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公开(公告)号：CN113018303A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110396173.X
申请日：2021-04-13
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹参酮IIA磺酸钠注射液在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹参酮IIA磺酸钠注射液的临床使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球SARS‑CoV‑2流行的情况下，为治疗新冠病毒感染所致肺炎(COVID‑19)提供新的药物。
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公开(公告)号：CN112516144A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010697945.9
申请日：2020-07-20
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/496 , A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出伊曲康唑、伊曲康唑类似物在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了伊曲康唑、伊曲康唑类似物的使用范围。为抑制SARS‑CoV‑2导致的新冠肺炎提供新的药物。
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公开(公告)号：CN101314617B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1-15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)
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公开(公告)号：CN101857594A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010205202.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101152192B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101503407A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c－Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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公开(公告)号：CN101314617A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1－15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N－EAEEDEDDDAAAANC (I)。
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公开(公告)号：CN1712416A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200510034136.5
申请日：2005-04-19
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法，涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙酰基、9－芴基甲氧基－羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种；b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法，首先将中间肽在活化试剂作用下偶联，然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、纯化简单方便，生产成本低。a－WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16－b (I)
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公开(公告)号：CN116251082A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111516449.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了恩贝酸或其药物可接受盐在制备抗埃博拉病毒药物中的应用。本发明发现恩贝酸能有效抑制埃博拉病毒的生长或繁殖，抑制埃博拉病毒的转录与复制，靶向作用于埃博拉病毒VP30蛋白与NP蛋白结合界面的“活性口袋”，抑制埃博拉病毒RNA合成。本发明扩大了恩贝酸的使用范围，特别是在抗埃博拉病毒特异性药物严重匮乏的情况下，为抑制埃博拉病毒导致的埃博拉病毒病提供新的药物和新的治疗方式。
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