公开(公告)号：CN105018598A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510304852.4

申请日：2015-06-05

申请人： 厦门艾德生物医药科技有限公司

发明人： 卢皇彬 ,  林清华 ,  唐郑华 ,  纪斌峰 ,  宋庆涛 ,  阮力

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q2521/537

摘要： 本发明公开了一种FFPE样本的FISH预处理方法以及预处理液，该预处理液包括：预处理液I：EDTA溶液、柠檬酸缓冲液、硫氰酸钠溶液中的至少一种；预处理液II：浓度0.01-0.5％滂胺天蓝、浓度0.025-1％台盼蓝中的至少一种；预处理液III：浓度0.1-5％硼氢化钠；以上均为质量体积比。方法由多个步骤组成。本发明可以显著降低肝癌FFPE的FISH自发荧光和背景。

公开(公告)号：CN103998608A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280060197.7

申请日：2012-12-04

申请人： 恰根有限公司

发明人： 约尔格·胡克伦布罗奇 ,  F·纳兹

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1017 ,  C12N15/1003 ,  C12N15/1006 ,  C12N15/101 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2521/537 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2565/137

摘要： 本发明涉及一种从多相混合物回收包含溶解于其中的生物分子的水相的方法，所述多相混合物包含至少所述水相和与所述水相不混溶的其它液相，其中所述其它液相包含至少一种烃类化合物。本发明还涉及亲水性过滤材料的应用、包含所述过滤材料的装置或包含所述装置的试剂盒，用于从所述水相和包含至少一种烃类化合物的其它液相的混合物回收包含溶解于其中的生物分子的水相，所述其它液相与所述水相不混溶。

公开(公告)号：CN102481344A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200980160203.4

申请日：2009-06-12

申请人： 帕昂德国有限公司

发明人： K-U·皮德森 ,  M·E·纳舍姆 ,  J·H·弗雷

IPC分类号： A61K38/36 ,  C12Q1/00 ,  A61P7/04

CPC分类号： C12Q1/56 ,  A61K38/366 ,  C07K14/7455 ,  C12Q2521/537 ,  G01N33/86

摘要： 本发明涉及血栓调节素类似物用于生产治疗具有纤溶亢进的凝血病的药物的用途，诸如血友病病症。这些血栓调节素类似物以治疗有效剂量呈现抗纤维蛋白溶解效应。公开了新蛋白修饰以及它们的鉴定方法。

公开(公告)号：CN109136330A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811022275.X

申请日：2018-09-04

申请人： 宁夏大学

发明人： 罗瑞明 ,  王丽娟 ,  陈辉 ,  耿多

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6888

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2521/537 ,  C12Q2565/125

摘要： 本发明公开了一种基于物种特异性PCR法快速检测常见家畜肉的试剂盒，其包括DNA的提取部分和检测部分，反应体系中包含蛋白酶K等分子生物学试剂、十二烷基硫酸钠等普通化学试剂、2xTaq Plus Master Mix和各畜种所对应的特异性引物、ddH2O等。该试剂盒对于牛肉、羊肉、猪肉、狗肉、马肉和驴肉的鉴别快速准确；除驴引物外，其他畜种引物的特异性均较强，不与其他物种发生交叉反应；灵敏性较高；在2.5h内就可以完成检测，快速省时且成本低，可同时对多个样品进行检测。本发明的试剂盒完全可用于熟肉制品的检测，为各食品检验机构提供了方法指导和技术支持，对于食品中畜源性成分的检测具有重要意义。

公开(公告)号：CN108753767A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810867325.8

申请日：2018-08-02

申请人： 广州奕昕生物科技有限公司

发明人： 陈永恒 ,  谭杰峰 ,  宋卉

IPC分类号： C12N15/10

CPC分类号： C12N15/1013 ,  C12Q2521/537

摘要： 本发明公开了一种病毒核酸提取试剂盒，包含以下组分：裂解液、漂洗液1、漂洗液2、洗脱液、蛋白酶K和磁珠；所述裂解液包含以下浓度的组分：1.0～5.0mol/L高氯酸钠、10～200mmol/L Tris‑HCl、1～50mmol/L EDTA和50～100uL/mL Triton X‑100；所述漂洗液1为2.0～2.5mol/L高氯酸钠溶液，且所述高氯酸钠溶液的溶剂为70～80％乙醇；所述漂洗液2包含以下组分：DEPC水和无水乙醇，且所述DEPC水和无水乙醇的体积比为(3～4)：(6～7)；所述洗脱液为8～12mmol/L Tris‑HCl‑DEPC水溶液。本发明还公开了利用所述试剂盒进行病毒核酸提取的方法。本发明试剂盒通过试剂配方的优化，具有快速、高效且避免污染的优点，可以节省大量时间和试剂，提高病毒核酸提取效率。

公开(公告)号：CN107709573A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680017745.6

申请日：2016-02-01

申请人： 挪威生命科学大学 ,  赫德马克应用科学大学

发明人： K·鲁迪 ,  R·C·维尔松

IPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6816

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2535/101 ,  C12Q2521/537 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/101

