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公开(公告)号：CN111850146A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010649560.5
申请日：2020-07-08
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及一种对杨葛氏柠檬酸杆菌（Citrobacter youngae,CY）O4血清型和吉伦氏柠檬酸杆菌（Citrobacter gillenii,CG）O12血清型O抗原分型的环介导等温扩增（LAMP）检测方法。本发明以柠檬酸杆菌O4和O12的O抗原基因簇内的特异基因，即GT和wzx为靶基因，设计并筛选了对柠檬酸杆菌O4和O12的O抗原分型的各自四条引物，为食物水、土壤及肠道中柠檬酸杆菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的LAMP引物检测食物水、土壤及肠道中的柠檬酸杆菌，并且对其进行O抗原分型，具有操作简单、快速高效、高灵敏度等诸多优点。
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公开(公告)号：CN111471782A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010384422.9
申请日：2020-05-09
申请人： 南开大学
摘要： 本发明提供了用于检测副溶血弧菌全部13个O抗原血清型的特异寡核苷酸序列及其应用，所述寡核苷酸包括：（1）副溶血弧菌全部13个O抗原血清型各自的特异基因中分别选取的2段DNA片段，如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:24所示。本发明还建立了一套利用上述寡核苷酸，检测副溶血弧菌全部13个O抗原血清型的多重PCR检测系统及检测方法，首次建立了利用分子生物学手段对全部O抗原血清型的副溶血弧菌进行检测的技术，对于这一重要致病菌的临床鉴定和流行病学监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111394488A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010369902.8
申请日：2020-05-06
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/385
摘要： 本发明提供了用于检测铜绿假单胞菌O抗原共19个血清型的特异寡核苷酸序列，连接在标记有不同荧光染料磁性微球上的寡核苷酸探针，该寡核苷酸包括：（1）铜绿假单胞菌O抗原1-5型、7-14型、16型、18-20型的wzy基因中；（2）铜绿假单胞菌O抗原6型的wbpP基因中；（3）铜绿假单胞菌O抗原17型的插入序列IS中；以及（4）铜绿假单胞菌O抗原2型和6型wzyβ基因中各自选取的一种DNA片段。本发明结合Bio-Plex 200悬液芯片系统，建立了一套用于检测铜绿假单胞菌O抗原共19个血清型的悬液芯片检测系统及其检测方法，填补了利用分子生物学方法对铜绿假单胞菌进行血清学分型和检测的技术空白，对于这一重要致病菌的临床检测和流行病学监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106701647B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610851779.7
申请日：2016-09-27
申请人： 南开大学
摘要： 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶在合成稀有人参皂苷中的应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp5。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106544310B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610851785.2
申请日：2016-09-27
申请人： 南开大学
摘要： 本发明公开了一种绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp3。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106520645A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610851735.4
申请日：2016-09-27
申请人： 南开大学
CPC分类号： C12N9/1048 , C12N15/70 , C12P33/02 , C12P33/20
摘要： 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105154439A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510473545.9
申请日：2015-08-04
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN103993090A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410235140.7
申请日：2014-05-29
申请人： 南开大学
CPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68 , C12R1/01 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501 , C12Q2563/143
摘要： 本发明涉及对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQIDNO:1-10所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQIDNO:1-10所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102146068A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110022681.8
申请日：2011-01-20
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07D311/56 , A01N43/16 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及一种3-苯甲酰基-4-羟基香豆素衍生物及其类似物与在农业杂草控制方面的应用。该化合物的结构通式为(I)。R1和R2分别代表氢、卤素、硝基、羟基、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基和甲磺酸基其中的一到三个；R3代表氢；R4代表甲氧基，或不代表任何原子和基团；X代表O；Y代表O；Z代表O和N；W代表O。这类化合物是以天然产物香豆素为模板设计而成的，同时具有三酮类除草剂相似的结构。活性筛选发现，该类化合物具有良好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的除草剂。
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公开(公告)号：CN1676515A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN200510013206.9
申请日：2005-03-17
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07D207/36 , A01N43/38
摘要： 本发明涉及3－酰基吡咯烷－2，4－二酮类化合物及除草活性。化合物(I)具有很高的植物生长抑制活性及除草活性，而且对作物表现出优良的选择性。它可选择性地作为阔叶植物田中除去稗草、马唐禾本科等单子叶杂草的除草剂。其中，R1：H、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基，取代芳基等；R2R4：H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基等，R2，R4可以相同，也可以不同；R3：取代苯基、取代萘基，取代吡啶基，取代噻唑基、氰基等。
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