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公开(公告)号：CN102154241A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010550909.6
申请日：2010-11-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种利用黑曲霉生产壳聚糖酶的方法，属于生物工程技术领域。本发明采用廉价的麸皮、豆饼粉和玉米粉等农副产品为发酵基料，并添加适量的无机氮源、壳聚糖和无机盐等，利用黑曲霉(Aspergillus niger)LW-1菌株固态发酵生产壳聚糖酶。本发明提供了黑曲霉LW-1菌株实验室小试生产壳聚糖酶的固态发酵培养基配方和培养条件，其成熟发酵曲料的壳聚糖酶活性可达1381～1966U/g干曲。本壳聚糖酶生产新工艺具有设备简单、投入少、见效快、生产成本低廉、对环境友好以及壳聚糖酶固态发酵酶活性较高等优势，有利于壳聚糖酶的开发和利用，具有较高的经济和实用价值。
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公开(公告)号：CN102127541A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010604931.4
申请日：2010-12-25
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 一种基于聚合酶链反应的金纳米棒可控自组装方法，属于纳米材料的可控组装技术领域。本发明主要的实施步骤为：（1）金纳米棒的制备；（2）金纳米棒分别与上游引物及下游引物的定向修饰；（3）利用定向修饰后的金纳米棒，进行PCR的可控自组装；（4）对PCR产物进行表征。金纳米棒表面的引物定向修饰分别连接在金棒的端面和侧面，应用于PCR体系，经过PCR在金纳米粒子表面的扩增，将金纳米棒进行可控的组装。利用DNA进行金纳米棒的组装，是利用DNA的互补杂交实现的，具有强组装特异性，而利用PCR过程进行金纳米棒的可控组装具有简单，高效等特点，是传统的DNA扩增技术和现代纳米技术的完美结合，是一种新型的组装策略。
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公开(公告)号：CN101328204B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810022244.4
申请日：2008-06-27
Applicant: 江南大学
IPC: C07K1/10 , C07K14/765
Abstract: 一种邻苯二甲酸二辛酯人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以4-硝基邻苯二甲酸为原料，在浓硫酸的催化下与正辛醇发生酯化反应，然后利用铁粉还原法使4-硝基邻苯二甲酸二辛酯苯环上的硝基还原为胺基，制备半抗原；利用重氮化法对半抗原上的胺基进行重氮化并使之与牛血清蛋白结合，制备邻苯二甲酸二辛酯的人工抗原，即邻苯二甲酸二辛酯-牛血清蛋白；本发明合成了邻苯二甲酸二辛酯的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析，为以后的研究提供了方便，可满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101846631A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010196970.5
申请日：2010-06-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种金纳米粒子比色法快速检测奶粉中三聚氰胺含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明包括：金纳米粒子(AuNPs)的制备、冠醚的衍生化、金纳米粒子偶联冠醚、运用金纳米粒子自组装和分子识别检测三聚氰胺；实际样品检测等步骤。本发明制备了一种金纳米粒子的自组装材料，根据金纳米粒子体系的颜色变化，可简单、快速、灵敏的检测奶粉中的三聚氰胺含量，并且大大提高了检测的灵敏度，达到了高通量的目的，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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公开(公告)号：CN101728040A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN201010101763.7
申请日：2010-01-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备及其在DNA分离纯化中的应用，属于纳米材料和分子生物学技术领域。本发明包括超顺磁性石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备方法、石榴状磁性纳米粒子聚集体用于K562细胞DNA的分离纯化以及转基因大豆DNA的分离纯化。本发明提供了一种简便易行的有机溶剂高温反应法制备石榴状磁性纳米粒子聚集体的方法，获得较大粒径的球状粒子，磁响应性强，水溶性好，简化了反应的步骤。制备的磁性纳米粒子聚集体可用于动植物DNA的高效分离纯化，用于K562细胞DNA的分离纯化以及转基因大豆DNA的分离纯化，大大提高检测的灵敏度，且操作更加简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101726589A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910222578.0
