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公开(公告)号：CN118638023A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410662530.6
申请日：2024-05-27
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07D213/75 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C29/00 , C07C31/04
摘要： 本发明公开了一种选择性催化加氢的方法及其应用，涉及催化加氢反应的产物选择性调控以及铱基氢化偶联催化剂的应用，具体而言，涉及使用铱基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了在没有酸碱添加剂的条件下对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物催化加氢反应的产物选择性进行精准调控，制备酰胺类化合物、甲醇或甲胺类化合物。
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公开(公告)号：CN115160218B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210751183.5
申请日：2022-06-29
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
摘要： 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将维生素B6粗品溶于水中，配置维生素B6的饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液，在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温，随后在快速搅拌条件下进行降温结晶，最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒；步骤(2)中，所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm，所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种，所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1～10：100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110452212B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/00 , C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN110818671B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04 , C07D313/10
摘要： 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中，式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环；式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子；式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN117003663A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310944715.1
申请日：2023-07-28
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07C273/18 , C07C275/30 , C07C275/28 , C07C275/26 , C07C275/06 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J31/20
摘要： 本发明涉及催化加氢反应以及锰基催化剂的应用，具体而言，涉及使用锰基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了锰基多齿配体化合物用于上述反应的新的用途。
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公开(公告)号：CN112062746B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010531967.8
申请日：2020-06-11
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
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公开(公告)号：CN112569968A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011439726.7
申请日：2020-12-10
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： B01J27/045 , B01J23/648 , B01J37/08 , B01J37/02 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及一种改性钙钛矿型催化剂，包括载体、M元素、贵金属元素以及非金属元素，载体的材料为LaVO3，M元素包括Ce、Nb、Zr中的至少一种，非金属元素包括C和/或S，其中，M元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分La元素，贵金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分V元素，非金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分O元素。本发明还涉及一种改性钙钛矿型催化剂的制备方法及其应用。本发明的改性钙钛矿型催化剂在用作催化湿式氧化降解含盐废水的催化剂时，能够有效促进有机物的分解，同时，改性钙钛矿型催化剂的表面不易结焦，可以在间歇条件下循环套用，使用寿命长。
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公开(公告)号：CN112062746A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010531967.8
申请日：2020-06-11
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
摘要： 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN115160218A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210751183.5
申请日：2022-06-29
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
摘要： 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将维生素B6粗品溶于水中，配置维生素B6的饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液，在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温，随后在快速搅拌条件下进行降温结晶，最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒；步骤(2)中，所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm，所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种，所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1～10：100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品，具有重要的应用价值。
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