公开(公告)号：CN110305064A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201910704269.0

申请日：2019-07-31

申请人： 西南大学

发明人： 周成合 ,  曼纳保那·拉默汉·拉奥·亚达夫 ,  王娟

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/02

摘要： 本发明涉及羟乙基桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，羟乙基桥连的磺酰唑类化合物如通式I-IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的羟乙基桥连的磺酰唑类化合物制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

公开(公告)号：CN105037278B

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201510345473.X

申请日：2011-07-07

申请人： 康奈尔大学

发明人： 林合宁

IPC分类号： C07D239/56 ,  C07D233/70 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D235/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D239/70 ,  C07D243/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D285/24 ,  A61P43/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P7/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： Sirt5，一种线粒体去乙酰化酶，在本发明中其被鉴定具有脱丙二酰和脱琥珀酰活性。基于Sirt5强的酶活性，本发明公开了一种鉴定Sirt5调节剂的方法。特异性的Sirt5调节剂可以被用于Sirt5的生物功能的研究，也可以靶向Sirt5活性用于治疗人类疾病。

公开(公告)号：CN105712937B

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201610106954.X

申请日：2016-02-28

申请人： 河北宁格生物医药科技有限公司

发明人： 李健

IPC分类号： C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种治疗转移性肿瘤的化合物及其用途，如式I所示的化合物，其中，R1‑R8分别独立选自H、D、C1‑C3的烷基或部分氘代烷基。该化合物是在veliparib结构的基础上研发出的一种治疗转移性肿瘤的新药，可有效抑制PARP的活性。该化合物可作为治疗子宫癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或颅内肿瘤的药物。式I。

公开(公告)号：CN105820122A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610049834.0

申请日：2016-01-25

申请人： 环球展览公司

发明人： 邝志远 ,  林石奎 ,  林小童 ,  曾结谊 ,  李志航 ,  格扎·西盖蒂

IPC分类号： C07D233/28 ,  C07D235/04 ,  C07D405/04 ,  C07D491/048 ,  C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC分类号： H01L51/0085 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/025 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1022 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/181 ,  C09K2211/185 ,  C09K2211/186 ,  C09K2211/188 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/5016 ,  C07D233/28 ,  C07D235/04 ,  C07D405/04 ,  C07D491/048 ,  C07F15/0006 ,  C09K11/06 ,  H01L51/0087 ,  H01L51/50 ,  H01L51/5012

摘要： 本申请针对有机电致发光材料和装置。公开一种磷光发射体化合物家族，其含有选自由以下组成的群组的碳烯配位体LA：式I和式II。这些化合物当并入于OLED中时增强其性能。

公开(公告)号：CN102649904B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201110048144.0

申请日：2011-02-28

申请人： 海洋王照明科技股份有限公司 ,  深圳市海洋王照明技术有限公司

发明人： 周明杰 ,  王平 ,  张娟娟 ,  梁禄生

IPC分类号： C07D235/04 ,  C09K11/06 ,  C07F15/00 ,  C07D233/02 ,  C07D401/04 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

摘要： 本发明涉及一种含铱有机电致发光材料，其通式为：其中，R为C1～C8的烷基。该含铱有机电致发光材料分子中含有电子传输功能的苯并咪唑基，且苯并咪唑基上还带有烷基、氟苯基，可以提高发光材料的电子注入和传输能力，具有较高的内量子效率及电致发光效率。此外，本发明还涉及一种含铱有机电致发光材料的制备方法及采用该含铱有机电致发光材料的有机电致发光器件。

公开(公告)号：CN103221508A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201080070326.1

申请日：2010-12-30

申请人： 海洋王照明科技股份有限公司

发明人： 周明杰 ,  王平 ,  张娟娟 ,  梁禄生

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07D235/04 ,  H01L51/54

CPC分类号： H01L51/0085 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/5016 ,  H05B33/14

摘要： 本发明涉及一种含铱有机电致发光材料，通式为：其中，R为C1～C8的烷基。该含铱有机电致发光材料分子中含有电子传输功能的苯并咪唑基，且苯并咪唑基上还带有烷基、氟苯基，可以提高发光材料的电子注入和传输能力，具有较高的内量子效率及电致发光效率。此外，本发明还涉及一种含铱有机电致发光材料的制备方法及采用该含铱有机电致发光材料的有机电致发光器件。

公开(公告)号：CN102282129A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201080004771.8

申请日：2010-01-15

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： L.赫克萨默 ,  丁宏 ,  S.W.艾尔摩尔 ,  A.R.孔泽 ,  宋晓宏 ,  A.J.索尔斯 ,  G.M.萨利文 ,  陶志福 ,  M.D.温德特

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D285/14 ,  C07D311/14 ,  C07D295/155 ,  A61P35/00 ,  A61K31/635 ,  C07D213/71 ,  C07D231/56 ,  C07D235/04 ,  C07D265/02

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07D209/08 ,  C07D213/71 ,  C07D231/56 ,  C07D235/04 ,  C07D265/02 ,  C07D285/14 ,  C07D311/14

摘要： 公开了抑制抗凋亡的Bcl-2蛋白的活性的化合物、含有该化合物的组合物和治疗疾病的方法，在该疾病期间，抗凋亡Bcl-2蛋白被表达。

公开(公告)号：CN100532362C

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200410036802.4

申请日：2004-04-13

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 赵进才 ,  车延科 ,  马万红 ,  张士博 ,  钱新华

IPC分类号： C07D215/02 ,  C07D217/00 ,  C07D235/04 ,  C07D219/00 ,  C07B39/00

摘要： 一种酯类反应性溶剂制备碘化N-甲基喹啉类化合物的方法，其主要步骤为：氮气气氛下，按酯类催化反应性溶剂和喹啉类反应物的体积比例1000∶1-1∶1，加入到反应器中，搅拌反应10-20分钟；加入与喹啉类反应物等体积的碘甲烷，反应器密封搅拌反应1-3小时，加入等体积的碘甲烷，碘甲烷和喹啉类反应物的摩尔比例为50∶1-1∶1，继续密封反应1-10小时，控制反应温度低于酯类催化反应性溶剂的沸点；反应体系静止5-10小时，分离、结晶，得到产物。产率从现有20%提高到70%，纯度提高到99.5%以上。

公开(公告)号：CN100398539C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200380106954.0

申请日：2003-12-16

申请人： 马林克罗特公司

发明人： 埃萨·T·贾维 ,  道格拉斯·C·米勒

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D487/16 ,  C07D471/16 ,  C07D235/04 ,  C07D211/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 提供了一种由杂芳基α-羟基乙酰胺制备杂芳基乙酰胺的改进方法。该方法包括在强酸、卤化物和催化剂的存在下将杂芳基α-羟基乙酰胺直接氢化。在一个实施方案中，所说的杂芳基乙酰胺是唑吡坦并且所说的杂芳基α-羟基乙酰胺是α-羟基唑吡坦。

公开(公告)号：CN101198607A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200680021434.3

申请日：2006-04-12

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·博尔德 ,  P·菲雷 ,  V·瓜格纳诺 ,  C·麦卡蒂 ,  A·沃佩尔

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如说明书中所定义；以及它们的用途、它们的使用方法和它们的合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂并且尤其可用于治疗各种增殖性疾病。