公开(公告)号：CN118147030A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410321892.9

申请日：2024-03-20

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周梦若 ,  梁铭治 ,  赵一珊 ,  刘铭 ,  梁昭平 ,  冯赛祥 ,  孙娟 ,  刘宇彤 ,  胡佳莲 ,  秦苗苗 ,  林敏

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/117 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种提高禽用CpG产量的方法。本发明提供了一种大豆蛋白胨的应用量范围为16～30g/L，酵母粉的应用量范围为8～20g/L，甘油为8～25g/L的培养基。使用该培养基培养CpG合成工程菌，可以有效提高CpG的产量。此外，通过将溶氧量维持在30％，通过采取指数流法加补料策略进行高密度发酵，以及30℃到42℃的变温培养策略，进一步的提高了CpG的产量，最高能达到853mg/L的最高质粒产量，平均质粒产量达到538mg/L。对比摇瓶培养的质粒产量，本发明的发酵工艺将质粒产量提高了50～100倍。

公开(公告)号：CN117487832A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311404387.2

申请日：2023-10-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 赵一珊 ,  梁铭治 ,  周梦若 ,  刘铭 ,  梁昭平 ,  冯赛祥 ,  孙娟 ,  刘宇彤 ,  胡佳莲 ,  秦苗苗 ,  林敏

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/64 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种禽用CpG生物合成质粒的构建与佐剂活性检测方法。具体公开了一种禽用CpG生物合成质粒，所述禽用CpG生物合成质粒包括CpG基序和Kan抗性基因。本发明构建和纯化得到一种含CpG基序的质粒，其单独使用或与其他佐剂联合使用可以有效增强抗原免疫原性。

公开(公告)号：CN115216478B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202210618518.6

申请日：2022-06-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈爱华 ,  梁昭平 ,  冯赛祥 ,  江金飞 ,  梁铭治 ,  桑运芬 ,  周梦若 ,  赵一珊 ,  孙娟 ,  张广文 ,  许斯祺 ,  谢倩梅 ,  代绘琳 ,  刘宇彤 ,  林敏 ,  秦苗苗

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  A61K39/102 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种禽多杀性巴氏杆菌内毒素减毒灭活疫苗菌株的构建方法及应用。本发明通过构建表达LpxE基因的重组质粒，进行电击转化到禽多杀性巴氏杆菌中，成功获得内毒素减毒菌株。本发明采用优化后的LpxE基因特异性的去除也野生型菌株上部分类脂A1位上的磷酸基团，成功改造巴氏杆菌；且内毒素致凝活性显著高于野生型菌株，表明脂多糖结构改造后内毒素毒性下降；同时，能使细胞因子IL‑6，TNF‑α和趋化因子CXCL2的含量显著下降，减少MH‑S细胞促炎因子的产生。采用内毒素减毒菌株制备的灭活疫苗与野生型菌株灭活疫苗相比，保护效率更高，安全性也更好，能更好地应用于禽多杀性巴氏杆菌病的防治中。

公开(公告)号：CN117625666A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211020042.2

申请日：2022-08-24

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 江金飞 ,  冯赛祥 ,  赵一珊 ,  孙娟 ,  周梦若 ,  陈爱华 ,  梁铭治 ,  谢倩梅 ,  代绘琳 ,  张广文 ,  周紫晴 ,  王浠婕

IPC: C12N15/74 ,  C12N15/52 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  A61K39/102 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种多杀性巴氏杆菌无抗性标记基因整合菌株的构建方法及其应用。本发明将点突变基因pheSm与温度敏感复制子Ts‑ori、卡那霉素抗性基因kan及大肠杆菌ColE1复制子构建得到温度敏感质粒pHYF01；接着通过无痕重组将质粒pHYF01与靶基因hptC的上、下同源臂片段连接构建得到重组质粒pHYF02；然后将重组质粒pHYF02电击转化禽多杀性巴氏杆菌，经卡那霉素筛选获得hptC重组菌株；再利用卡那霉素抗性筛选获得单交换菌株，利用四氯苯丙氨酸抗性筛选得到双交换菌株，即所述多杀性巴氏杆菌无抗性标记基因整合菌株。该整合菌株毒力显著降低，可用于开发禽多杀性巴氏杆菌疫苗。

公开(公告)号：CN115216478A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210618518.6

申请日：2022-06-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈爱华 ,  梁昭平 ,  冯赛祥 ,  江金飞 ,  梁铭治 ,  桑运芬 ,  周梦若 ,  赵一珊 ,  孙娟 ,  张广文 ,  许斯祺 ,  谢倩梅 ,  代绘琳 ,  刘宇彤 ,  林敏 ,  秦苗苗

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  A61K39/102 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种禽多杀性巴氏杆菌内毒素减毒灭活疫苗菌株的构建方法及应用。本发明通过构建表达LpxE基因的重组质粒，进行电击转化到禽多杀性巴氏杆菌中，成功获得内毒素减毒菌株。本发明采用优化后的LpxE基因特异性的去除也野生型菌株上部分类脂A1位上的磷酸基团，成功改造巴氏杆菌；且内毒素致凝活性显著高于野生型菌株，表明脂多糖结构改造后内毒素毒性下降；同时，能使细胞因子IL‑6，TNF‑α和趋化因子CXCL2的含量显著下降，减少MH‑S细胞促炎因子的产生。采用内毒素减毒菌株制备的灭活疫苗与野生型菌株灭活疫苗相比，保护效率更高，安全性也更好，能更好地应用于禽多杀性巴氏杆菌病的防治中。