公开(公告)号：CN102405280A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201080012939.X

申请日：2010-03-22

申请人： 成血管细胞系统公司

发明人： 西尔乌维·伊泰斯库

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N15/06 ,  C12N15/07

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1361 ,  C12N2506/1384 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15043 ,  G01N33/5073

摘要： 本发明提供一种制备重新设定的细胞的方法，所述方法包括在足以重新设定细胞的条件下，将Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞暴露于一个或多个潜能决定因子。本发明还提供通过这种方法制备的细胞及其分化型细胞，以及这些细胞的各种应用。

公开(公告)号：CN106563160A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610983239.4

申请日：2016-11-08

申请人： 华南生物医药研究院

发明人： 裴雪涛 ,  王思涵 ,  张静 ,  岳文 ,  南雪 ,  姚海雷 ,  贾雅丽 ,  房芳

IPC分类号： A61L27/38 ,  A61L27/36 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61L27/3834 ,  A61L27/3616 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/3886 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/204 ,  A61L2300/412 ,  A61L2430/02 ,  C12N5/0654 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/42 ,  C12N2500/84 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1361 ,  C12N2506/1392

摘要： 本发明公开了制备组织工程骨的方法。所述方法包括：(1)将待诱导间充质干细胞进行预诱导处理，得到预诱导细胞；以及(2)将所述预诱导细胞与间充质干细胞进行混合，以便得到所述组织工程骨。利用本发明的方法所得到的组织工程骨具有较强的分化为骨细胞的能力，且骨细胞得率较高，能够为骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，使骨损伤部位快速、有效地修复及愈合，且方便获得、安全可靠。

公开(公告)号：CN106497870A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610913301.2

申请日：2016-10-19

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 葛啸虎 ,  陈海佳 ,  王一飞 ,  戚康艺

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/32 ,  C12N2506/1361

摘要： 本发明涉及细胞领域，特别涉及一种组合物、含有该组合物的诱导制剂及诱导方法。该组合物包括5-氮杂胞苷、骨成形蛋白和血管紧张素II。还提供了一种诱导制剂，所述诱导制剂中所述5-氮杂胞苷的终浓度为5～15μmol/L，所述骨成形蛋白的终浓度为5～15μg/L，所述血管紧张素II的终浓度为1～10μmol/L。本发明提供一种有效的GMSCs成心肌样细胞的诱导方法。其中诱导分化培养液成分包括10％FBS、10μmol/L 5-aza、10ng/mL BMP-2、5μmol/L Ang-II的DMEM/F12培养基。该方法能够有效地诱导GMSCs向心肌样细胞分化。GMSCs自体取材方便、易于体外扩增，可以用于自体移植,从而避免了免疫排斥反应。

公开(公告)号：CN106381283A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610906762.7

申请日：2016-10-18

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 陈海佳 ,  葛啸虎 ,  王一飞 ,  戚康艺 ,  张维敏

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0653 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/1361

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种成脂诱导培养基及成脂分化方法。该成脂诱导培养基包括3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素、吲哚美辛、地塞米松、罗格列酮、PRP和基础培养基。本发明提供一种由多种诱导因子联合应用作用于GMSCs等间充质干细胞，具有协同作用，能有效的诱导间充质干细胞成脂分化，其成脂分化效果显著优于现有常规的诱导方法。GMSCs自体取材方便、易于体外扩增，可以用于自体移植，从而避免了免疫排斥反应。

公开(公告)号：CN106318908A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610877659.4

申请日：2016-09-30

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 陈海佳 ,  葛啸虎 ,  王一飞 ,  戚康艺 ,  张维敏

IPC分类号： C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0618 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/1361

摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及一种细胞培养液及其应用和诱导牙周膜干细胞向神经样细胞分化的方法。本发明提供的培养液中包括基础培养液、FBS、B27、EGF、bFGF和NGF。本发明提供的培养液能够提高牙周膜干细胞向神经样细胞分化的比例并缩短分化的时间。实验表明，以本发明提供的培养液诱导牙周膜干细胞，12小时后即可见部分细胞贴壁并有短小突起伸出，3天后可见大部分细胞贴壁生长，形态不规则，突起不断增粗和伸长，1周后分化成形态不一的、分散成片的多突起星状细胞和神经元样细胞，突起互相交织成网状。

