磁共振信号的纳米药物载体，其结构包括亲水的核磁造影基团和疏水的光裂解基团及长链基团，化合物可在水中自组装形成囊泡。制备方法包括：多羧基化合物的单酐合成；对脂肪酰胺邻硝基苄酯琥珀酸丙烯酯的合成；疏水端与亲水端的连接反应；多羧基产物的金属螯合与提纯。本发明的脂质体既可以在体内作为一种潜在的核磁造影剂，被MRI识别，追踪载药囊泡在体内的运输路径；又因结构的可光裂解性，在MRI识别囊泡已运转到病变区域后，通过施加光照破坏囊泡结构，达到释放药物的作用，以降低毒性增加药效。系列囊泡可作为一种潜在的可视可控的精准纳米治疗的手段。
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公开(公告)号：CN111450306A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010153629.5
申请日：2020-03-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种外用纳米羟基磷灰石/聚多巴胺湿黏附型止血粉及其制备方法，所述止血粉为负载聚多巴胺的纳米羟基磷灰石。制备方法为在弱碱性溶液中，加入纳米羟基磷灰石和多巴胺，室温反应；产物冷冻干燥，制得纳米羟基磷灰石/聚多巴胺针状复合止血粉。本材料具有多功能性的羟基磷灰石和聚多巴胺结构，能与许多基底进行进一步的改性。该材料可应用于不同剂型的不同形式的止血，与其它医用材料、医用器械进行综合，可制成紧急救生粉剂、止血水凝胶、自贴式敷料、止血抗菌海绵等，可通过抗菌、促伤口愈合、止痛药物与纳米羟基磷灰石进行掺杂或交联，或是这些药物与聚多巴胺进行反应，制备成为新型药物传输载体，实现止血材料的多功能一体化。
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