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公开(公告)号：CN103936593A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410134378.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/08 , C06B25/04
Abstract: 本发明公开了一种未知化合物2,4,6-三硝基-1,3-二（2’，4’-二硝基苯乙烯基）苯、制备及其应用。该化合物的化学结构特征为：在1,3-二苯乙烯基苯的中间苯环上的2，4，6位有三个硝基，而在两侧的苯环上的邻位和对位上各连有一个硝基。从核磁谱图中二苯乙烯双键的耦合常数大约为16.45Hz，确认其为反式结构。该化合物通过采用三步反应来合成，该方法操作简单，反应条件温和，产率较高。该化合物具有较好的耐热性能，属于含能材料领域。
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公开(公告)号：CN103936592A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410132540.5
申请日：2014-04-03
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/12 , C06B25/04
Abstract: 本发明提供了一种未知化合物2,4,6-三硝基-1,3-二（3’-硝基苯乙烯基）苯、制备及其应用。该化合物的化学结构特征为：在1,3-二苯乙烯基苯的中间苯环上的2，4，6位有三个硝基，而在两侧的苯环上的间位连有硝基。从核磁谱图中二苯乙烯双键的耦合常数大约为16.0Hz，确认其为反式结构。该化合物在催化条件下，采用载体负载，通过微波辅助合成，制备工艺简单，无溶剂，快速，绿色安全。
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公开(公告)号：CN103664853A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310729669.X
申请日：2013-12-26
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D309/30 , C07D313/04 , C07D313/10 , B01J31/02
CPC classification number: C07D309/30 , B01J31/0275 , C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明公开了一种改性催化氧化环酮合成内酯化合物的方法。包括将环酮及有机溶剂加入到容器中，滴加过氧化氢溶液，滴毕加入改性硅胶催化剂后搅拌反应；反应结束后，经离心、洗涤、萃取、蒸馏后得到目标产物。本发明的优点是：使用改性硅胶催化剂，其制备简单，提高了2-庚基环戊酮、环戊酮、环己酮及金刚烷酮的转化率，提高了反应的原子利用率；且改性硅胶催化剂可重复使用；无废酸处理，节能减排；选择性好、原子效率高，反应条件温和、环境清洁等特性，宜于工业工程化应用。
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公开(公告)号：CN102381981B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110267418.5
申请日：2011-09-09
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/10 , C07C211/51
Abstract: 本发明公开了一种汽油用抗氧剂的制备方法，以对苯二胺和2-溴丁烷为原料，在非质子溶剂体系中，以负载型固体碱催化剂为缚酸剂，高选择性的合成了N,N’-二仲丁基对苯二胺，用正己烷对粗产物萃取后，可进一步调高产物的纯度。本发明采用Al2O3为载体的负载型固体碱作为缚酸剂，不会产生碱废液，而且载体可方便回收利用且本发明采用非质子性溶剂，原料在溶剂中的溶解性好，可减少溶剂的使用量且降低该反应的温度、缩短反应时间、提高反应选择性。该工艺反应条件温和，操作简便，生产过程清洁。产品收率较高，纯度在95%以上。
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公开(公告)号：CN103342649A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310318514.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/68 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种含有取代基的3-氨基-2,4,6-三硝基二苯乙烯类新化合物及其制备方法。该类化合物的结构特征为：两个苯环通过一个乙烯基相连，其中一个苯环上的2，4，6位有三个硝基，3位有一个氨基，另一个苯环上邻位及对位连有不同的取代基，所述的3-氨基-2,4,6-三硝基二苯乙烯类化合物可潜在用于耐热含能材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103030552A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110300589.3
申请日：2011-10-09
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种由甲基苯基环氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，包括以下步骤：1、甲基苯基环氧丙酸乙酯与双氧水按一定比例放入反应器中；2、加热，边搅拌边缓慢滴加酸并控制pH值；3、反应完毕后，反应液用氢氧化钠溶液萃取后取水相；4、所得水相再滴加酸调pH值至酸性出现油状物质，用有机溶剂萃取油状物质后除去有机溶剂得到2-苯基丙酸。本发明制备过程简单，反应条件易控制，产品纯度较高，克服了传统工艺步骤多、产生对环境有害的金属离子的缺点，是一种具有工业规模化生产应用前景的方法。
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公开(公告)号：CN102942548A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210469974.5
申请日：2012-11-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种低浓度过氧化氢氧化2-庚基环戊酮制备δ-十二内酯的新方法。本工艺以2-庚基环戊酮为原料，以质量分数为30%的过氧化氢为氧化剂，制备δ-十二内酯。本发明应用低浓度的过氧化氢代替传统的过氧酸或高浓度过氧化氢，提高了工业制备反应的环境经济性，降低了环境污染。本发明使用杂多酸催化剂和无需溶剂，能在25℃至70℃有效发生反应，并提供了一种环酮类化合物到内酯的氧化方法。
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公开(公告)号：CN118666664A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410730898.1
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
Abstract: 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种二氧化碳与甲苯催化制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号：CN113698287B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202110994645.1
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
Abstract: 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号：CN115806492A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211557432.3
申请日：2022-12-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/06 , C06B25/22
Abstract: 本发明公开了一种多硝基芪类化合物、制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将浓硝酸和浓硫酸混合成反应液，0℃下缓慢加入1,3,5‑三甲基苯，滴加完毕后升温至室温，反应后得到第一混合液；将第一混合液倒入冰水混合液中，产生白色固体，经过滤、洗涤、干燥得到第一产物；将第一产物与对硝基苯甲醛混合溶解在有机溶剂中，加入碱性催化剂和载体，得到负载原料的固体混合物；将固体混合物转移至微波反应器中得到第二产物；反应结束后用丙酮对第二产物进行提取，再除去丙酮得到粗品，粗品经重结晶后得到目标产物。本发明制备的化合物熔点均高于220℃，耐热性能好，选择性好，收率高，绿色环保；还可合成出耐热型含能材料，用于含能材料领域。
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