公开(公告)号：CN106318903A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610882017.3

申请日：2016-09-30

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 陈海佳 ,  葛啸虎 ,  王一飞 ,  戚康艺 ,  张维敏

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/32 ,  C12N2506/1361

摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及一种细胞培养液及其应用和诱导牙周膜干细胞向心肌样细胞分化的方法。本发明提供的培养液中包括基础培养液、FBS、5-aza和Ang-II。本发明提供的培养液能够提高牙周膜干细胞向心肌样细胞分化的分化率并缩短分化的时间。对各组细胞的分化率进行计算，结果显示实验组细胞的分化率显著高于对照组，(p

公开(公告)号：CN101855350B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN200980100078.8

申请日：2009-05-01

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 山中伸弥 ,  沖田圭介

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N15/79 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/13 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2506/1361 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明提供了产生诱导的多潜能干细胞的方法，其包括将至少一种非病毒表达载体(更优选质粒载体)引入体细胞内的步骤，所述非病毒表达载体整合了编码重编程序因子的至少一种基因。还提供了其中无诱导的外源基因整合到细胞基因组内的诱导的多潜能干细胞。

公开(公告)号：CN104271167B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201380011350.1

申请日：2013-02-20

申请人： 罗兰·劳斯特尔 ,  乌韦·马尔克斯 ,  詹尼弗·宾德 ,  马克·罗索夫斯基

发明人： 罗兰·劳斯特尔 ,  乌韦·马尔克斯 ,  詹尼弗·宾德 ,  马克·罗索夫斯基

IPC分类号： A61L27/38

CPC分类号： C12N5/0654 ,  A61K35/32 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3821 ,  A61L27/3865 ,  A61L2430/12 ,  C12N5/0664 ,  C12N2502/094 ,  C12N2506/1361 ,  C12N2513/00 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/6887

摘要： 本发明是针对一种体外制备一种人工牙齿原基的方法，包括以下步骤：a)提供多个分离的间充质牙髓细胞；以及b)在多种非贴壁条件下培养这些间充质牙髓细胞以形成代表一种人工牙齿原基的一个细胞聚集体；连同培养至由其衍生的一种人工牙齿原基。

公开(公告)号：CN102405280B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201080012939.X

申请日：2010-03-22

申请人： 中胚层公司

发明人： 西尔乌维·伊泰斯库

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N15/06 ,  C12N15/07

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1361 ,  C12N2506/1384 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15043 ,  G01N33/5073

摘要： 本发明提供一种制备重新设定的细胞的方法，所述方法包括在足以重新设定细胞的条件下，将Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞暴露于一个或多个潜能决定因子。本发明还提供通过这种方法制备的细胞及其分化型细胞，以及这些细胞的各种应用。

公开(公告)号：CN104321426A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201380027178.9

申请日：2013-03-28

申请人： 石匠株式会社

发明人： 上田实

IPC分类号： C12N5/10 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K35/545 ,  A61P1/02 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0664 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0043 ,  A61K35/28 ,  A61K35/32 ,  A61K35/54 ,  A61K38/1833 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/30 ,  C12N5/0696 ,  C12N15/85 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2506/1346 ,  C12N2506/1361

摘要： 本发明的目的在于提供可产生具有由种种原因所致的各种组织的再生能力的生长因子的永生化干细胞及其产生方法。此外，其目的在于提供损伤组织复原用药物组合物和药物制剂、以及上述培养上清的经皮吸收方法。本发明提供一种永生化干细胞，其是如下选择的：将选自由哺乳类的间叶细胞、初生胚和体细胞组成的组中的干细胞分离出来；对上述干细胞进行初期培养，得到原代培养细胞，向该原代培养细胞中导入4种基因，制作基因导入细胞；从上述基因导入细胞中以STRO-1的表达为指标来选择该永生化干细胞。本发明还提供损伤组织复原用药物组合物和药物制剂，其含有该永生化干细胞的培养上清作为有效成分。