一种金耳发酵美白液的制备方法

    公开(公告)号:CN102908303B

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201210464470.4

    申请日:2012-11-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明属于生物工程技术应用领域,具体涉及一种金耳发酵美白液的制备方法。该金耳发酵液为淡黄色澄清液体,是金耳深层发酵后的液体经过浓缩,脱蛋白,透析得到的。该发酵液所含氨基酸中甘氨酸占38%以上,缬氨酸占9%以上,苯丙氨酸占7%以上,酪氨酸占7%以上,亮氨酸占6%以上。除了发酵液组分外,包括其他组分:VC磷酸脂,透明质酸。具有美白活性,可应用于制备具有美白作用的化妆品。

    一种具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN114524888A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210225244.4

    申请日:2022-03-09

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物的制备方法,即肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物,壳聚糖的季铵化程度为18.36%,肉桂酸的结合率为15.45‑22.39%;具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物的制备方法,其包括,首先,通过将壳聚糖进行季铵化改性,引入强阳离子季铵盐基团,得到壳聚糖季铵盐衍生物,增强阳离子性质和水溶性;再将肉桂酸引入壳聚糖季铵盐上,增强抗菌活性,制备得到具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物,即肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物。本发明制备方法简单,成本低,提纯方法简便,性质稳定,得到的肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物具有良好的絮凝和抗菌双重性能,在水处理领域具有很好的应用前景。

    一种介导肝素细胞内传递的交联纳米载体的制备方法

    公开(公告)号:CN104524591A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410752947.8

    申请日:2014-12-10

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种介导肝素细胞内传递的交联纳米载体的制备方法。其采用PEG修饰的PEI,利用PEI的阳离子性能包载肝素,增加细胞内吞能力,PEG分子提高载体及纳米复合物的水溶性、稳定性、血液代谢能力,防止复合物与蛋白结合受到清除,同时避免肝素受肝素酶作用降解,此外为了实现肝素在细胞内的有效释放,在此基础上通过交联剂引入二硫键,以使纳米粒子降解而释放肝素,使其在细胞内发挥生物学作用。

    一种具有肝素传递功能的鱼精蛋白-脱氧胆酸偶联物的制备方法

    公开(公告)号:CN103623421A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310666183.6

    申请日:2013-12-09

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有肝素传递功能的鱼精蛋白-脱氧胆酸偶联物的制备方法。其以鱼精蛋白的氨基与脱氧胆酸的羧基通过交联剂作用形成酰胺键,制备得到双亲性的偶联物,再与肝素形成自组装聚集体,以利于肝素在细胞内的释放。偶联物的疏水性修饰可增强纳米复合物自聚集稳定性;偶联物的阳离子性能包载肝素,增加肝素在细胞内的分布能力,避免肝素受肝素酶作用降解,从而实现肝素向肿瘤细胞内的传递及其在细胞内的释放和生物学效应。

    一种制备高活性低毒副作用肝素的方法

    公开(公告)号:CN102911981A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210464124.6

    申请日:2012-11-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备高活性低毒副作用肝素的方法。本发明制备高活性低毒副作用肝素的方法,是以肝素为底物,采用PAPS(3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸)再生系统,以肝素生物合成酶3-O-硫酸基转移酶、2-O-脱硫酸基酶对其进行选择性修饰,得到高抗凝活性低毒副作用肝素。本发明方法所采用的3-O-硫酸基转移酶、2-O-脱硫酸基酶可通过发酵制备;所述PAPS再生系统,以PNPS(对硝基苯酚磺酸钾盐)作为酶修饰反应的硫酸基供体,极大地降低了生产成本,使工业化成为可能。本发明为工业化制备高活性低毒副作用肝素提供了新的途径。

    一种金耳发酵美白液的制备方法

    公开(公告)号:CN102908303A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210464470.4

    申请日:2012-11-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明属生物工程技术应用领域,具体涉及一种金耳发酵美白液的制备方法。该金耳发酵液为淡黄色澄清液体,是金耳深层发酵后的液体经过浓缩,脱蛋白,透析得到的。该发酵液所含氨基酸中甘氨酸占38%以上,缬氨酸占9%以上,苯丙氨酸占7%以上,酪氨酸占7%以上,亮氨酸占6%以上。除了发酵液组分外,包括其他组分:VC磷酸脂,透明质酸。具有美白活性,可应用于制备具有美白作用的化妆品。

    一种大量制备2-O位脱硫酸基酶、3-O位硫酸基转移酶的方法

    公开(公告)号:CN102899307A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210464123.1

    申请日:2012-11-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明利用实验室保藏的分别携带2-O位脱硫酸化酶基因、3-O位硫酸基转移酶基因的两种质粒,首先通过转化得到重组工程菌;然后在摇瓶中优化了重组菌的生长和诱导产酶等条件,得到大量的2-O位脱硫酸化酶与3-O位硫酸基转移酶;最后将粗酶通过镍柱(Ni-NTA Agarose Fast Flow)进行纯化,快速得到了纯度高达90%的纯酶。在摇瓶优化的基础上,进行高密度发酵,采用提高单位体积菌体浓度的方法进一步提高了两种酶的产量,能够极大地降低两种酶的生产成本,使工业化成为可能,为我们探索和研究肝素多糖的构效关系、硫酸乙酰肝素的作用奠定基础。

    一种肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN113527538B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202110918492.2

    申请日:2021-08-11

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法及用途,肉桂酸的取代度为0.23‑0.93,肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法包括,将壳聚糖进行水溶性化学改性,引入羟丙基亲水性基团,得到水溶性羟丙基壳聚糖,再将肉桂酸引入羟丙基壳聚糖上,经纯化得到肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物。本发明制备方法简单,成本低、提纯方法简便、性质稳定,得到的肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物具有良好水溶性和抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均具有很好的抗菌活性,在医药、食品、化妆品和农业等领域具有很好的应用前景。

    一种壳聚糖-二氢卟吩e6抗菌剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113201082A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110466747.6

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供了一种壳聚糖‑二氢卟吩e6抗菌剂的制备方法,其中二氢卟吩e6占总重量的13.48%~22.04%;壳聚糖‑二氢卟吩e6由壳聚糖与二氢卟吩e6通过酰胺键结合得到,壳聚糖‑二氢卟吩e6中二氢卟吩e6对壳聚糖的氨基取代度为6.44%~11.68%。本发明利用壳聚糖作为光敏剂二氢卟吩e6的载体,制备得到了一种壳聚糖‑二氢卟吩e6抗菌剂。与二氢卟吩e6相比,本发明制剂可有效提高二氢卟吩e6对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性,在农业、医药等多种领域都具有应用价值。

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