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公开(公告)号：CN116286380A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111575086.7
申请日：2021-12-21
摘要： 本发明公开一类环五肽类化合物及其在α‑糖苷酶抑制剂类降糖药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用肽类化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类环五肽化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外α‑葡萄糖苷酶抑制活性评价，表明环五肽类化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，其在400μM浓度下对α‑葡萄糖苷酶抑制率为74％～100％，均强于阳性药阿卡波糖，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN101919835A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010230421.5
申请日：2010-07-16
申请人： 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN116023247A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111257510.3
申请日：2021-10-27
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07C49/835 , C07C49/84 , C07C45/46 , C07C45/64 , C07D317/54 , C07C69/65 , C07C69/587 , C07C69/56 , C07C67/14 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61K31/12 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/36
摘要： 本发明公开一种2‑丙烯‑1‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明基于诱导型一氧化氮合酶(iNOS)介导的一氧化氮(NO)生成模型，以甲基取代的间苯二酚为起始原料，设计、合成了系列2‑丙烯‑1‑酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明旨在它们的制备方法及其在制备炎症治疗剂特别是制备一氧化氮(NO)生成抑制剂中的用途，在作为抗炎药物方面具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN114848628B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
申请人： 暨南大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , C12R1/66
摘要： 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN114848628A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
申请人： 暨南大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , C12R1/66
摘要： 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN101953820B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010230436.1
申请日：2010-07-16
申请人： 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN101919835B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010230421.5
申请日：2010-07-16
申请人： 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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