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    三氟甲基噻吩甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
    12.
    发明公开
    三氟甲基噻吩甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途 无效

    公开(公告)号：CN1764657A

    公开(公告)日：2006-04-26

    申请号：CN200480008102.2

    申请日：2004-03-20

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  F·席韦克 ,  M·拉克 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·雷瑟

    IPC: C07D333/12

    Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。

    4－氨基嘧啶在防治有害真菌中的用途、新的4－氨基嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物
    16.
    发明公开
    4－氨基嘧啶在防治有害真菌中的用途、新的4－氨基嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物 无效

    公开(公告)号：CN101137290A

    公开(公告)日：2008-03-05

    申请号：CN200680007645.1

    申请日：2006-03-08

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克

    IPC: A01N43/54 ,  C07D239/00 ,  A01P3/00

    CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D413/12

    Abstract: 本发明涉及式(I)的4－氨基嘧啶在防治真菌病害中的用途、新的4－氨基吡啶、所述化合物的制备方法以及包含它们的组合物，其中R1为H、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R1和/或R2中的烃链可以根据说明书被取代，R1和R2与它们所连接的碳原子一起可以形成可含有1－3个选自O、N和S的相同或不同杂原子的5－7员环；R3为氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、－O－D、－S(O)m－D、ON＝CRaRb、CRc＝NORa、NRcN＝CRaRb、NRaRb、NRcNRaRb、NORa、NRcC(＝NRc’)NRaRb、NRcC(＝O)NRaRb、NRaCN、－NRaC(＝O)Rc、NRaC(＝NORc)Rc’、OC(＝O)Ra、C(＝NORc)NRaRb、CRc(＝NNRaRb)、C(＝O)NRaRb、C(＝O)Ra、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRzRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、－NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)，D为烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基，含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，基团G1或G2之一，其中m、x、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rz、Y、Z根据说明书被定义，且脂族、脂环族或芳族基团R3、Ra、Rb、Rc、Rd或Re可以根据说明书被取代。

    用于治疗的取代的5－苯基嘧啶I
    19.
    发明公开
    用于治疗的取代的5－苯基嘧啶I 无效

    公开(公告)号：CN101111250A

    公开(公告)日：2008-01-23

    申请号：CN200680003598.3

    申请日：2006-01-30

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： J·莱茵海默 ,  T·格尔特 ,  B·米勒 ,  B·纳韦 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  T·雅布斯 ,  C·布莱特纳

    IPC: A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

    CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04

    Abstract: 本发明涉及用于治疗，尤其是用于治疗和处理癌症疾病的取代的5－苯基嘧啶I和取代的5－苯基嘧啶I的可药用盐，所述取代的5－苯基嘧啶I在嘧啶环的4位带有基团X，在嘧啶环的6位带有基团Y，基团X表示式NR1R2、OR1a或SR1a的基团，其中R1、R2相互独立地表示氢、C1－C10烷基、C2－C6链烯基，C2－C6炔基、C1－C10卤代烷基、C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、苯基，或者含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5或6员杂芳基或者5或6员杂环基，这些基团可以未被取代或可以带有1、2、3或4个基团Ra1；或者基团NR1R2也可形成如下5或6员任选被取代的杂环，其含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子1个硫或氧原子作为环成员，这些原子与NR1R2的氮不相邻，其中2个相邻的C原子或者1个N原子和1个相邻的C原子可由C1－C4亚烷基链连接，其中杂环可以未被取代或可带有1、2、3或4个如权利要求1中所定义的基团Ra1；R1a具有对R1所给的除氢之外的含义之一；基团Y选自卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基、C3－C4炔氧基、C1－C6烷硫基、二(C1－C6烷基)氨基或C1－C6烷基氨基，其中Y的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；以及其中嘧啶基团也可以在2位带有不同于氢的基团，其中嘧啶环的5位中的苯环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个不同于氢的基团L。

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