一种双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108884119A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201880000700.7

    申请日:2018-02-22

    CPC classification number: C07F15/00

    Abstract: 本发明提供了一种改进的双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的制备方法。相对于现有技术,根据本发明的方法在卡铂或卡铂类似物与二羧酸反应后,无需进行蒸馏浓缩的过程,可直接获得双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的产品,所得产品纯度高,无需进行进一步的纯化处理,产品质量稳定,生产周期短,适合工业化放大生产。本发明的方法可以仅用水作为溶剂,对环境友好,废弃物处理简单。

    一种甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法

    公开(公告)号:CN104034812A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410228710.X

    申请日:2014-05-28

    Abstract: 本发明涉及甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法的高效液相色谱分析检测方法,包括甲啶铂含量和有关物质的分析检测。色谱条件:色谱柱采用C18柱,流动相为5%~30%乙腈水溶液(预先混合并超声脱气),检测波长为205nm~300nm,流速为0.5ml/min~2.0ml/min,柱温20℃~45℃。样品溶液的配制:1.采用纯化水或生理盐水将样品配制成含甲啶铂0.01mg/ml~1.0mg/ml的溶液,避光保存。2.采用生理盐水将甲啶铂注射液稀释为含甲啶铂0.01mg/ml~2.0mg/ml的溶液,避光保存。测定方法:将5μL~20μL的样品溶液注入高效液相色谱仪,记录色谱图并进行分析。本发明在测定甲啶铂含量的同时可以检测出甲啶铂原料药及其注射剂中的杂质或相关物质。

    一种合成抗肿瘤药物顺铂的新方法

    公开(公告)号:CN101234788A

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200810058095.7

    申请日:2008-02-05

    Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物顺铂H6N2Cl2Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物,加水搅拌均匀,水浴加热至50~60℃,避光,缓慢加入Hg2(NO3)2·2H2O悬浊液,反应6~8小时后过滤,滤液加热至60℃后加入氯化钾反应2~4小时,摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2(NO3)2·2H2O∶KCl=1∶1∶2,可得顺铂固体。本发明的顺铂制备方法流程短,避免了杂质Ag+的引入,同时HgI的溶度积小,易除尽,目标产物收率高,达90%以上。

    一锅法制备双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108521780B

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN201880000699.8

    申请日:2018-02-22

    Abstract: 本发明提供了一种一锅法制备双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的方法,所述方法不包括中间体卡铂或卡铂类似的分离。相对于现有技术,根据本发明的方法在反应生成卡铂或卡铂类似物后,无需处理得到卡铂或卡铂类似物的纯品,可直接继续与二羧酸反应获得双二羧酸二氨络铂(II)衍生物,整个过程只需经历一次蒸馏除水的过程,总体能耗低,生产周期短,单批次生产周期可控制在2天以内。仅用水作为溶剂,对环境友好,产生废液量少。所得产品纯度高,无需进行进一步的纯化处理,产品质量稳定。

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