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公开(公告)号：CN118085049A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410326988.4
申请日：2024-03-21
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N1/21 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12N15/113 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及水稻调控粒型蛋白及其编码基因和应用，利用CRISPR/Cas9技术敲除OsWRKY28之后，与野生型水稻相比，显著增加了水稻籽粒长度，显著减少水稻籽粒宽度，显著增加籽粒长宽比。本发明提供的基因和基因工程手段，对研究水稻粒型调控机理方面有重要作用，在水稻育种中具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN116686830A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310680033.4
申请日：2023-06-09
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及作物种植领域，特别是涉及丁酸钠的应用、一种根际土壤硫化氢促进剂以及提高植物抗旱性的方法。本发明提供了丁酸钠作为根际土壤硫化氢促进剂的应用。本发明所述丁酸钠能够作为根际土壤硫化氢促进剂达到提高土壤中硫酸盐还原菌(Sulfate‑reducingbacteria，SRB)丰度，促进土壤产生更多硫化氢的效果，最终实现提高植物抗逆性的目的，尤其是抗旱性。
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公开(公告)号：CN107099849A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710442531.X
申请日：2017-06-13
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
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公开(公告)号：CN104206268A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410456559.5
申请日：2014-09-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A01H1/06
摘要： 利用对除草剂的敏感性培育高效水稻智能不育系的新方法，包括以下步骤：1)构建水稻CYP81A6基因RNA干扰结构，并与水稻隐性雄性核不育基因的育性恢复基因和花粉失活基因构建成连锁基因，然后通过农杆菌介导的转化技术将其导入相应的不育系中成为智能不育系；2)让该智能不育系自交，在其后代群体中有两类个体，一类是与转基因获得的杂合体同样的可育株，即智能不育系，一类是不带有转基因成分的不育株，且成1：1的比例，在利用该群体配制杂交种的过程中，喷撒磺酰脲类除草剂将非不育株去除，筛选出不育株。
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公开(公告)号：CN118308423A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410711132.9
申请日：2024-06-04
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明属于生物技术与基因工程技术领域，公开了水稻OsHDT702基因在调控水稻株高中的应用。本发明通过构建OsHDT702‑OE过表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，筛选获得OsHDT702过表达转基因株系，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；编码组蛋白脱乙酰化酶OsHDT702，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因属于水稻组蛋白去乙酰化酶家族HD2亚家族，经转基因及农艺性状考察后，证实过表达OsHDT702能有效降低水稻株高，能保持水稻遗传的多样性，实现对水稻株高的改良。
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公开(公告)号：CN118006680A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410213622.6
申请日：2024-02-27
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了热精胺合成酶基因OsACL5在调节水稻中胚轴伸长和直播出苗率中的应用，属于植物分子生物学和植物育种领域。本发明实验表明，敲除OsACL5基因会明显增加水稻中胚轴长度和提高水稻种子直播出苗率。本发明可用于解决水稻种子直播过程中的出苗率低、出苗不整齐等问题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117844827A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410086483.5
申请日：2024-01-22
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种水稻OsFLD基因在调控水稻株高形成中的应用，通过靶向编辑水稻OsFLD基因中如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的双靶位点序列,获得核苷酸序列如SEQ ID NO.10或SEQ ID NO.11所示的水稻突变体，有效降低水稻株高。
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公开(公告)号：CN107022634A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710407061.3
申请日：2017-05-25
摘要： 本发明涉及一种鉴别水稻抽穗期基因qHD7.4的分子标记方法，属于生物工程技术领域。设计合成一对正、反引物，对不同水稻植株DNA进行扩增，如果能够扩增出117bp的特征条带即为含正常抽穗基因qHD7.4的纯合体；扩增出109bp的特征条带即为早抽穗基因qhd7.4的纯合体；如果同时存在117bp和109bp的两条特征条带，则为qHD7.4和qhd7.4的杂合体。本发明不仅能快速、准确地鉴定水稻种质资源或其育种群体中是否含有水稻正常抽穗基因qHD7.4或早抽穗基因qhd7.4，同时能进一步区分qHD7.4的纯合体和杂合体，预测后代基因型，大大提高对水稻抽穗期的选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN103923890A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410187111.8
申请日：2014-05-05
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N9/001 , C12N15/825 , C12Y103/01083
摘要： 本发明公开了一个水稻叶色控制基因LYL1编码的蛋白质，该蛋白质具有SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了一种水稻叶色控制基因LYL1，该基因具有SEQ ID No:1和2所示的核苷酸序列。LYL1编码一个双牻牛儿基还原酶，该基因的突变导致水稻叶色从正常的绿色变成黄色。本发明还同时公开了一种载体，为含有上述基因的植物表达载体；植物表达载体例如为pCAMBIA1301-LYL1。本发明还同时公开了一种宿主细胞，其为含有上述载体的细胞；细胞例如为大肠杆菌、农杆菌细胞或植物细胞。利用本发明lyl1-1突变基因控制的黄叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN103820444A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410114121.9
申请日：2014-03-25
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及水稻株高主效QTL？qPH6位点的分子标记及其应用。所述的分子标记是S6-334和S6-10；这两个分子标记与qPH6位点紧密连锁，可应用于鉴定和选育水稻矮秆品种。本发明所提供的水稻株高主效QTL位点qPH6的分子标记方法，在国际上首次定位了位于第6染色体长臂上来自于Balilla的控制株高的主效QTL新位点qPH6，并获得了紧密连锁的InDel标记S6-334和S6-10。只需检测这些标记的扩增条带特性，可以判断株高主效位点qPH6的变异存在与否，来预测水稻的株高表型，用于指导水稻株高改良的育种工作。
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