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公开(公告)号：CN119736228A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411924394.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种化学酶级联体系合成手性1，3‑二取代四氢异喹啉的方法，属于生物工程技术领域。本发明建立了一种酶级联催化制备手性1,3‑二取代四氢异喹啉的方法，将简单的非手性酮作为原料，通过筛选获得的转氨酶生成手性胺，再经B‑N环化反应得到手性亚胺，最后经亚胺还原酶生成1，3‑二取代四氢异喹啉。该方法产率高，最高可接近100％，且具有优异的非对映选择性与对映选择性，de值与ee值均接近99％，具有很好的应用价值与前景。
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公开(公告)号：CN116835730A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310708320.1
申请日：2023-06-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制有害藻生长的双功能抑藻剂及其制备方法，属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种EDCI介导的缩合方法在SiO2‑COOH与CP缩合的同时引入EDU官能团，得到具有絮凝/光催化的双功能抑藻剂SiO2@EDU@CP。SiO2@EDU@CP在23W白光灯甚至太阳光的照射下，可产生超氧自由基和空穴，抑制铜绿微囊藻的生长。通过合理的反应条件优化，采用本方法在光照下反应740min内，对铜绿微囊藻抑制率高达94.8％，也可以抑制太湖实际环境中蓝藻的生长。所述的SiO2@EDU@CP作为广谱抑制蓝藻的抑藻剂，具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115433249A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211014098.7
申请日：2022-08-23
Applicant: 江南大学
IPC: C07H15/256 , A61K47/26 , C12N1/21 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P19/56 , A23L27/00 , A23L27/30 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法，属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A单糖基化活性的糖基转移酶YjiC，通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析，所得新产物的化学结构为13‑[(2‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑β‑D‑glucopyranosyl)oxy]ent‑kaur‑16‑en‑19‑oic acidβ‑D‑glucopyranosyl ester。并将糖基转移酶YjiC与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷L2，以29.01g/L(30mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应12h，高效合成30.94g/L的莱鲍迪苷L2，莱鲍迪苷L2产率达到91.34％，为莱鲍迪苷L2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN111848570A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010741358.5
申请日：2020-07-29
Applicant: 江南大学
IPC: C07D321/10 , B01J31/02 , B01J37/16 , C07C67/317 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/55 , C07C303/40 , C07C311/21 , A61K41/00
Abstract: 本发明公开了一种六酰基还原性尾孢菌素光催化剂及其制备和应用，属于催化剂制备方法和有机合成技术领域。本发明通过将酸酐加入尾孢菌素、还原剂、碱的混合物中，室温搅拌1～3小时，加入酸酐后继续反应1～3小时，经抽滤、萃取、浓缩、柱层析纯化后即得所述催化剂。本发明的催化剂能够催化实现卤代烃的还原、偶联等光化学反应，具有较强的反应活性与工业化前景。
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公开(公告)号：CN117660385A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311530032.8
申请日：2021-11-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法，属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D活性的糖基转移酶，并通过定向进化得到高催化活性突变体YojK‑I241T/G327N。并将糖基转移酶突变体YojK‑I241T/G327N与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D，以19.32g/L(20mmol/L)Reb A为底物反应15h，高效合成20.59g/L的Reb D，Reb D产率达到91.29％，为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574460B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210253543.9
申请日：2022-03-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用糖基转移酶UGT76G1突变体高效生物合成莱鲍迪苷M的方法，属于酶工程成领域。本发明通过定向进化得到高催化活性突变体UGT76G1‑T284S/M88L/L200A。并将糖基转移酶突变体UGT76G1‑T284S/M88L/L200A与拟南芥来源的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷D为底物高效催化合成莱鲍迪苷M，通过补料添加底物Reb D以22.58g/L(20mM)Reb D为底物反应7h，高效合成23.37g/L的Reb M，Reb M产率达到90.5％，为Reb M的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN115433702A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211014088.3
申请日：2022-08-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法，属于生物催化合成技术领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D2的糖基转移酶UGT94D1，并将糖基转移酶UGT94D1与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D2，以9.67g/L(10mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应24h，高效合成10.69g/L的莱鲍迪苷D2，莱鲍迪苷D2产率达到94.66％，为莱鲍迪苷D2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号：CN119709674A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411991559.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了小檗碱桥酶突变体及其在合成(S)‑scolerine中的应用，属于生物工程技术领域。本发明利用小檗碱桥酶BBE突变体高效合成了原小檗碱类生物碱中间体(S)‑Scolerine及其衍生物。并以大肠杆菌BL21(DE3)为底盘细胞，构建工程菌株M3a，利用M3a合成(S)‑Scolerine，产量可达3.19g/L。
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公开(公告)号：CN116144511A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310239835.1
申请日：2023-03-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种发酵生产Aspochalasin D的方法，属于微生物和发酵技术领域。此方法通过对黄柄曲霉液体发酵条件进行优化，并通过aspoA基因敲除以及aspoG基因过表达得到突变菌株ΔaspoA::OEaspoG菌株，利用本发明的发酵方法生产Aspochalasin D,可使得Aspochalasin D的产量达到812.1mg/L。本发明通过黄柄曲霉突变菌株发酵得到的细胞松弛素Aspochalasin D具有抗菌、抗癌等多种活性，可以将其应用于农业和制药业。
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公开(公告)号：CN113058648B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110295325.7
申请日：2021-03-19
Applicant: 江南大学
IPC: B01J31/08 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F1/50 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了用于降解药物与致病菌的有机复合光催化剂及其制备方法，属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种简单的绿色方法将尾孢菌素负载到大孔吸附树脂上，得到负载型光催化剂。它荧光灯甚至太阳光的照射下，可产生单线态氧，超氧自由基等。这些氧自由基能够与药物和病原菌反应，从而达到降解药物与病原菌的目的。本方法在光照下反应3h内，能够完全降解药物，这些药物包括：抗细菌素类药物：喹诺酮类的环丙沙星，加替沙星，莫西沙星，氧氟沙星，恩诺沙星，司帕沙星，磺胺类的甲氧苄啶以及抗病毒药物：磷酸氯喹。此外，光催化剂还能够有效抑制病原菌金黄色葡萄球菌，实现了水污染中的药物与病原菌的同时去除。
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