-
公开(公告)号:CN113106108A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110476267.8
申请日:2021-04-29
申请人: 河南农业大学
摘要: 本发明公开了一种增强生防菌杀灭白蚁效果的双链核酸Dicer‑1 dsRNA。本发明中Dicer‑1 dsRNA的设计来源于黑胸散白蚁Dicer‑1基因,DNA序列为SEQ 1。基于SEQ 1序列,设计并克隆含有目的基因Dicer‑1片段SEQ 2的纯净质粒。通过SEQ 2序列,设计并克隆Dicer‑1 dsRNA模板,通过T7体外转录系统合成Dicer‑1 dsRNA。将Dicer‑1 dsRNA与白蚁食物混合,随后放入白蚁群体中供白蚁取食。用生防真菌感染取食Dicer‑1 dsRNA的白蚁后,染菌白蚁相互理毛行为次数下降,疾病防御相关基因发生紊乱,抗菌活性下降,死亡率显著上升。这表明Dicer‑1 dsRNA能够显著提高生防真菌对白蚁的生物防治效果。本发明获得的Dicer‑1基因可作为白蚁防治的靶标分子,与生防真菌结合使用,有效提高白蚁防治效果,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110144301A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201810138460.9
申请日:2018-02-10
申请人: 河南农业大学
摘要: 本发明提供一种绿针假单胞菌,该绿针假单胞菌为绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis Pc-HG28-5,保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,保藏号为CGMCC No.14208。该绿针假单胞菌是从小麦根部分离、筛选出的植物根际促生细菌,可以采用蛋白胨培养基进行培养。该绿针假单胞菌可以降低种衣剂的副作用,防止疫病,降低植物根际土壤中有害真菌数量。
-
公开(公告)号:CN102175720A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201010610888.2
申请日:2010-12-29
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: G01N27/00
摘要: 本发明公开了一种快速检测转基因抗蚜棉的方法。检测的仪器为昆虫刺吸电位仪。步骤包括:连接棉蚜和金丝电极;检测和记录棉蚜在待测棉花上刺吸取食时产生的电信号;记录一段时间后结束,分析和计算棉蚜在测定棉花上刺吸取食产生的波形及出现时间;判断棉花是否为转基因抗蚜棉:棉蚜口针在测定棉花叶片韧皮部筛管子中被动吸食汁液对应波形出现的时间总和占测定时间的百分比小于10%,则该棉花品系为转基因抗蚜棉;棉蚜口针在测定棉花韧皮部筛管子中被动吸食汁液产生的波形出现的时间总和占测定时间的百分比大于20%,则该棉花品系为非转基因抗蚜棉。与现有同类检测方法相比,本发明检测速度快,方法简单,成本低,无污染,重复性好,准确率高。
-
公开(公告)号:CN102101988A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN201010610889.7
申请日:2010-12-29
申请人: 河南农业大学
摘要: 本发明公开了一种昆虫刺吸电位技术用导电银胶,是由银粉、水基化液体纸胶、纯净水和聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)科学组配而成,其各成分的质量百分比范围分别为:银粉为34.74~44.36,水基化液体纸胶为31.20~43.43,纯净水为18.48~31.20,TritonX-100为0.10~0.20。该昆虫刺吸电位技术用导电银胶和国外同类产品相比较,具有配方明确,成本低廉,制造流程简便,配置快速,使用简单和易于保存的优点,非常方便国内EPG研究人员广泛应用。经实验验证,该导电银胶比国外同类产品的导电性能更好,EPG波形更加完整,实验应用使用更为简单方便。
-
公开(公告)号:CN109636729A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201710927831.7
申请日:2017-10-06
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: G06T5/00
CPC分类号: G06T5/002
摘要: 本发明公开了一种基于小波变换的昆虫刺吸电位(EPG)信号去噪方法,所述方法包括首先对EPG信号进行小波6层分解;然后对小波分解的第1层高频系数和第6层低频系数置零,对小波分解第2~5层的高频系数进行改进阈值量化;最后用小波系数对信号进行重构,得到去噪后的信号。本发明能有效地去除EPG信号中的工频干扰、基线漂移、放大电路内部噪声和昆虫运动伪迹干扰,为后续分析识别提供了保证。
-
公开(公告)号:CN106810462B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201611102767.0
申请日:2016-12-05
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/41 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
