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公开(公告)号：CN107754058A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710691690.3
申请日：2017-08-14
申请人： 广东东阳光药业有限公司
CPC分类号： A61M5/178 , A61M5/31 , A61M2005/3126 , A61M2205/3306 , A61M2205/50
摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，公开一种注射器用数据采集方法，包括以下步骤：颜色识别传感器接收颜色块的反射光线；微处理器根据颜色识别传感器接收的反射光线的强度确定颜色块的颜色类别；微处理器生成颜色类别对应的实际刻度数据。本发明还公开一种实施上述方法的数据采集结构以及注射器。本发明通过颜色识别传感器检测不同位置的颜色块，以获取剂量的刻度数据并形成电子数据信息，提高注射器的智能体验，另外，该数据采集结构只需在原有机械结构的基础上增加颜色块、颜色识别传感器等元件，无需对原有的机械结构的连接关系进行改变，对注射器的整体改变小，有效降低本方案的实现成本，而且能够保持注射器的原有较小体积。
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公开(公告)号：CN106117345A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610271979.5
申请日：2016-04-27
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备甘精胰岛素结晶的方法，该方法具体包括以下步骤：1)将甘精胰岛素、酚类衍生物、含锌物质和有机酸溶于水中，制成结晶液；2)取pH调节剂将结晶液的pH值调至4.5～7.0，搅拌3～9小时，分离即得；其中结晶液中甘精胰岛素的浓度为1～3.5g/L，酚类衍生物、含锌物质和有机酸的质量/体积分数分别为：0.01～1.00％、0.005～1.5％和0.01～2.0％。该方法所配制的结晶液中不含有机溶剂，操作过程安全，工艺简单，容易控制，可有效去除上一步层析中的有毒有害物质，缩短了产品的过滤收集、洗晶及冷冻干燥时间，节约了成本，适用于甘精胰岛素的工业化生产。
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公开(公告)号：CN115925984A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211013315.0
申请日：2022-08-23
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种GDF15融合蛋白及其用途，该融合蛋白包括Fc变体和GDF15活性结构域，所述Fc变体依照EU编号在IgG Fc的第356位和/或第439位处具有氨基酸取代并且仍具有形成同源二聚体的能力。本发明通过将该Fc变体与GDF15活性结构域融合，使得Fc‑GDF15融合蛋白具有显著提高的理化性质和重组表达量，具有与天然GDF15分子相当或更优的体外活性，并且具有显著延长的体内循环半衰期，可以支持两周一次甚至一个月一次的给药频率。
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公开(公告)号：CN114516917B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111365634.3
申请日：2021-11-18
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P25/02 , A61P13/08 , A61P19/08 , A61P19/00
摘要： 本发明提出了一种能够特异性识别TrkA的人源化抗体或其抗原结合片段及其用途。该抗体具有SEQ ID NO：2‑8任一项所示氨基酸序列的重链可变区，SEQ ID NO：10～13任一项所示氨基酸序列的轻链可变区。根据本发明实施例的上述抗体能够特异性的靶向结合TrkA受体，阻断NGF和TrkA结合。
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公开(公告)号：CN114591415A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202111474768.9
申请日：2021-12-03
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K14/605 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K38/26 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P3/04
摘要： 本发明涉及一种GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽，进一步涉及包含本申请所述的GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽的融合蛋白。本申请所述的GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽、融合蛋白与现有已公开的多肽或融合蛋白具有不同的突变位点，降糖减重效果佳，体内半衰期长，是一种更为有效的长效减重控糖类药物。
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公开(公告)号：CN114560941A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111421855.8
申请日：2021-11-26
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/867 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种能够特异性识别CLDN18.2的抗体或其抗原结合片段、嵌合抗原受体，该抗体或其抗原结合片段、嵌合抗原受体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：轻链可变区CDR序列：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：7、SEQ IDNO：8和SEQ ID NO：9；重链可变区CDR序列：SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQID NO：10、SEQ ID NO：11和SEQ ID NO：12。
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公开(公告)号：CN114516917A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111365634.3
申请日：2021-11-18
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P25/02 , A61P13/08 , A61P19/08 , A61P19/00
摘要： 本发明提出了一种能够特异性识别TrkA的人源化抗体或其抗原结合片段及其用途。该抗体具有SEQ ID NO：2‑8任一项所示氨基酸序列的重链可变区，SEQ ID NO：10～13任一项所示氨基酸序列的轻链可变区。根据本发明实施例的上述抗体能够特异性的靶向结合TrkA受体，阻断NGF和TrkA结合。
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公开(公告)号：CN114075574A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010839515.6
申请日：2020-08-19
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N15/869 , C12N7/01 , A61K35/768 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种构建体、溶瘤病毒及其应用。本发明通过将I型单纯疱疹病毒的ICP34.5基因、ICP47基因敲除，并在UL23基因上插入免疫检查点调节因子表达序列，构建得到的重组病毒对肿瘤细胞的敏感性提高。
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公开(公告)号：CN113651888A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110923737.0
申请日：2021-08-12
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07K16/24 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/04 , G01N33/68
摘要： 本发明提出了一种能够特异性识别IL‑11的抗体或其抗原结合片段。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～33，轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:34～66。该抗体能够特异性的靶向结合IL‑11，阻断IL‑11和IL‑11受体的结合。
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公开(公告)号：CN112390894A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202010796255.9
申请日：2020-08-10
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明提出了一种嵌合抗原受体。该嵌合抗原受体包括：胞外区，所述胞外区包括单链抗体的重链可变区和轻链可变区以及CD8铰链区，所述单链抗体特异性识别抗原；跨膜区，所述跨膜区包括免疫共刺激因子跨膜区；以及胞内区，所述胞内区包括免疫共刺激因子胞内段以及CD3ζ链。根据本发明实施例的嵌合抗原受体能够特异性识别表达特异性抗原的肿瘤细胞，实现对高表达特异性抗原的肿瘤细胞的特异性杀伤。
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