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公开(公告)号:CN118236338A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410675348.4
申请日:2024-05-29
申请人: 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
摘要: 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法,属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:药物活性成分的预处理,粘合液配制,一步制粒,整粒,总混,压片,有机酸层包衣片的制备,药物层包衣片的制备,薄膜包衣片的制备;本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度,提高掩味效果。
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公开(公告)号:CN118161519A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410409072.5
申请日:2024-04-07
申请人: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
IPC分类号: A61K31/713 , A61K45/06 , A61K31/545 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种miRNA在抑制耐药细菌中的应用。本发明研究发现miR‑150能够明显抑制耐药菌生长,具有较强的耐药作用,并且不容易诱发新的耐药的产生。
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公开(公告)号:CN115927236B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202211170642.7
申请日:2022-09-23
申请人: 重庆工商大学
发明人: 邓佳
IPC分类号: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K47/42 , A61K31/43 , A61K31/192 , A61K31/55 , C12R1/19
摘要: 本发明“一种蛋白SUS2、基因sus2、重组表达载体、转化体及其制药用途”属于生物材料领域。所述蛋白SUS2氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的重组蛋白,生物相容性好,丰富的氨基酸残基易于后期功能化,具有自身特有的三维构象和功能,可以用作药物载体,可以实现药物缓慢释放。并且可以快速大规模生产,对环境友好,质量易控。本发明提供一种重组蛋白用作药物缓释载体材料,可以调节药物释放速度,具有良好的生物相容性和生物可降解性,对人体无毒副作用。
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公开(公告)号:CN114796523B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202210572589.7
申请日:2022-05-25
申请人: 中国海洋大学 , 青岛优度生物工程有限公司 , 江苏优度生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种耐酸性的糖脂修饰脂质体及其应用。所述糖脂修饰脂质体包括通过大豆卵磷脂、胆固醇和糖脂以1~5:1:1~5的质量比制备而成,其具有耐酸性,能够耐受的pH为3.0‑7.0,且分散性好,粒径为70 nm‑90 nm。所述脂修饰脂质体能够直接清除幽门螺旋杆菌生物膜。本发明还验证利用该糖脂修饰脂质体包裹抗生素能够实现胃酸环境下有效的持续缓释药物,并且具备胃滞留、穿透粘液屏障和幽门螺旋杆菌生物膜的功能,从而显著提高了阿莫西林的生物利用度。这有利于根除幽门螺旋杆菌感染,促进幽门螺旋杆菌相关性胃炎和胃溃疡的治疗。
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公开(公告)号:CN115671068B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202211482417.7
申请日:2022-11-24
申请人: 浙江巨泰药业有限公司 , 杭州普洛药物研究院有限公司 , 普洛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K9/28 , A61K31/43 , A61K31/424 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片及其制备方法,该片剂的水活度不超过0.20,具体是通过真空干燥工艺控制薄膜衣片的水活度,真空干燥的绝压压力不超过20000Pa,干燥温度30‑50℃,干燥时间1‑12小时。该阿莫西林克拉维酸钾片同现有的阿莫西林克拉维酸钾片相比,稳定性明显提高,经过加速试验之后产品的含量降解和有关物质增长均显著变慢。
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公开(公告)号:CN117482095A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311681232.3
申请日:2023-12-08
申请人: 成都晶富医药科技有限公司 , 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: A61K31/546 , A61K31/43 , A61K9/19 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠组合物及其制备方法,包括以下步骤:制备壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠胶体溶液;将干冰与山梨醇混合均匀,然后加入到胶体溶液中,冻结、升温,减压干燥,得到壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠纳米微球;将头孢哌酮钠、舒巴坦钠、壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠纳米微球缓慢加入注射用水中,搅拌溶解;调节pH至7.1~7.5,加入吸附剂吸附过滤,加入干冰;冷冻干燥,得到头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉。本发明指标具有一定尺寸梯度的纳米微球,有利于头孢哌酮钠粉、舒巴坦钠粉的混粉均匀性,药效更持久,稳定性好,引湿性小,也起到抑菌的作用。