摘要: 本发明公开了一种富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的制备方法,含如下步骤:(1)将富勒烯与室温时呈液态的叠氮有机化合物分别投料于反应器,无需添加有机溶剂直接在惰性气体氛围下机械搅拌,二者投料的物质的量之比为1:50~100;所述叠氮有机化合物的碳链一端键联亲水性官能团;(2)将反应体系升温至回流,保温12~72小时后,停止加热;(3)蒸除部分未反应的叠氮有机化合物,残留物经有机溶剂洗涤,然后用溶剂进行提取,提取液过滤后去除溶剂,得固化的粗产品;(4)将粗产品精制得到纯净的富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的固态产品。本发明提供了一种在液相体系中简便、免添加有机溶剂且能大规模制备富勒烯多氮杂桥类水溶性衍生物的新方法。
-
公开(公告)号:CN106810462A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201611102767.0
申请日:2016-12-05
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/41 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC分类号: C07C227/04 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C211/41 , C07C215/08
摘要: 本发明公开了一种富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的制备方法,含如下步骤:(1)将富勒烯与室温时呈液态的叠氮有机化合物分别投料于反应器,无需添加有机溶剂直接在惰性气体氛围下机械搅拌,二者投料的物质的量之比为1:50~100;所述叠氮有机化合物的碳链一端键联亲水性官能团;(2)将反应体系升温至回流,保温12~72小时后,停止加热;(3)蒸除部分未反应的叠氮有机化合物,残留物经有机溶剂洗涤,然后用溶剂进行提取,提取液过滤后去除溶剂,得固化的粗产品;(4)将粗产品精制得到纯净的富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的固态产品。本发明提供了一种在液相体系中简便、免添加有机溶剂且能大规模制备富勒烯多氮杂桥类水溶性衍生物的新方法。
-
公开(公告)号:CN104555977A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410763239.4
申请日:2014-12-11
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C01B31/00
摘要: 本发明公开了一种富勒醇的制备方法,所述方法包括:(1)将富勒烯溶解于有机溶剂中,所述的有机溶剂选自相对密度高于水、与水不互溶且能溶解富勒烯的有机物;然后将溶解于有机溶剂的富勒烯C2n、指定浓度的羟基化试剂水溶液以及相转移催化剂分别投料于反应器中,分层,水相在上层,有机溶剂相在下层;(2)反应体系敞口无需隔绝空气,室温下连续搅拌10-72小时后停止反应;(3)分液,有机溶剂相水洗后回收待用,水相回收溶剂后得固化的富勒醇粗产品;(4)将富勒醇粗产品精制得到固态的纯净富勒醇。本发明的合成工艺更简单、高效,操作方便、易实现规模化生产,制得的富勒醇表现出良好电子顺磁自旋性质。
-
公开(公告)号:CN113881679B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111295097.X
申请日:2021-11-03
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C12N15/113 , A01N57/16 , A01N63/30 , A01P7/04
摘要: 本发明公开了一种增强金龟子绿僵菌杀灭白蚁效果的miR‑71‑5模拟物。所述的miR‑71‑5模拟物序列来源于白蚁体内miR‑71‑5,DNA序列为SEQ 1。基于SEQ 1,设计4条单链DNA,序列分别为SEQ 2、SEQ 3、SEQ 4和SEQ 5,通过退火PCR获得2条miR‑71‑5的DNA模板,通过T7体外转录系统合成小分子双链RNA,即为miR‑71‑5模拟物,RNA序列为SEQ 6。利用显微注射技术将miR‑71‑5模拟物导入白蚁体内后,白蚁抗菌活性显著下降,感染死亡率显著上升。此外,将miR‑71‑5模拟物与白蚁食物混合,随后放入白蚁群体中供白蚁取食。白蚁取食miR‑71‑5模拟物后抗菌活性显著下降,感染死亡率显著上升。这表明miR‑7‑5模拟物能够抑制白蚁免疫力,提高生防菌对白蚁的杀灭效果。
-
公开(公告)号:CN116064450A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211020270.X
申请日:2022-08-24
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C12N9/10 , C12N15/113 , C12N15/87 , A01M99/00
摘要: 本发明公开了一种黑胸散白蚁GST基因及其siRNA结合不同生防菌(金龟子绿僵菌或球孢白僵菌)在白蚁防治中的应用,GST siRNA来源于黑胸散白蚁GST基因,即谷胱甘肽S转移酶基因。克隆目的基因GST的片段,序列为SEQ 1。设计并克隆GST dsRNA模板,通过T7体外转录系统合成GST dsRNA。随后利用RNase III将GST dsRNA消化成作用效果更强的GST siRNA。将GST siRNA与白蚁食物混合,放入白蚁群体中供白蚁取食。取食GST siRNA的白蚁体内GST基因表达量显著下降。用金龟子绿僵菌感染取食GST siRNA的白蚁后,染菌白蚁死亡率显著升高;用球孢白僵菌感染取食GST siRNA的白蚁后,染菌白蚁死亡率显著升高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-