公开(公告)号：CN112190582A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202010958030.9

申请日：2020-09-14

申请人： 济南大学

发明人： 朱孔凯 ,  郝海芳 ,  唐源泽 ,  黄如珍 ,  江成世 ,  葛永喜

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61K31/341

摘要： 本发明公开了两种新型α‑糖苷酶抑制剂，2‑（4‑氟苯甲酰胺基）‑N‑（呋喃‑2‑基甲基）苯甲酰胺和22‑((1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基）甲基)硫基)‑5‑乙酰基‑4‑（4‑甲氧基苯基）‑6‑甲基烟腈，及其在制备预防和/或治疗α‑糖苷酶相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗2型糖尿病的药物中的应用，本发明的化合物，在体外能够抑制α‑糖苷酶的活性，并且能够与α‑糖苷酶结合，对正常肝细胞（LO2细胞）没有毒性作用，能够用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物。

公开(公告)号：CN109705136B

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201811500186.1

申请日：2018-12-10

申请人： 济南大学

发明人： 张娟 ,  江成世 ,  张华 ,  朱孔凯 ,  成志强 ,  宋佳丽 ,  葛永喜

IPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/28

摘要： 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，（N‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙基)‑3‑氨基‑6‑甲基‑5,6,7,8‑四氢噻吩[2,3‑b][1,6]萘啶‑2‑甲酰胺，及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用，本发明的化合物，能够抑制AChE，并且对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用，能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。

公开(公告)号：CN108084178A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201810006675.5

申请日：2018-01-04

申请人： 济南大学

发明人： 张华 ,  杨飞飞 ,  赵娜 ,  葛迪 ,  韩丽娜 ,  李佳 ,  苏明波 ,  江成世 ,  宋佳丽 ,  藏奕

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种含有四氢-β-咔碄结构的异羟肟酸类化合物，以及其作为新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了该化合物或其药物组合物在制备及治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。本发明化合物可以抑制多种恶性肿瘤的生长，同时更关键的是也能抑制多种恶性肿瘤的转移，具有潜在的缓解肿瘤转移患者的恶性程度的作用。

公开(公告)号：CN105753795B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201610281376.3

申请日：2016-04-29

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  张华 ,  张娟 ,  刘娜 ,  李家诚

IPC分类号： C07D249/06 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物及其用途。该类化合物具有如下所示结构通式：本发明结构新颖，合成路线操作简便，收率高，安全性好。实验证明本发明的化合物对Keap1‑Nrf2蛋白‑蛋白相互作用具有一定的抑制活性，研究结果提示该类型化合物在抗肿瘤、抗炎、抗帕金森病及抗老年痴呆症的药物研究领域具有潜在用途。

公开(公告)号：CN106977504A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710219607.2

申请日：2017-04-06

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  张华 ,  张娟 ,  李家诚 ,  宋佳丽 ,  成志强

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/4245 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D413/04

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种1,2,4‑恶二唑衍生物（式I所示），，及其制备方法和作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制剂在制备药物中的用途，特别是在治疗II型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN114907440A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210661051.3

申请日：2022-06-13

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  蔡咏思 ,  谢洪旭

IPC分类号： C07J71/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/58

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型芳香基吡唑类齐墩果酸衍生物，其结构通式如下所示：初步活性测试证明，本发明化合物对α‑葡萄糖苷酶具有显著抑制活性，显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物制备简单，抑制α‑葡萄糖苷酶活性能力强，为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。

公开(公告)号：CN114805468A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210661164.3

申请日：2022-06-13

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  姬华龙 ,  谢洪旭

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及三种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的齐墩果酸衍生物，其结构如下所示：初步活性测试证明，本发明中部分化合物对α‑葡萄糖苷酶具有显著抑制活性，显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物制备简单，抑制α‑葡萄糖苷酶活性能力强，为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。

公开(公告)号：CN113185492A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110525398.0

申请日：2021-05-14

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  谢洪旭 ,  李光浩

IPC分类号： C07D333/68 ,  A61K31/381 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的新型四氢苯并噻吩‑2‑尿素衍生物，其结构通式如下所示：初步活性测试证明，本发明化合物对α‑葡萄糖苷酶具有显著抑制活性，显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物制备简单，抑制α‑葡萄糖苷酶活性能力强，为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。

公开(公告)号：CN112225740A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202011115122.7

申请日：2020-10-19

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  谢洪旭 ,  李光浩

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的6‑((2‑氧代‑2‑(噻吩‑2‑基)乙基)硫代)‑5‑苯基‑1,5‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮类衍生物，其结构通式如下所示： 初步活性测试证明，本发明化合物对α‑葡萄糖苷酶具有显著抑制活性，显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物结构简单，抑制α‑葡萄糖苷酶活性能力强，为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。

公开(公告)号：CN111825619A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN202010678531.1

申请日：2020-07-15

申请人： 济南大学

发明人： 江成世 ,  葛永喜 ,  谢洪旭

IPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的3-（1H-苯并[d]咪唑-2-基）苯胺类衍生物，其结构通式如下所示： 初步活性测试证明，本发明化合物对α-葡萄糖苷酶具有显著抑制活性，显示出较强的抗糖尿病作用。本发明涉及的化合物植被简单，抑制α-葡萄糖苷酶活性能力强，为新型抗糖尿病药物的研发提供了指导。