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公开(公告)号：CN103497196B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310438921.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/14 , A01P1/00 , A23B7/154
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮三环化合物、制备方法及其用途，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。以乙二醛、碳酸钠和甲酰胺为原料制得一级中间产物，再加入碳酸胍、尿素或者硫脲中的一种和盐酸制得二级中间产物，最后通入氯气氯化得到多氮三环化合物。该多氮三环化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，与氰霜唑相比，本发明的化合物在500ppm和250ppm浓度下，对所实验细菌有100％的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率51％；本发明的化合物在室温稳定新相对较好，热储分解率为小于10％。
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公开(公告)号：CN104430443A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410662967.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲嘧磺隆·精吡氟禾草灵水分散粒剂。该制剂包括甲嘧磺隆、精吡氟禾草灵、湿润剂、分散剂、崩解剂、粘结剂和填料。其中，各组分占所述水分散粒剂的质量百分比为甲嘧磺隆1-90％、精吡氟禾草灵1-50％、湿润剂1-10％、分散剂1-10％、崩解剂1-8％，粘结剂0-5％，填料补足至100％。本发明在不改变甲嘧磺隆和精吡氟禾草灵的杀草活性的同时，将二者按照合理的比例进行复配，通过加入助剂及填料制备成水分散粒剂，达到增效的目的，该复配制剂用于防除非耕地杂草，提高了抗性杂草的防治效果，同时提高的除草的速效性。
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公开(公告)号：CN103497180A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310439566.X
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种4-（2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基）吡咯-3-腈的合成方法。该方法是采用邻苯二酚和二溴二氟甲烷反应制备中间体2,2-二氟苯并-1,3间二氧杂环戊烯，采用四氢呋喃等作溶剂、叔丁基锂和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯来制备中间体2-氰基-3-（2，2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基）-2-丙烯酸酯。本发明的合成方法制备咯菌腈纯度达到99.0%以上，总收率达到45.0%以上，且具有原料便宜易得、工艺简单、各步骤产品收率高、纯度好、生产成本低、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103483270A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310439723.7
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明公开一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体N-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺，之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到55.0%以上。本发明主要用于2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备，具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN106242997A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610615375.8
申请日：2016-07-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种环丙腈的合成方法,以4-卤代丁腈化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备环丙腈。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了简便快速合成环丙腈化合物的难题，本发明用于环丙腈的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497162B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310439567.4
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103497194A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310451799.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。该化合物以碳酸胍、尿素或者硫脲和乙二醛为原料反应制得，该化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，如三氯异脲酸和病毒必克。本发明的化合物在500ppm浓度下，对实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率72%；本发明的化合物在室温稳定性相对较好，热储分解率为小于15%。
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公开(公告)号：CN103497162A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310439567.4
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN102424671A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110344498.X
申请日：2011-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 李宗英 , 宁斌科 , 王月梅 , 王列平 , 许诚 , 苏天铎 , 刘康云 , 钱一石 , 徐泽刚 , 薛超 , 李勇智 , 孙侨南 , 齐岩 , 张媛媛 , 刘军 , 黄晓瑛 , 卫天祺
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲基苯乙酮，采用乙酸乙酯等作溶剂、N-氯代丁二酰亚胺作氯化剂、连二亚硫酸钠等作还原剂来制备中间体4(5)-氯-2-氰基-5(4)-(4-甲基苯基)咪唑。本发明反应时间短，收率高，总收率可达到61.7％。本发明主要用于4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN222419225U
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202421074523.6
申请日：2024-05-16
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本实用新型公开了一种微米级铝粉称量用防爆称量装置，包括第一壳体，第一壳体包括连通设置的水平段和竖直段；竖直段上连接有第二壳体，第二壳体顶板为称量台；第二壳体内设置第一隔板，第一隔板将第二壳体内腔分隔为储料腔室和过滤腔室，储料腔室内设置有料筒，储料腔室上方的称量台上开设有投料口；称量台上还开设有若干排风孔；过滤腔室与竖直段内部连通，过滤腔室内设置有覆膜防爆滤芯，竖直段内设置有脉冲喷吹清灰装置，脉冲喷吹清灰装置的喷吹管朝向覆膜防爆滤芯；竖直段内还设置有离心风机，离心风机的进风口通过风道与覆膜防爆滤芯的出风口相连，离心风机的出风口上连接有出风管道，出风管道经水平段顶板穿出第一壳体。
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