-
公开(公告)号：CN110055250A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
-
公开(公告)号：CN106563160A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610983239.4
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
CPC分类号： A61L27/3834 , A61L27/3616 , A61L27/3847 , A61L27/3886 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/204 , A61L2300/412 , A61L2430/02 , C12N5/0654 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2500/84 , C12N2506/1353 , C12N2506/1361 , C12N2506/1392
摘要： 本发明公开了制备组织工程骨的方法。所述方法包括：(1)将待诱导间充质干细胞进行预诱导处理，得到预诱导细胞；以及(2)将所述预诱导细胞与间充质干细胞进行混合，以便得到所述组织工程骨。利用本发明的方法所得到的组织工程骨具有较强的分化为骨细胞的能力，且骨细胞得率较高，能够为骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，使骨损伤部位快速、有效地修复及愈合，且方便获得、安全可靠。
-
公开(公告)号：CN106491646A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610983605.6
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
IPC分类号： A61K35/28 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P17/00 , A61L27/38 , A61L27/50 , A61L27/54
CPC分类号： A61K35/28 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61L27/3834 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2400/06
摘要： 本发明提出了药物组合物及其用途，该药物组合物包括：间充质干细胞；以及软组织填充剂，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一，其中，所述间充质干细胞预先与胶原蛋白刺激因子接触。药物组合物用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，免疫原性低、见效更快、自然性、疗效好、效果更加持久、风险低的优势。该药物组合物可有效用于去皱、抵抗衰老、疤痕及创伤修复等。
-
公开(公告)号：CN110079526A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR-Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
-
公开(公告)号：CN106491647A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610991143.2
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
CPC分类号： A61K35/28 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/3834 , A61L27/3869 , A61L2400/06 , C08L89/00 , C08L5/08
摘要： 本发明提出了药物组合物及其用途，该药物组合物包括：间充质干细胞；以及软组织填充剂，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一，其中，所述间充质干细胞为经过依据细胞表面标志物进行分选处理后的间充质干细胞。该药物组合物用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低、疗效好的优势。该药物组合物可有效用于去皱、抵抗衰老、疤痕及创伤修复等。
-
公开(公告)号：CN110093314B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910151121.9
申请日：2019-02-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N5/078
摘要： 本发明涉及红细胞脱核领域，具体涉及一种红细胞脱核培养基及试剂盒。该红细胞脱核培养基包括：基础培养基、转铁蛋白、重组人胰岛素、肝素和Bcl‑2小分子抑制剂；可选地，还含有血浆、血清、谷氨酰胺或者促红细胞生成素中的至少一种。该试剂盒，用于红细胞的脱核培养，包括Bcl‑2小分子抑制剂。利用本发明提供的红细胞脱核培养基或者试剂盒制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
-
公开(公告)号：CN110079526B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR‑Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
-
公开(公告)号：CN110055250B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
-
-
公开(公告)号：CN106581760A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610983606.0
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
IPC分类号： A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/50 , C12N5/0775
CPC分类号： A61L27/3834 , A61L27/20 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L2400/06 , C12N5/0662 , C12N2500/05 , C12N2500/30 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/905 , C12N2501/998 , C08L5/08
摘要： 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将间充质干细胞与胶原蛋白刺激因子进行第一接触；以及将目标细胞与第一接触后间充质干细胞以及软组织填充剂进行第二接触，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，免疫原性低、见效更快、自然性、疗效好、效果更加持久、风险低的优势。该方法可有效用于去皱、抵抗衰老、疤痕及创伤修复等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
30 条记录 (耗时 0.091 秒)
