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公开(公告)号：CN106544285A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611112789.5
申请日：2016-12-07
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N15/815 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N2800/102 , C12P7/40 , C12Y401/01031 , C12Y604/01001
Abstract: 本发明公开了一种强化光滑球拟酵母合成丙酮酸方法，属于发酵工程技术领域。本发明通过在光滑球拟酵母菌株中过表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和丙酮酸羧化酶引入ATP无效循环，降低胞内ATP水平，从而增强光滑球拟酵母菌株丙酮酸的产量和生产强度，通过基因工程技术，将来源于酿酒酵母的PYC2基因和PCK1基因融合过表达于TgU-中，获得了一株高产丙酮酸和高丙酮酸发酵强度的工程菌株TgU-(pY26-PYC2-PCK1)，相对于对照菌株，工程菌TgU-(pY26-PYC2-PCK1)的葡萄糖消耗速率、丙酮酸的产量、底物转化率和丙酮酸生产强度分别提高了15.6％、50.0％、54.5％和81.5％。
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公开(公告)号：CN119709674A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411991559.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了小檗碱桥酶突变体及其在合成(S)‑scolerine中的应用，属于生物工程技术领域。本发明利用小檗碱桥酶BBE突变体高效合成了原小檗碱类生物碱中间体(S)‑Scolerine及其衍生物。并以大肠杆菌BL21(DE3)为底盘细胞，构建工程菌株M3a，利用M3a合成(S)‑Scolerine，产量可达3.19g/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119592397A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411911918.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12M1/02 , B01F27/192 , B01F101/44
Abstract: 本发明涉及一种用于微生物菌体蛋白高密度发酵系统的搅拌装置及应用，属于微生物发酵技术领域。区别于传统微生物反应器中常规的双层桨叶径向流搅拌，本发明通过在斜叶桨基础上设计螺带搅拌桨，有助于在径向流基础上提供轴向流动，形成均匀的立体混合流场，同时还能够配合折弯连接体在底部死区形成的三维分布的湍动能，即为底部死区提供径向和轴向的混合动能，进一步提升混合流场的混合效果，改善生物反应器体系的整体混合性能，避免高密度发酵过程发酵罐底部混合死区的形成和避免菌体沉入罐体底部，改善传统Rushton桨叶在菌体蛋白高密度发酵过程中存在的物料混合不均匀，气体分布不均等瓶颈。
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公开(公告)号：CN117660386A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311542654.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种合成(S)‑autumnaline及其衍生物的方法及全细胞催化体系的构建，本发明利用人工设计的多酶级联反应高效合成了(S)‑autumnaline及其衍生物。同时，以敲除了yqhD，yahK、yjgB、dkgB，yeaE、dkgA和yqhC的大肠杆菌BL21(DE3)为底盘细胞，得到工程菌株IAA。将合成路线的酶分别构建到IAA中，得到IAA1，IAA2和IAA3，利用上述菌株合成(S)‑autumnaline及其衍生物。(S)‑autumnaline的合成放大结果产量为709.06mg/L。
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公开(公告)号：CN106635852B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201611112770.0
申请日：2016-12-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种联产丙酮酸和α‑酮戊二酸的重组光滑球拟酵母，属于发酵工程技术领域。通过基因工程技术，将来源于酿酒酵母的CDC19整合到pY26‑TEF‑GPD表达载体上，构建酵母重组表达质粒pY26‑CDC19，并将其电转进受体菌TgU‑中获得一株高产丙酮酸的工程菌株TgU‑(pY26‑CDC19)，相对于对照菌，总酸产量(丙酮酸和α‑酮戊二酸)、总酸转化率和总酸生产强度分别提高了112.2％、115.6％和155.6％，最重要的是重组菌TgU‑(pY26‑CDC19)的α‑酮戊二酸产量从其改造之前的0g/L增加到了30.1g/L。
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公开(公告)号：CN105368884B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201510907232.X
申请日：2015-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种丙酮酸生产强度提高的重组菌及其应用，属于发酵工程技术领域。本发明通过在光滑球拟酵母菌株中定位表达线粒体丙酮酸载体蛋白于细胞膜上，加强丙酮酸出细胞的速率和缓解丙酮酸对糖酵解途径关键酶的反馈抑制作用，进而提高丙酮酸的产量和生产强度，通过基因工程技术，将来源于酿酒酵母的MPC1和信号肽序列Shrew1p定位整合到pY26表达载体上，构建酵母重组表达质粒pY26‑Shrew1p‑MPC1，并将其电转进受体菌TgU‑中获得一株一株高产丙酮酸的工程菌株TgU‑(pY26‑Shrew1p‑MPC1)，相对于对照菌株TgU‑(pY26)，工程菌TgU‑(pY26‑Shrew1p‑MPC1)的细胞干重、葡萄糖消耗速率、丙酮酸的产量和丙酮酸生产强度相对于对照菌(TgU‑(pY26))分别提高了58.3％、68.1％、154.4％和152.6％。
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公开(公告)号：CN106496022A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610893332.6
申请日：2016-10-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中提取丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明经离心去菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、减压蒸发浓缩后用乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂萃取、减压蒸馏萃取剂乙酸乙酯和或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂及其中的水，继续采用高真空减压蒸馏或分子蒸馏获取合格的丙酮酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于丙酮酸的工业化生产。
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