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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN115160218A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210751183.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将维生素B6粗品溶于水中，配置维生素B6的饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液，在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温，随后在快速搅拌条件下进行降温结晶，最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒；步骤(2)中，所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm，所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种，所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1～10：100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111151297B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN110818671A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中， 式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环； 式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子； 式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN110452212A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D313/04
Abstract: 本发明公开了一种11-十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116139939A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211699590.2
申请日：2022-12-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B01J31/24 , C07F9/6568 , C07F9/6571 , C07F9/6584 , C07F9/50 , C07C67/38 , C07C69/24 , C07C69/612 , C07C69/75
Abstract: 本发明涉及用于羰基化反应的催化剂体系和羰基化反应的方法。催化剂体系包括(a)VIII族金属或VIII族金属的化合物；(b)双齿膦配体；和(c)酸性助剂；(b)组分由下式(I)表示：R1>P‑A‑Ar‑B‑P
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公开(公告)号：CN112569968B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011439726.7
申请日：2020-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B01J27/045 , B01J23/648 , B01J37/08 , B01J37/02 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性钙钛矿型催化剂，包括载体、M元素、贵金属元素以及非金属元素，载体的材料为LaVO3，M元素包括Ce、Nb、Zr中的至少一种，非金属元素包括C和/或S，其中，M元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分La元素，贵金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分V元素，非金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分O元素。本发明还涉及一种改性钙钛矿型催化剂的制备方法及其应用。本发明的改性钙钛矿型催化剂在用作催化湿式氧化降解含盐废水的催化剂时，能够有效促进有机物的分解，同时，改性钙钛矿型催化剂的表面不易结焦，可以在间歇条件下循环套用，使用寿命长。
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公开(公告)号：CN111153869A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058825.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D263/42
Abstract: 本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。
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公开(公告)号：CN109289234A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811289985.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
CPC classification number: B01D9/0031 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN116102414B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310133512.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯醌类化合物及2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，生成苯醌类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，R为‑H、‑OH、‑NHAc、‑COOH、‑COOPh或#imgabs0#质子酸为选自三氟甲磺酸、甲磺酸、对甲基苯磺酸、氯化氢醇溶液和硫酸中至少一种，溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、水和乙腈中至少一种；该方法可高收率的获得苯醌类化合物，可采用氧气作为氧化剂，绿色环保，无需采用金属催化剂，可避免卤素及过渡金属的使用，有利于制备高质量的2‑甲基‑1,4‑萘醌或其它苯醌类化合物。
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