公开(公告)号：CN117164705A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311121402.2

申请日：2023-08-31

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘宇彤 ,  许斯祺 ,  冯赛祥 ,  龚喜悦 ,  王珂 ,  罗行晓 ,  张沁莹 ,  丁千越

IPC: C07K16/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  A61K39/42 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种靶向H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的纳米抗体；所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；该纳米抗体具有良好的生物活性且具有良好的特异性；为建立H5亚型禽流感快速诊断方法奠定基础，解决了以往检测过程中灵敏度低，效率低的问题；而且将抗体基因通过连接肽与麦芽糖结合蛋白基因连接构建表达载体，诱导融合蛋白表达，抗H5禽流感病毒纳米抗体融合蛋白为可溶性蛋白，该融合蛋白可实现规模化生产，对H5禽流感的监测具有重大的意义。

公开(公告)号：CN114634945B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210452692.8

申请日：2022-04-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 代绘琳 ,  秦苗苗 ,  曾知为 ,  江金飞 ,  谢倩梅 ,  冯赛祥 ,  许斯祺 ,  张广文 ,  陈爱华

IPC: C12N15/70 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C07K14/255 ,  C12N15/31 ,  A61K38/16 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A23K20/147 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种MccY重组整合工程菌及其构建方法与应用。该MccY重组整合工程菌的构建方法包括如下步骤：(1)将sgRNA片段(SEQ ID NO.2)与T载体连接，得到pHsgRNA质粒；(2)将pCas9质粒转化大肠杆菌，并制成感受态细胞；然后将优化后的MccY的修复片段(SEQ ID NO.1)和pHsgRNA质粒转入感受态细胞中，经鉴定、培养、连续传代筛选消除双质粒的菌株，得到所述的MccY重组整合工程菌。本发明中构建得到的MccY重组整合工程菌无质粒无抗性基因，无需诱导剂，能够持续高效地分泌表达MccY，对鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、宋内志贺氏菌、痢疾志贺氏菌等有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN115216478A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210618518.6

申请日：2022-06-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈爱华 ,  梁昭平 ,  冯赛祥 ,  江金飞 ,  梁铭治 ,  桑运芬 ,  周梦若 ,  赵一珊 ,  孙娟 ,  张广文 ,  许斯祺 ,  谢倩梅 ,  代绘琳 ,  刘宇彤 ,  林敏 ,  秦苗苗

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  A61K39/102 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种禽多杀性巴氏杆菌内毒素减毒灭活疫苗菌株的构建方法及应用。本发明通过构建表达LpxE基因的重组质粒，进行电击转化到禽多杀性巴氏杆菌中，成功获得内毒素减毒菌株。本发明采用优化后的LpxE基因特异性的去除也野生型菌株上部分类脂A1位上的磷酸基团，成功改造巴氏杆菌；且内毒素致凝活性显著高于野生型菌株，表明脂多糖结构改造后内毒素毒性下降；同时，能使细胞因子IL‑6，TNF‑α和趋化因子CXCL2的含量显著下降，减少MH‑S细胞促炎因子的产生。采用内毒素减毒菌株制备的灭活疫苗与野生型菌株灭活疫苗相比，保护效率更高，安全性也更好，能更好地应用于禽多杀性巴氏杆菌病的防治中。

公开(公告)号：CN114836460A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210553568.0

申请日：2022-05-19

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张广文 ,  冯赛祥 ,  廖明 ,  江金飞 ,  谢倩梅 ,  代绘琳 ,  林敏 ,  许斯祺 ,  陈爱华

IPC: C12N15/75 ,  C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/66 ,  C12N1/21 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明涉及一种表达微菌素Y的枯草芽孢杆菌工程菌株及其制备和应用，属于基因工程技术和生物技术领域，本发明首先将mcyA和mcyBCD的基因序列调整为相同方向，并且用SD和起始密码子序列相连获取mcyABCD改造基因，然后以PHT43作为载体，通过枯草芽孢杆菌对改造后的mcyABCD基因进行表达并成功表达MccY，其表达产物具有良好的鼠伤寒沙门氏菌和鸡白痢沙门氏菌的杀菌活性，为MccY在养殖业生产实践中的应用提供了更经济便捷的模式。

公开(公告)号：CN114634945A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210452692.8

申请日：2022-04-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 代绘琳 ,  秦苗苗 ,  曾知为 ,  江金飞 ,  谢倩梅 ,  冯赛祥 ,  许斯祺 ,  张广文 ,  陈爱华

IPC: C12N15/70 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C07K14/255 ,  C12N15/31 ,  A61K38/16 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A23K20/147 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种MccY重组整合工程菌及其构建方法与应用。该MccY重组整合工程菌的构建方法包括如下步骤：(1)将sgRNA片段(SEQ ID NO.2)与T载体连接，得到pHsgRNA质粒；(2)将pCas9质粒转化大肠杆菌，并制成感受态细胞；然后将优化后的MccY的修复片段(SEQ ID NO.1)和pHsgRNA质粒转入感受态细胞中，经鉴定、培养、连续传代筛选消除双质粒的菌株，得到所述的MccY重组整合工程菌。本发明中构建得到的MccY重组整合工程菌无质粒无抗性基因，无需诱导剂，能够持续高效地分泌表达MccY，对鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、宋内志贺氏菌、痢疾志贺氏菌等有明显的抑制效果。