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公开(公告)号：CN117660385A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311530032.8
申请日：2021-11-17
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法，属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D活性的糖基转移酶，并通过定向进化得到高催化活性突变体YojK‑I241T/G327N。并将糖基转移酶突变体YojK‑I241T/G327N与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D，以19.32g/L(20mmol/L)Reb A为底物反应15h，高效合成20.59g/L的Reb D，Reb D产率达到91.29％，为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN114574460B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210253543.9
申请日：2022-03-15
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种利用糖基转移酶UGT76G1突变体高效生物合成莱鲍迪苷M的方法，属于酶工程成领域。本发明通过定向进化得到高催化活性突变体UGT76G1‑T284S/M88L/L200A。并将糖基转移酶突变体UGT76G1‑T284S/M88L/L200A与拟南芥来源的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷D为底物高效催化合成莱鲍迪苷M，通过补料添加底物Reb D以22.58g/L(20mM)Reb D为底物反应7h，高效合成23.37g/L的Reb M，Reb M产率达到90.5％，为Reb M的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN115433702A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211014088.3
申请日：2022-08-23
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法，属于生物催化合成技术领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D2的糖基转移酶UGT94D1，并将糖基转移酶UGT94D1与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D2，以9.67g/L(10mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应24h，高效合成10.69g/L的莱鲍迪苷D2，莱鲍迪苷D2产率达到94.66％，为莱鲍迪苷D2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN116835730A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310708320.1
申请日：2023-06-15
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种用于抑制有害藻生长的双功能抑藻剂及其制备方法，属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种EDCI介导的缩合方法在SiO2‑COOH与CP缩合的同时引入EDU官能团，得到具有絮凝/光催化的双功能抑藻剂SiO2@EDU@CP。SiO2@EDU@CP在23W白光灯甚至太阳光的照射下，可产生超氧自由基和空穴，抑制铜绿微囊藻的生长。通过合理的反应条件优化，采用本方法在光照下反应740min内，对铜绿微囊藻抑制率高达94.8％，也可以抑制太湖实际环境中蓝藻的生长。所述的SiO2@EDU@CP作为广谱抑制蓝藻的抑藻剂，具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115433249A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211014098.7
申请日：2022-08-23
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07H15/256 , A61K47/26 , C12N1/21 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P19/56 , A23L27/00 , A23L27/30 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法，属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A单糖基化活性的糖基转移酶YjiC，通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析，所得新产物的化学结构为13‑[(2‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑β‑D‑glucopyranosyl)oxy]ent‑kaur‑16‑en‑19‑oic acidβ‑D‑glucopyranosyl ester。并将糖基转移酶YjiC与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷L2，以29.01g/L(30mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应12h，高效合成30.94g/L的莱鲍迪苷L2，莱鲍迪苷L2产率达到91.34％，为莱鲍迪苷L2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN111848570A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010741358.5
申请日：2020-07-29
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D321/10 , B01J31/02 , B01J37/16 , C07C67/317 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/55 , C07C303/40 , C07C311/21 , A61K41/00
摘要： 本发明公开了一种六酰基还原性尾孢菌素光催化剂及其制备和应用，属于催化剂制备方法和有机合成技术领域。本发明通过将酸酐加入尾孢菌素、还原剂、碱的混合物中，室温搅拌1～3小时，加入酸酐后继续反应1～3小时，经抽滤、萃取、浓缩、柱层析纯化后即得所述催化剂。本发明的催化剂能够催化实现卤代烃的还原、偶联等光化学反应，具有较强的反应活性与工业化前景。
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公开(公告)号：CN118222532A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410473594.1
申请日：2024-04-19
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种利用糖基转移酶UGT94E13突变体高效生物合成莱鲍迪苷M8的方法，属于生物催化合成领域。本发明得到高催化活性突变体UGT94E13‑F169G/I185G，具有催化莱鲍迪苷D合成莱鲍迪苷M8的活性。并将糖基转移酶突变体UGT94E13‑F169G/I185G与蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷D为底物高效催化合成莱鲍迪苷M8，以28.23g/L(25mmol/L)Reb D为底物反应10h，高效合成31.68g/L(24.53mmol/L)Reb M8，Reb M8产率达到98.12％，为莱鲍迪苷M8的生产提供了一条高效的新途径。
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公开(公告)号：CN117487674A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311414882.1
申请日：2023-10-30
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/15 , C07D321/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , C12N15/80 , C12N15/53 , C12P17/08 , G01N33/533 , G01N33/574 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了具有增强光动力活性的苝醌化合物cercosporin A及其应用，属于基因工程和微生物发酵技术领域。此方法以野生型尾孢菌Cercospora sp.JNU001为表达宿主，通过敲除CTB6基因实现了一种新型苝醌化合物cercosporin A的生产，并进一步通过插入外源的elcE和elcG基因将其产量提高至4.34mg/L。和已报道的苝醌化合物相比，cercosporin A具有良好的光稳定性和极低的暗毒性，并对酵母等微生物也具有较好的光动力抑制作用，在光动力治疗等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117487673A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311413875.X
申请日：2023-10-30
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/15 , C12N15/80 , C12N15/53 , C12P15/00 , G01N33/574 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K49/00 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种发酵生产dipre‑cercosporin的方法，属于基因工程和微生物发酵技术领域。本发明的方法以野生型尾孢菌Cercospora sp.JNU001为表达宿主，通过敲除CTB10基因实现了一种新型苝醌化合物dipre‑cercosporin的生产，产量为6.29mg/L。与化学法合成苝醌衍生物相比，该方法简单且高效，能够快速实现一些特定苝醌衍生物的大量制备。此外，和其组成单体pre‑cercosporin相比，该化合物对一些革兰氏阳性细菌以及酵母菌具有更好的光动力抑制效果，在光动力抗菌等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114317296B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111395721.3
申请日：2021-11-23
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种贝第高林的制备方法，属于微生物发酵与天然产物纯化领域。本发明提供了一种贝第高林的制备方法，此方法通过基因敲除，敲除保藏编号为CCTCC NO:M2017842的尾孢菌属JNU001基因组上的聚酮合酶CTB1基因，获得突变菌株尾孢菌属JNU001ΔCTB1，减少尾孢菌的代谢副产物利于贝第高林制备，使用微生物发酵技术制备贝第高林粗品，通过薄层层析法初步纯化，然后使用半制备液相色谱法制备高纯度贝第高林。
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