阿立哌唑的制备方法
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1289484C

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN03135380.0

    申请日:2003-07-08

    IPC分类号: C07D215/227

    摘要: 本发明涉及一种阿立哌唑(即7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮)的制备方法。它是由通式(A)的一种化合物和通式(B)的一种化合物经缩合反应后制得;其中R1定义或是氢原子或-SO2R3基,R2定义或是氢原子或碱金属或碱土金属,R3定义为(取代)芳基,具体是(取代)苯基或是(取代)萘基。本发明所述的制备方法反应条件温和、副产物少、操作简便、中间体质量可控,用本合成工艺制得的阿立哌唑无需多次重结晶(或柱层析)的纯化方法即可达药品质量标准。