申请日：2009-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/566 , G01N30/56 , G01N30/50 , G01N30/02 , G01N33/12
Abstract: 一种拟除虫菊酯类药物群选性免疫亲和层析柱的制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明利用群特异性抗体的免疫亲和层析净化技术，能同时对拟除虫菊酯类药物多种组分进行分离净化。本发明利用实验所获得的抗体与ProteinA-Sepharose 4B偶联，装填免疫亲和层析柱。Protein A特异地与抗体的重链恒定区(Fc)结合，将其可变区释放出来，使得抗体定向地偶联到基质载体上，其结合区手臂充分地展开，有利于和目标分子结合。与常用的spharose 4B相比，后者依靠基质骨架上游离的羟基非特异性地与抗体相连，由于结合的非特异性，抗体的结合部位也可被埋没，使得只有部分结合部位裸露，在相同的胶体量和抗体量下，定向结合的Protein A载体使得IAC柱有更高的柱容量。
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公开(公告)号：CN101699286A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910035792.5
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N15/02
Abstract: 一种侧面组装的金纳米棒标记抗体定量检测氨苄青霉素的方法，属于免疫检测技术领域。本发明将氨苄青霉素抗体及包被原修饰到金纳米棒的侧面上去，再加氨苄青霉素标准品或待测上清液，氨苄青霉素标准品与包被原竞争修饰在金纳米棒侧面上的抗体，随着加入的氨苄青霉素标准品的量的不同，所形成的抗体与包被原的金纳米棒侧面组装的免疫聚合物的粒径大小不同，由此用激光粒度仪进行检测而完成对含氨苄青霉素待测样品的检测。本法不需复杂的样品前处理；操作简便，只需加待测样品孵育后直接用仪器测定，一步就可完成；用于标记金纳米棒约为13×40nm，水溶性高，分散性稳定性好。
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公开(公告)号：CN100537579C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200710134520.1
申请日：2007-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: C07F9/12
Abstract: 一种二甲氧基磷酸酯类农药通用半抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明的合成过程分酯化、酰化、水解三个步骤，首先将对羟基苯丙酸与甲醇发生酯化反应，使羧基甲酯化；然后所得的对羟基苯丙酸甲酯再与二甲氧基磷酰氯反应，得到二甲氧基磷酸酯；最后是将第一步酯化形成的甲酯再水解，将羧基还原出来得O，O-二甲基-O-(4-丙酸基苯基)磷酸酯；此磷酸酯与卵清蛋白偶联，作为二甲氧基磷酸酯类农药多残留ELISA分析的包被抗原。该物质与蛋白偶联之后作为此类农药酶联免疫检测过程中的包被抗原，因为此结构中含有苯环，利用包被抗原与免疫原结构上的差异来进一步提高检测灵敏度，降低检测限。
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公开(公告)号：CN100513423C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200710135000.2
申请日：2007-11-02
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , G01N33/531 , G01N33/536 , C07D243/38
Abstract: 一种地西泮人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明第一步为半抗原的制备及检测：以地西泮，丁二酸酐为原料，利用付-克酰化反应在地西泮的5位苯环上引入羧基；第二步为人工抗原的制备及检测：利用混合酸酐法使之与牛血清蛋白结合制备地西泮的人工抗原即地西泮-牛血清蛋白。本发明合成了地西泮的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101445795A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810234127.4
申请日：2008-11-24
Applicant: 江苏省江大绿康生物工程技术研究有限公司 , 江南大学 , 赛普(无锡)膜科技发展有限公司
IPC: C12N9/08
Abstract: 本发明属生物活性物质的分离提取技术领域。具体涉及一种过氧化氢酶分离提取的清洁生产工艺。它提供了一种环境友好型的过氧化氢酶分离提取工艺，可在不影响过氧化氢酶的得率和品质的前提下，实现过氧化氢酶加工生产过程的废渣废水零排放，彻底根除现行过氧化氢酶加工生产工艺的环境污染问题。本工艺适用于以经过自溶处理的猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、鱼类等各种动物的肝脏为原料的过氧化氢酶的加工生产，也适用于以微生物经发酵培养所得到的含有过氧化氢酶的发酵液为原料的过氧化氢酶加工生产。按照本发明进行操作，以猪肝为例，每加工1kg猪肝能够获得50,000U/ml的过氧化氢酶液2kg，水的耗用量降低至2.2kg以下，同时获得蛋白含量高达60％以上的固体230g。
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