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公开(公告)号:CN117462773A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311568756.1
申请日:2023-11-21
申请人: 周口师范学院
IPC分类号: A61L31/12 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/16 , A61L31/14 , A61K31/192 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/16 , A61K31/351 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P41/00
摘要: 本发明公开了一种“三明治”结构复合膜及其制备方法和应用,属于生物医用材料与医学交叉技术领域。所述“三明治”结构复合膜的结构为:以壳聚糖水凝胶层为顶层和底层、以聚乳酸纤维层为中间层的“三明治”重复单元结构,所述重复单元的个数为n,其中n≥1;所述聚乳酸纤维层负载有组织再生药物,所述壳聚糖水凝胶层负载有抗炎药物。本发明通过物理隔离和药物治疗结合在一起,实现药物持续释放从而治疗和/或预防术后腹腔的组织粘连。
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公开(公告)号:CN113599398B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202111071640.8
申请日:2021-09-14
申请人: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号: A61K35/618 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61K31/366 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/702 , A61K33/04 , A61K33/26
摘要: 能和生产性能,增强犊牦牛对致病菌大肠杆菌的本发明提供一种治疗犊牦牛肠型大肠杆菌 抵抗力,提高牦牛群体免疫力。本发明的制备方感染的药物组合物,所述药物组合物由以下各组 法,选材方便、成本相对较低,易于形成规模化生分组成:青蒿素、抗生素、微量元素硒、硫酸亚铁、 产。贝壳粉和甘露寡糖。本发明还提供其制备方法和在治疗犊牦牛肠型大肠杆菌病中的应用。本发明的药物组合物可提高耐药大肠杆菌的药物敏感性以及氟喹诺酮类‑或β‑内酰胺类抗生素的抑(56)对比文件SiMin Wei等.Synergistic Activity ofFluoroquinolones Combining withArtesunate Against Multidrug-ResistantEscherichia coli.MICROBIAL DRUGRESISTANCE.2019,第1-8页.Jun Wang 等.The AntimalarialArtemisinin Synergizes with AntibioticsTo Protect against Lethal LiveEscherichia coli Challenge by DecreasingProinflammatory CytokineRelease.ANTIMICROBIAL AGENTS ANDCHEMOTHERAPY.2006,方法和结论,第2420-2427页.
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公开(公告)号:CN117427177A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311354664.3
申请日:2023-10-19
申请人: 福州大学
IPC分类号: A61K47/54 , A61K38/14 , A61K38/12 , A61K31/7036 , A61K31/43 , A61K31/65 , A61K31/7048 , A61K31/12 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种硫醇‑抗生素自组装纳米药物及其制备方法,属于药物合成领域。该纳米药物是由硫醇单体化合物与抗生素分子通过静电作用自组装制备获得的纳米颗粒,其具有尺寸可控、稳定性良好等优点,并具有良好的生物相容性和高细胞膜穿透性,能显著提高抗生素对胞外和胞内细菌的抑菌活性,且该自组装策略具有广泛的普适性,能够扩展现有抗生素的适用性,在治疗细菌感染方面具有临床应用前景。
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公开(公告)号:CN117398360A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311713149.X
申请日:2023-12-14
申请人: 山东齐都药业有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K9/36 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/4439 , A61K31/439 , A61K31/43 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及幽门螺杆菌治疗药物领域,具体涉及治疗幽门螺杆菌的复方制剂胶囊及其制备方法。本发明包括阿莫西林利福布汀微片和奥美拉唑镁肠溶微片,阿莫西林利福布汀微片包括阿莫西林250~330份、利福布汀9~15份、预胶化淀粉10~25份、粘合剂6~18份、润滑剂1~6份;奥美拉唑镁肠溶微片包括奥美拉唑镁7~13份、甘露醇70~90份、预胶化淀粉70~90份、粘合剂5~15份、崩解剂5~15份、十二烷基硫酸钠3~6份、碱化剂5~10份、润滑剂2~5份。本发明解决了微片药物原料含量不足和均匀度低的问题,显著提高了所述复方制剂胶囊的质量,所述制备方法操作简单,工艺稳定,易于放大转化生产。
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