摘要： 本发明涉及一种当在聚合酶的存在下防止ddNTP与双链多核苷酸的不期望的结合的方法。这样的方法可以用于防止在采用ddNTP的方法中(例如在序列检测法中)出现假阳性。本发明还提供了一种避免假Tm读数或假FRET效应(例如假阳性淬灭)的方法，例如在熔解曲线分析方法中。特别地，本发明提供了一种方法，其中使用以下方法检测待测多核苷酸中的目标核苷酸序列，该方法中根据目标序列是否存在，产生可能包含或可能不包含两个标签的双链分子，其中所述两个标签的存在优选地通过进行熔解曲线分析确定。

公开(公告)号：CN107475250A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710830797.1

申请日：2017-09-15

申请人： 广东美格基因科技有限公司

发明人： 张杰豪 ,  束文圣 ,  周集中 ,  叶脉 ,  徐卓菲 ,  刘玉莲

IPC分类号： C12N15/10

CPC分类号： C12N15/1003 ,  C12Q2521/537 ,  C12Q2521/301

摘要： 本发明公开了一种肠道内容物宏基因组DNA提取的前处理方法。本发明前处理方法是在肠道内容物样品中加入去腐剂清洗2遍，再加入去核酸酶溶液清洗，通过冻融法、裂解法对细胞进行裂解，充分释放其中的DNA，最后加入蛋白酶K、SDS和RNA酶去除细胞里面的蛋白质、纤维和RNA，所得产物经常规方法即可得到肠道内容物宏基因组DNA。本发明前处理方法对于杂食性动物的肠道内容物宏基因组DNA的提取有明显的效果，提取的纯度及提取量都能满足PCR扩增、高通量测序等下游实验，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN106893777A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710121118.3

申请日：2017-03-02

申请人： 武汉艾米森生命科技有限公司

发明人： 张良禄 ,  董兰兰 ,  姚希辉

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2523/308 ,  C12Q2521/537 ,  C12Q2521/327 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了用于检测结直肠癌相关基因多位点甲基化试剂盒及应用，本发明提供的引物组合、探针能特异性地检测出多个结直肠癌相关基因位点的甲基化程度。本发明还提供检测甲基化的引物组合、探针在结直肠癌、癌前息肉筛查中的应用及其方法。包括如下步骤：将细胞沉淀中加入细胞裂解液充分混匀，然后加入PVPP进行粗提，初步处理后的细胞沉淀样品中还有少量蛋白和RNA，再加入蛋白酶K和RNA酶完全除掉蛋白和RNA，将细胞裂解物加入带有吸附膜的离心柱中，经过DNA漂洗液洗涤杂质后，再加入DNA洗脱液将DNA从吸附膜中洗脱下来，最后离心收集得到DNA溶液。针对多个基因位点进行高效的合管检测，提高了灵敏度和特异度，能够满足肿瘤早筛的要求。

公开(公告)号：CN106191035A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610631435.5

申请日：2016-08-04

申请人： 广州市刑事科学技术研究所

发明人： 徐曲毅 ,  刘超

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12N15/1003 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2521/537

摘要： 本发明公开了一种嗜水气单胞菌核酸提取方法及其在法医检测中的应用。本发明公开了一种嗜水气单胞菌核酸提取方法，通过核酸提取仪对样本液进行提取，进样采用96孔板，提取步骤依次包括裂解、结合、洗涤和洗脱，其中裂解温度为55-70℃，裂解时间为15-30分钟；结合温度为55-70℃，结合时间为5-15分钟；洗涤温度为室温，洗涤时间为1-5分钟；洗脱温度为55-70℃，洗脱时间为5-15分钟。本发明中根据嗜水气单胞菌以及溺水者脏器样本特点，详细提出了核酸提取仪的特定工作参数，能够有效、快速地将溺水者脏器中嗜水气单胞菌的核酸提取出来，以便后续的核酸分析。

公开(公告)号：CN105861494A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610399684.6

申请日：2016-06-08

申请人： 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 ,  福建师范大学

发明人： 黄薇 ,  宋永康 ,  田宝玉 ,  廖茜 ,  林恬 ,  王超

IPC分类号： C12N15/10

CPC分类号： C12N15/1003 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2521/327 ,  C12Q2521/537

摘要： 本发明公开了制备鱼类肠壁黏液菌群DNA的方法，该方法包括：利用化学方法与物理方法的共同作用，使黏液与肠壁分开，使黏液中的细胞充分分散到溶液中；利用过滤法将细菌细胞与宿主细胞分离开，获得肠壁黏液菌群混合液；利用裂解液对肠壁黏液菌群进行裂解，获得含有核酸的裂解液；进一步利用RNase A、蛋白酶K等对含有核酸的裂解液进行提纯，获得鱼类肠壁黏液菌群DNA。此方法操作简便，制备的DNA收率高、纯度高、质量好，DNA信息更加全面、完整、准确。