一种用于抑制有害藻生长的双功能抑藻剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116835730A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310708320.1

    申请日:2023-06-15

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种用于抑制有害藻生长的双功能抑藻剂及其制备方法,属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种EDCI介导的缩合方法在SiO2‑COOH与CP缩合的同时引入EDU官能团,得到具有絮凝/光催化的双功能抑藻剂SiO2@EDU@CP。SiO2@EDU@CP在23W白光灯甚至太阳光的照射下,可产生超氧自由基和空穴,抑制铜绿微囊藻的生长。通过合理的反应条件优化,采用本方法在光照下反应740min内,对铜绿微囊藻抑制率高达94.8%,也可以抑制太湖实际环境中蓝藻的生长。所述的SiO2@EDU@CP作为广谱抑制蓝藻的抑藻剂,具有非常广泛的应用前景。

    一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法

    公开(公告)号:CN115433249A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211014098.7

    申请日:2022-08-23

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A单糖基化活性的糖基转移酶YjiC,通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析,所得新产物的化学结构为13‑[(2‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑β‑D‑glucopyranosyl)oxy]ent‑kaur‑16‑en‑19‑oic acidβ‑D‑glucopyranosyl ester。并将糖基转移酶YjiC与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷L2,以29.01g/L(30mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应12h,高效合成30.94g/L的莱鲍迪苷L2,莱鲍迪苷L2产率达到91.34%,为莱鲍迪苷L2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。

    一种共培养发酵生产尾孢菌素的方法

    公开(公告)号:CN113025529B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110332102.3

    申请日:2021-03-29

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种共培养发酵生产尾孢菌素的方法,属于微生物学与发酵工程技术领域。此方法通过筛选与尾孢菌叶斑病相关的植物叶片内生细菌,得到能够提高尾孢菌素产量的共培养细菌菌株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)B04。利用本发明的方法发酵生产尾孢菌素,可使得尾孢菌素的产量达到984.4mg/L,可以进一步满足尾孢菌素未来在光物理学、光化学、光生物学等方面的诸多应用。贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)B04已于2021年03月12日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2021219。

    一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法

    公开(公告)号:CN117660385A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311530032.8

    申请日:2021-11-17

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D活性的糖基转移酶,并通过定向进化得到高催化活性突变体YojK‑I241T/G327N。并将糖基转移酶突变体YojK‑I241T/G327N与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D,以19.32g/L(20mmol/L)Reb A为底物反应15h,高效合成20.59g/L的Reb D,Reb D产率达到91.29%,为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。

    一种基于食蟹猴改造后的APOBEC3A的胞嘧啶碱基编辑器

    公开(公告)号:CN115992123A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202111217333.6

    申请日:2021-10-19

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种基于食蟹猴改造后的APOBEC3A的胞嘧啶碱基编辑器,属于基因工程技术领域。本发明以食蟹猴来源的APOBEC3A为亲本酶,删除了第27~29位的丝氨酸,缬氨酸和精氨酸,获得了mA3A‑delSVR基因片段,并将其应用于单碱基编辑器的构建,本发明构建的CBE单碱基编辑器BE4‑mA3A‑delSVR特异性的在第C5和C6位进行C>T转换,编辑效率和产物纯度较高。因此本发明构建的编辑器编辑效率高,产物纯度高,编辑窗口更特异,丰富了基因编辑的工具包,也为单基因遗传病的基因治疗提供一个潜在的工具。

    一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法

    公开(公告)号:CN115433702A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211014088.3

    申请日:2022-08-23

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法,属于生物催化合成技术领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D2的糖基转移酶UGT94D1,并将糖基转移酶UGT94D1与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D2,以9.67g/L(10mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应24h,高效合成10.69g/L的莱鲍迪苷D2,莱鲍迪苷D2产率达到94.66%,为莱鲍迪苷D2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。